单选题不可与氟西汀合用的是()A 肝药酶抑制剂B 单胺氧化酶抑制剂C 核酸合成抑制剂D 竞争性β-内酰胺酶抑制剂E 二氢蝶酸合成酶抑制剂

题目
单选题
不可与氟西汀合用的是()
A

肝药酶抑制剂

B

单胺氧化酶抑制剂

C

核酸合成抑制剂

D

竞争性β-内酰胺酶抑制剂

E

二氢蝶酸合成酶抑制剂


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参考答案和解析
正确答案: D
解析: 本题考查氟西汀应用的注意事项。氟西汀不应与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用,应在MAOI停药14日后使用。故答案选B。
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  • 第1题:

    关于抗抑郁药氟西汀的作用特点,下列说法正确的是( )

    A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

    B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

    C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

    D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低

    E.氟西汀与胆碱受体亲和力强


    正确答案:B
    解析:氟西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂类的新型抗抑郁药,本品口服吸收良好,绝对生物利用度高,在肝脏代谢成有活性或无活性的代谢产物。与胆碱受体、组胺受体和肾上腺素受体几乎无亲和力。

  • 第2题:

    SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( )

    A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀

    B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀

    C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀

    D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀


    答案:B

  • 第3题:

    合用可使三环类抗抑郁药血药浓度降低的药物是()

    A.氟西汀

    B.帕罗西汀

    C.卡马西平

    D.氟伏沙明


    参考答案:C

  • 第4题:

    氯氮平与哪种药物合用有增加惊厥的危险

    A.乙醇

    B.地高辛

    C.氟西汀

    D.碳酸锂

    E.华法令


    正确答案:D
    氯氮平的药物合用作用特点:与乙醇或与其他中枢神经系统抑制药合用可增加中枢抑制作用。与抗高血压药合用有增加体位性低血压的危险。与抗胆碱药合用可增加抗胆碱作用。与地高辛、肝素、苯妥英、华法令合用,可加重骨髓抑制作用。与碳酸锂合用,有增加惊厥、恶性综合征、精神错乱与肌张力障碍的危险。与氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等抗抑郁药合用可升高血浆氯氮平与去甲氯氮平水平。与大环内酯类抗生素合用可使血浆氯氮平浓度显著升高,并有报道诱发癫痫发作。

  • 第5题:

    与氟哌啶醇合用会降低氟哌啶醇的血药浓度达60%,从而可能导致病人病情恶化的药物是

    A、卡马西平

    B、西咪替丁

    C、哌醋甲酯

    D、氟西汀

    E、舍曲林


    参考答案:A

  • 第6题:

    属于5-HT和去甲肾上腺素重摄取双重抑制剂的是

    A:氟伏沙明
    B:氟西汀
    C:瑞波西汀
    D:西酞普兰
    E:度洛西汀

    答案:E
    解析:
    本题考点是抗抑郁药按作用机制的分类,度洛西汀有双重抑制作用。

  • 第7题:

    与环孢素、酮康唑、罗红霉素等合用可引起肌无力和横纹肌溶解症的是

    A.头孢菌素
    B.培高利特
    C.加替沙星
    D.氟西汀
    E.他汀类

    答案:E
    解析:
    环孢素、伊曲康唑、酮康唑、克拉霉素、罗红霉素等均可抑制CYP3A4肝药酶,而使他汀类药物的血浆浓度显著增高,故可能引发肝无力和横纹肌溶解症。

  • 第8题:

    关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是

    A.氟西汀为三环类抗抑郁药
    B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
    C.氟西汀体内代谢产物无活性
    D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低
    E.氟西汀结构中不具有手性碳

    答案:B
    解析:
    氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂。

  • 第9题:

    不可与氟西汀合用的是()

    • A、肝药酶抑制剂
    • B、单胺氧化酶抑制剂
    • C、核酸合成抑制剂
    • D、竞争性β-内酰胺酶抑制剂
    • E、二氢蝶酸合成酶抑制剂

    正确答案:B

  • 第10题:

    SSRIs中药物相互作用最小的是()

    • A、帕罗西汀
    • B、舍曲林
    • C、西酞普兰
    • D、氟西汀
    • E、氟伏沙明

    正确答案:C

  • 第11题:

    单选题
    关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是
    A

    氟西汀为三环类抗抑郁药物

    B

    氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

    C

    氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

    D

    氟西汀口服吸收较差,生物利用度低

    E

    氟西汀与胆碱受体亲和力强


    正确答案: D
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    不可与氟西汀合用的是()
    A

    肝药酶抑制剂

    B

    单胺氧化酶抑制剂

    C

    核酸合成抑制剂

    D

    竞争性β-内酰胺酶抑制剂

    E

    二氢蝶酸合成酶抑制剂


    正确答案: E
    解析: 本题考查氟西汀应用的注意事项。氟西汀不应与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用,应在MAOI停药14日后使用。故答案选B。

  • 第13题:

