若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次
设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml
缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程
缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点
缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
第1题:
下列关于缓控释制剂的表述中正确的是
A.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程
B.控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物
C.透皮吸收制剂不属于控释制剂
D.缓控释制剂的释药时间最长不超过1天
E.缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性
第2题:
下列有关缓控释制剂描述错误的是
A.与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数
B.控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物
C.缓控释制剂的血药浓度较平稳
D.某些药物不适合制备缓控释制剂
E.控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
第3题:
第4题:
第5题:
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为()
第6题:
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()
第7题:
关于口服缓控释制剂描述正确的()
第8题:
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是()
第9题:
药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
常用超声波分散法制备微球
药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
药物包封于脂质体中,可增加稳定性
第10题:
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次
设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml
缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程
缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点
缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
第11题:
渗透泵型片剂与凝胶骨架片
脂质体
纳米囊、微球
乳剂
膜控释型贴剂
第12题:
降解
融合
内吞
吸附
脂交换
第13题:
对缓控释制剂,叙述正确的是( )
A.缓控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂
B.缓控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%一120%
C.缓控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂
D.缓控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂
E.半衰期短、治疗指数窄的药物可12h服用一次
第14题:
下列有关缓控释制剂的描述,错误的是
A.与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数
B.控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物
C.缓控释制剂的血药浓度较平稳
D.某些药物不适合制备缓控释制剂
E.控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
第15题:
第16题:
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是()
第17题:
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是()
第18题:
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()
第19题:
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列哪些是脂质体具有的特点()
第20题:
下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是()
第21题:
国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一
缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数
缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性
缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定
缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
第22题:
剂量调整的灵活性降低
药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计
生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓控释制剂应大于普通制剂
第23题:
膜控释小丸
渗透泵片
微球
纳米球
溶蚀性骨架片
第24题:
导入性
保护性
缓释性
稳定性
定向性