问答题用氢化物发生器，冷原子吸收测汞，我现在做是不扣背景。瓦里安A220的仪器， 这个扣不扣背景影响大吗？
题目
问答题
用氢化物发生器，冷原子吸收测汞，我现在做是不扣背景。瓦里安A220的仪器， 这个扣不扣背景影响大吗？
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第1题：
以下是原子吸收原子化器类型的有（）
- A、火焰
- B、石墨炉
- C、氢化物发生器
- D、冷蒸汽发生器
正确答案:A,B,C,D -
第2题：
冷原子吸收光谱法测定饲料中汞含量，使用的仪器为原子荧光光度计。
正确答案:错误 -
第3题：
用原子吸收光谱法测定有害元素汞时，采用的原子化方法是（）。
- A、火焰原子化法
- B、石墨炉原子化法
- C、氢化物原子化法
- D、低温原子化法
正确答案:D -
第4题：
下列关于单排西装扣子不同系法的含义，错误的是：（）
- A、上扣下不扣——潇洒
- B、上下都扣——庄重
- C、上扣下不扣——流气
- D、下扣上不扣——流气
正确答案:C -
第5题：
简述原子吸收光度法中用氘灯扣背景的原理。
正确答案:当氘灯发射的光通过原子化器时，同样可为被测元素的基态原子和火焰的背景值所吸收。由于基态原子吸收的波长很窄，对氘灯总吸收所占的分量很小（<1%），故近似地把氘灯的总吸收看成背景吸收。 -
第6题：
氘灯扣不了背景，怎么办？如果在测定铜时氘灯扣背景能量不够，那么在测铅时可能能量够吗？
正确答案:1. 能量不够是灯的问题还是光路没有调整好，先检查一下。
2. 我的也测铜时能量不够，原因是氘灯能量在400nm以下高，超过400nm就建议用其他方法。
3. 也可以把铜灯电流调小一些，测铅时不没什么问题
4. 氘灯扣背景在400以下都应该没问题，如果能肯定氘灯没问题，那就重调一下光路。如果以前用没有能量低的问题，最近才出现的，那就检查一下是不是有人动过了透镜或其他光学件，如果动了，那就找厂家 -
第7题：
原子吸收的自吸收扣背景和氘灯扣背景有何不同？
正确答案:氘灯是连续光源扣背景，由于能量限制（对于能量在不同波段的分布可以看看可见论坛上的图），一般用于紫外波段180-350NM扣背景，由于氘灯背景校正采用两种光源，因此从平衡能量，光路重合方面不一定是完全的，从而影响校正的效果.自吸是用大电流使发射线产生变宽来测量背景的，可以适合全波段校正，在校正过程中用同一光源，因此批面了氘灯两种光源对校正的影响，由于自吸收与各元素的本身物理性质有关，因此对有些元素来说用自吸收校正灵敏度不是太好 -
第8题：
问答题原子吸收法测砷影响氢化物气相热解原子化法灵敏度的因素有哪些？正确答案： 石英管的内径和长度：载气的种类和流速；试液的酸度：NaBH4或KBH4的浓度和原子化温度。解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题我用氢化物原子吸收法测汞，到后面吸光度越来越高，偏差越来越大，是不是汞残存．请问有什么好的方法吗？正确答案： 记忆效应，注意调节冲洗时间，有些样品如果试验条件选择不好容易发生记忆效应的，自己注意调节一下，包括profill时间、载气流速、还原剂浓度、载夜浓度等解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题冷原子吸收法测汞的气路连接为何不宜用乳胶管？正确答案： 因乳胶管对汞有吸附作用解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？正确答案： 1.冷原子测汞要标准和样品一同进行处理的
2.特别是处理条件一定要一样解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题我这里刚买了一台瓦里安原子吸收，准备周一厂家来验收的，不知道该准备哪些试剂正确答案： 1 铜标准溶液1mg/ml，国家标准溶液（火焰部分用）
2 镉标准溶液1mg/ml，国家标准溶液（石墨炉部分用）
3 如订购了氢化物发生器还需准备盐酸和硼氢化钠（钾）及氢氧化钠（钾），优级纯。
4 氯化钠溶液5mg/ml，优级纯（石墨炉扣背景试验使用）
5 硝酸 优级纯 6 纯水 ≥18M欧姆解析： 暂无解析 -
第13题：
用氢化物发生原子荧光法测固体废物浸出液中汞的含量，哪种前处理方法较好？
正确答案:是溶解得重金属还是总的重金属含量？溶解得，加盐酸和重铬酸钾就行，如同配标准溶液，注意沉淀物；总的，需要消解，参考水样检测。 -
第14题：
仪器分析法测定食品中总砷，一般采用下列哪种方法较好（）
- A、石墨炉原子吸收分光光度法
- B、火焰原子吸收分光光度法
- C、氢化物发生－原子荧光光度法
- D、冷原子吸收光度法
- E、液相色谱——氢化物原子荧光光度法
正确答案:C -
第15题：
原子吸收光谱分析法中，背景干扰是怎样产生的？如何抑制和校正光谱背景？简述用氘灯校正背景吸收的原理。
正确答案:原子吸收光谱分析法中的背景干扰是由原子化过程中产生的分子吸收和固体微粒产生的光散射引起的干扰。在实际工作中，多采用改变火焰类型、燃助比和调节火焰观测区高度来抑制分子吸收干扰，在石墨炉原子吸收光谱分析中，常选用适当基体改进剂，采用选择性挥发来抑制分子吸收的干扰；在原子吸收光谱分析中，可采用仪器调零吸收法、邻近线校正背景法、氘灯校正背景法和塞曼效应校正背景法等方法来校正背景。氘灯校正背景是采用双光束外光路，氘灯光束为参比光束。氘灯是一种高压氘气气体（D2）放电灯，辐射190～350nm的连续光谱。切光器使入射强度相等的锐线辐射和连续辐射交替地通过原子化吸收区。用锐线光源测定地吸光度值为原子吸收和背景吸收的总吸光度值，而用氘灯测定的吸光度仅为背景吸收值，这是因为连续光谱被基态原子的吸收值相对于总吸光度可以忽略不计。仪器上直接显示出两次测定的吸光度之差，即是经过背景校正后的被测定元素的吸光度值。 -
第16题：
简述原子吸收分光光度法中氘灯扣背景的原理。
正确答案:当氘灯发射的光通过原子化器时，同样可为被测元素的基态原子和火焰的背景值所吸收。由于基态原子吸收的波长很窄，对氘灯总吸收所占的分量很小（＜1％），故近似地把氘灯的总吸收看成背景吸收。 -
第17题：
用氢化物发生器，冷原子吸收测汞，我现在做是不扣背景。瓦里安A220的仪器， 这个扣不扣背景影响大吗？
正确答案:氢化物进样方式，直接还原出汞蒸气，再者又是冷原子，不需要扣背景 -
第18题：
原子吸收法测砷影响氢化物气相热解原子化法灵敏度的因素有哪些？
正确答案:石英管的内径和长度：载气的种类和流速；试液的酸度：NaBH4或KBH4的浓度和原子化温度。 -
第19题：
当对境外企业、组织的具有独立法人资格的分支机构提供信用时，应（）该分支机构所在国家（地区）的国别风险限额，同时（）集团所在国家（地区）的国别风险限额。
- A、扣占；扣占
- B、扣占；不扣占
- C、不扣占；扣占
- D、不扣占；不扣占
正确答案:B -
第20题：
问答题原子吸收的自吸收扣背景和氘灯扣背景有何不同？正确答案： 氘灯是连续光源扣背景，由于能量限制（对于能量在不同波段的分布可以看看可见论坛上的图），一般用于紫外波段180-350NM扣背景，由于氘灯背景校正采用两种光源，因此从平衡能量，光路重合方面不一定是完全的，从而影响校正的效果.自吸是用大电流使发射线产生变宽来测量背景的，可以适合全波段校正，在校正过程中用同一光源，因此批面了氘灯两种光源对校正的影响，由于自吸收与各元素的本身物理性质有关，因此对有些元素来说用自吸收校正灵敏度不是太好解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题冷原子吸收法测汞时，为何不能使水蒸气进入原子吸收管？正确答案： 因水蒸气进入原子吸收管后对汞的特征谱线有吸收作用，从而增加表观吸光度，使测定结果偏高。解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题当对境外企业、组织的具有独立法人资格的分支机构提供信用时，应（）该分支机构所在国家（地区）的国别风险限额，同时（）集团所在国家（地区）的国别风险限额。A扣占；扣占
B扣占；不扣占
C不扣占；扣占
D不扣占；不扣占
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题氘灯扣不了背景，怎么办？如果在测定铜时氘灯扣背景能量不够，那么在测铅时可能能量够吗？正确答案： 1. 能量不够是灯的问题还是光路没有调整好，先检查一下。
2. 我的也测铜时能量不够，原因是氘灯能量在400nm以下高，超过400nm就建议用其他方法。
3. 也可以把铜灯电流调小一些，测铅时不没什么问题
4. 氘灯扣背景在400以下都应该没问题，如果能肯定氘灯没问题，那就重调一下光路。如果以前用没有能量低的问题，最近才出现的，那就检查一下是不是有人动过了透镜或其他光学件，如果动了，那就找厂家解析： 暂无解析