    药师应告知医师“合理用药信息”的事例是

    A、他汀类药合用吉非贝齐或烟酸致横纹肌溶解症

    B、培氟沙星引起跟腱炎、合用糖皮质激素可致跟腱断裂

    C、长时间、大剂量应用头孢菌素类引起牙龈出血、手术创面渗血等反应

    D、氟西汀或帕罗西汀与异烟肼等单胺氧化酶抑制剂合用引起5-羟色胺综合征

    E、治疗剂量的他汀类药与环孢素、酮康唑等CYP3 A4抑制剂合用显著增高血浆水平


    参考答案:C

  • 第14题:

    有关尼莫地平的说法正确的是:

    A: 该药不适合经静脉或非胃肠道方式给予

    B:与氟西汀合用,可使尼莫地平的血药浓度降低而氟西汀的血药浓度升高

    C: 与降压药合用可增强降压作用

    D: 可改善急性脑血管恢复期的血液循环

    E: 可用于高血压、头痛、耳聋、痴呆等


    答案:CDE

  • 第15题:

    患者,男,50岁,临床诊断为焦虑症,给予氟西江20mg qd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是()

    A.不得随意自行调整氟西汀剂量

    B.氟西汀应于睡前服用

    C.不能突然停止服用氟西汀

    D.服用氟西汀期间不能饮酒

    E.氟西汀可能引起性功能障碍


    参考答案:B

  • 第16题:

    与氯米帕明合用,最容易引起5-羟色胺综合征的药物是

    A、氟西汀

    B、丙戊酸钠

    C、曲唑酮

    D、阿普唑仑

    E、锂盐


    参考答案:A

  • 第17题:

    关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是

    A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

    B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂

    C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

    D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低

    E.氟西汀结构中不具有手性中心


    正确答案:B
    本题考查的是药物的性质。氟西1.一个手性碳,对人体5(serotoninreuptaketmnsporter性,S异构体是R的102.代谢:两个异构体N去甲氟西汀有活性R(+)一代谢产物强。

  • 第18题:

    与异烟肼等单胺氧化酶抑制剂合用出现高热、兴奋、高血压危象,甚至死亡的是

    A.头孢菌素
    B.培高利特
    C.加替沙星
    D.氟西汀
    E.他汀类

    答案:D
    解析:
    抗抑郁药氟西汀、帕罗西汀若与单胺氧化酶抑制剂(如呋喃唑酮、异烟肼、帕吉林等)合用,易引起5-羟色胺综合征,出现高热、兴奋、意识障碍、癫痫发作、肌震颤、高血压危象,甚至死亡,两类药物替代治疗时至少应间隔14天。

  • 第19题:

    患者男50岁临床诊断为焦虑症,给予氟西汀20mgqd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是( )

    A.不得随意自行调整氟西汀剂量
    B.氟西汀应于睡前服用
    C.不能突然停止服用氟西汀
    D.服用氟西汀期间不能饮酒
    E.氟西汀可能引起性功能障碍

    答案:B
    解析:
    氟西汀20 ~ 60mg/日,早餐后顿服,剂量大可分 2 次服用

  • 第20题:

    与左旋多巴合用治疗帕金森病的药物是

    A、氟西汀
    B、多奈哌齐
    C、卡比多巴
    D、舒必利
    E、碳酸锂

    答案:C
    解析:
    卡比多巴单独使用无明显药理作用,主要与左旋多巴合用治疗各种原因引起的帕金森病

  • 第21题:

    氟西汀和下列不能合用的是()

    • A、吗氯贝胺
    • B、帕罗西汀
    • C、丙咪嗪
    • D、阿米替林
    • E、以上都不对

    正确答案:A

  • 第22题:

    以下药物不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是()

    • A、度洛西汀
    • B、氟西汀
    • C、艾司西酞普兰
    • D、帕罗西汀
    • E、伏氟沙明

    正确答案:A

  • 第23题:

    多选题
    下列关于氟西汀的说法正确的是(  )。
    A

    属5-HT重摄取抑制剂类药物

    B

    属多巴胺重摄取抑制剂类药物

    C

    属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物

    D

    代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用

    E

    市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物


    正确答案: D,C
    解析:
    氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,而对中枢的去甲肾上腺素和多巴胺的重摄取作用是对5-HT的重摄取的1/100。为较强的抗抑郁药,口服吸收良好,生物利用度为100%,t1/2为70h,去甲氟西汀的t1/2为330h,每日用药一次即可。市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物。

  • 第24题:

    多选题
    多奈哌齐与下列哪些药物合用可增加其血药浓度?(  )
    A

    酮康唑

    B

    利福平

    C

    苯妥英钠

    D

    氟西汀

    E

    卡马西平


    正确答案: E,C
    解析:
    AD两项,多奈哌齐与酮康唑、伊曲康唑、红霉素等可抑制CYP3A4的药物,或与氟西汀、奎尼丁等可抑制CYP2D6的药物合用,可增加前者的血浆药物浓度;BCE三项,多奈哌齐与利福平、苯妥英钠、卡马西平等肝药酶诱导剂合用,可降低前者的血浆药物浓度。