多选题出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括（）A制剂名称B批号、规格C收回部门与原因D处理意见及日期E数量

题目
多选题
出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括（）
A

制剂名称

B

批号、规格

C

收回部门与原因

D

处理意见及日期

E

数量

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1.下列不属于医疗制剂收回记录的内容的是( )A.制剂名称B.收回部门C.领用部门D.收回原因

2.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括A、收回部门B、数量C、批号D、规格E、处理意见

3.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

4.按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂配发记录和收回记录的内容均包括有A、制剂名称B、批号C、规格D、数量E、制剂批准文号

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  • 第1题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称，批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因，处理意见


    正确答案：BCDE
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录的内容不包括

    A．制剂名称

    B．批号、规格、数量

    C．收回部门、收回原因

    D．使用部门

    E．处理意见及日期


    正确答案：D

  • 第3题：

    制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理

    A.按有关办法的规定予以记录

    B.按有关办法的规定填表上报

    C.保留病历至少1年备查

    D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少l年备查

    E.收回制剂，并填写收回记录


    正确答案：ABCD

  • 第4题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括

    A、制剂名称

    B、收回部门

    C、收回原因

    D、处理意见

    E、制剂工艺


    参考答案：E

  • 第5题：

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括

    A．收回部门

    B．制剂名称

    C．制剂批准文号

    D．批号

    E．数量


    正确答案：C

  • 第6题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括

    A．制剂规格

    B．制剂标准

    C．收回部门

    D．收回原因

    E．收回日期


    正确答案：B

  • 第7题：

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂收回忆记录的内容不包括（ ）


    正确答案：C

  • 第8题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

    A.制剂名称

    B.批号、规格

    C.收回部门及收回原因

    D.处理意见及日期

    E.数量


    正确答案：ABCDE

  • 第9题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称，批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因，处理意见


    正确答案：BCDE

  • 第10题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（）。

    A.制剂名称
    B.制剂工艺
    C.制剂批号
    D.收回部门

    答案：B
    解析：
    《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第11题：

    多选题
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
    A

    收回部门

    B

    数量

    C

    批号

    D

    规格

    E

    处理意见


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（　　）。
    A

    制剂名称

    B

    制剂工艺

    C

    制剂批号

    D

    收回部门


    正确答案： B
    解析：
    收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第13题：

    制剂在使用过程中出现质量问题,填写的收回记录包括()。

    A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。

    B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。

    C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。

    D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。

    E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等


    参考答案：A

  • 第14题：

    依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

    A.制剂名称

    B.批号、规格

    C.收回部门与原因

    D.处理意见及日期

    E.数量


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括。

    A．制剂名称

    B．制剂工艺

    C．制剂批号

    D．收回部门

    E．处理意见


    B[解析]根据考查的是制剂回收记录的内容。

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)第十章第六十四条制剂配发必须有完整的记或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门收回原因、处理意见及日期等。制剂收回记录括制剂的名称、批号、规格、数量、收回部门、收原因、处理意见、日期。

  • 第16题：

    出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括 A.制剂名称B.批号及规格S

    出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

    A.制剂名称

    B.批号及规格

    C.收回部门及原因

    D.处理意见及日期

    E.数量


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

    A.将剩余药品退回供应商

    B.填写收回记录并上报

    C.收回记录应包括制剂名称、数量

    D.收回记录应包括批号、规格

    E.收回记录应包括收回原因，处理意见


    正确答案：BCDE

  • 第18题：

    按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括

    A、制剂名称、规格

    B、批号、数量

    C、医疗机构制剂批准文号

    D、收回部门、收回原因、处理意见

    E、日期


    参考答案：C

  • 第19题：

    出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

    A．制剂名称

    B．批号、规格

    C．收回部门与原因

    D．处理意见及日期

    E．数量


    正确答案：ABCDE

  • 第20题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括

    A.规格

    B.批号

    C.医疗机构制剂批准文号

    D.收回原因

    E.处理意见


    正确答案：C

  • 第21题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 （试行） 》，制剂出现质量问题需要收回时， 制剂收回记录的内容不包括

    A.制剂名称

    B.收回部门

    C.制剂工艺

    D.收回原因

    E.处理意见


    正确答案：C
    《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》第六十四条：制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。内容包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见、日期.C项不属于收回记录中的内容。

  • 第22题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行)》，制剂收回记录的内容不包括
    A.制剂名称 B.制剂工艺
    C.制剂批号 D.收回部门
    E.处理意见


    答案：B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（　　）。
    A

    处理意见

    B

    制剂数量

    C

    收回原因

    D

    领用部门


    正确答案： B
    解析：
    收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。

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