第1题:
由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是
A.血友病
B.血管性血友病
C.遗传性Ⅻ因子缺乏症
D.DIC
E.依K因子缺乏症
第2题:
遗传性Ⅺ因子缺乏症为
A.常染色体隐性遗传
B.多基因遗传病
C.x连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.染色体畸变遗传病
第3题:
第4题:
遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________,PT_________。
第5题:
简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。
第6题:
血友病
血管性血友病
遗传性ⅩⅢ因子缺乏症
DIC
依K因子缺乏
第7题:
第8题:
第9题:
关于出血性疾病的发病,正确的说法是
A、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏
B、血小板功能异常均为遗传性
C、遗传性凝血因子缺乏常为多种凝血因子同时缺乏
D、血管壁功能异常均为获得性
E、先天性凝血因子缺乏症中的血友病A最常见
第10题:
APTT和PT均正常的情况见于
A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症
B、凝血改变处于代偿阶段
C、遗传性因子Ⅶ缺乏症
D、无纤维蛋白原血症
E、正常状态
第11题:
遗传性因子ⅩⅢ缺乏症
第12题:
简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。
第13题:
血友病A是()因子缺乏症,血友病B是()因子缺乏症,血友病C是()因子缺乏症。
第14题:
血友病
血管性血友病
遗传性ⅩⅢ因子缺乏症
DIC
依K因子缺乏
第15题:
遗传性因子ⅩⅢ缺乏症
凝血改变处于代偿阶段
遗传性因子Ⅶ缺乏症
无纤维蛋白原血症
正常状态
第16题: