单选题《药品管理法实施条例》,关于定点经营()A 全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药B 区域批发企业可以经营一类精神药品原料药C 全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发D 区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品E 区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

题目
单选题
《药品管理法实施条例》,关于定点经营()
A

全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

B

区域批发企业可以经营一类精神药品原料药

C

全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发

D

区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

E

区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品


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  • 第1题:

    《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起( )。


    正确答案:B

  • 第2题:

    下列关于定点医疗机构药品购进,说法正确的是:( )

    A.严格遵守《中华人民共和国药品管理法实施条例》,加强药品进销管理

    B.盘点表及原始进货单据须妥善保存,以备社保机构检查

    C.进货发票、明细清单必须齐全、完整

    D.药品台账必须做到账目清楚,记录有序

    E.须从有经营资质的正规渠道购进药品,并履行相关手续


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    临床相关的药品管理法规包括()。

    A、药品管理法

    B、药品管理法实施条例

    C、处方管理办法

    D、以上都是


    答案:D

  • 第4题:

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》由


    正确答案:B

  • 第5题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为A.1年B.2年SXB

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案:E
    《药品生产许可证》有效期为5年。《药品经营许可证》有效期为5年。

  • 第6题:

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。

    A.GMP
    B.GSP
    C.GCP
    D.GLP
    E.CP

    答案:B
    解析:
    药品零售企业除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照《药品经营质量管理规范》(GSP)经营药品。

  • 第7题:

    (1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应()


      正确答案:A

    • 第8题:

      违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?


      正确答案: 1.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;2.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的;
      3.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;
      4.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;
      5.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的;
      6.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣压物品的。

    • 第9题:

      体外诊断试剂经营企业(批发)申办人在取得《药品经营许可证》后,应根据《药品管理法实施条例》第十三条规定,在规定时间内向发证部门申请《GAP》认证。


      正确答案:错误

    • 第10题:

      《药品管理法实施条例》,关于定点经营表述正确的是()。

      • A、全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
      • B、区域批发企业可以经营一类精神药品原料药
      • C、全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
      • D、区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

      正确答案:C

    • 第11题:

      下列关于定点医疗机构药品购进,说法正确的是()

      • A、严格遵守《中华人民共和国药品管理法实施条例》,加强药品进销管理
      • B、盘点表及原始进货单据须妥善保存,以备社保机构检查
      • C、进货发票、明细清单必须齐全、完整
      • D、药品台账必须做到账目清楚,记录有序

      正确答案:B

    • 第12题:

      单选题
      根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。
      A

      具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

      B

      符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

      C

      具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

      D

      单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为


      正确答案: B
      解析: 暂无解析

    • 第13题:

      依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为10年,5年。()


      答案:错误

    • 第14题:

      根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述,正确的是 ( )


      正确答案:BE

    • 第15题:

      除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。

      A、GMP

      B、GSP

      C、GCP

      D、GLP

      E、CP


      参考答案:B

    • 第16题:

      《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于定点经营,正确的是

      A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

      B.区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药

      C.全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发

      D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

      E.区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品


      正确答案:C
      A和B项的错误在于药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。D项区域批发企业可以从全国批发企业购药。E项应该经国家食品药品监督管理局批准。

    • 第17题:

      《中华人民共和国药品管理法实施条例》 , 关于定点经营,正确的是

      A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

      B.区域批发企业可以经营第一类精神药品 原料药

      C.全国批发企业和区域批发企业都可以经 营第二类精神药品的批发

      D.区域批发企业可直接从定点生产企业购 进麻醉药品

      E.区域批发企业可经省药品监督管理部门 批准跨省销售麻醉药品


      正确答案:C
      .A和B项的错误在于药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药.D项区域批发企业可以从全国批发企业购药.E项应该经国家食品药品监督管理局批准。

    • 第18题:

      中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照

      A.《药品管理法》
      B.《中医药条例》
      C.《药品管理法实施条例》
      D.国务院有关规定

      答案:A
      解析:
      中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照《药品管理法》。故选A。

    • 第19题:

      《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。

      • A、《药品经营质量管理规范》
      • B、《药品生产质量管理规范》
      • C、《药品管理法》
      • D、《药品管理法实施条例》

      正确答案:A

    • 第20题:

      《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些?


      正确答案: 有六种情形:
      一是以麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;
      二是生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
      三是生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;
      四是生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;
      五是生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的;
      六是拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

    • 第21题:

      根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。

      • A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
      • B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
      • C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
      • D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

      正确答案:D

    • 第22题:

      ()应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门审查批准。

      • A、药物临床试验
      • B、生产药品
      • C、进口药品
      • D、经营药品

      正确答案:A,B,C

    • 第23题:

      单选题
      《药品管理法实施条例》,关于定点经营表述正确的是()。
      A

      全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

      B

      区域批发企业可以经营一类精神药品原料药

      C

      全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发

      D

      区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品


      正确答案: B
      解析: 暂无解析

    • 第24题:

      单选题
      关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()
      A

      具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

      B

      符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

      C

      具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

      D

      单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为


      正确答案: C
      解析: 暂无解析