显著减少哮喘急性发作的危险性
显著减少消化道副反应
显著减少机体的药物抵抗性
显著减少无夜间哮喘觉醒的天数
第1题:
哮喘急性发作前5-10天给予信必可可以()
第2题:
参加有氧代谢的运动锻炼,血液中胆固醇含量会();参加静力性的无氧代谢运动()
第3题:
如果发生哮喘急性加重,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要()。
第4题:
贝氏体等温淬火可以显著地减少淬火应力,显著()。
第5题:
COSMOS研究的目的是:()
第6题:
信必可与单用ICS相比()
第7题:
显著改善肺功能
减少缓解药的使用
显著降低哮喘轻度急性发作
减少心脑血管并发症的发生
第8题:
细胞内、外液等量减少
细胞内液显著减少、细胞外液正常
细胞外液显著减少、细胞内液正常
细胞内液显著减少、细胞外液轻度减少
细胞外液显著减少、细胞内液轻度减少
第9题:
细胞内、外溶胶按比例减少
细胞内溶胶显著减少,细胞外溶胶正常
细胞外溶胶显著减少(表现为休克),细胞内溶胶轻度增多
细胞内溶胶显著减少,细胞外溶胶轻度减少
细胞内溶胶显著减少,细胞外溶胶也显著减少
第10题:
与安慰剂相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与福莫特罗相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与安慰剂相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
与福莫特罗相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
第11题:
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,晨间给药后起效更快
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FEV1改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FVC和IC改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,减少气促和胸闷症状更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,改善了总体晨间活动评分
第12题:
减少急性发作的风险
药物的耐药性
减少急救药物使用、改善症状
过敏性休克的发生
第13题:
信必可与双倍剂量的布地奈德+SABA相比能()
第14题:
对36名1-5岁的口服激素依赖患者进行平行、双盲,安慰剂对照研究发现()。
第15题:
三维适形调强放射治疗与传统放射治疗相比可减少正常脑组织剂建,故肿瘤的照射剂量可()。
第16题:
信必可主要成份之一布地奈德的特点为()
第17题:
信必可与单用ICS相比不能()
第18题:
低渗性脱水的体液容量改变为()
第19题:
明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关
信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量
模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性
比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用
第20题:
增加;无显著变化
增加;减少
减少;无显著变化
减少;增加
第21题:
显著提高
无变化
降低
显著降低
减少30%-50%
第22题:
显著改善肺功能
减少缓解药的使用
显著降低哮喘轻度急性发作
全部都对
第23题:
独特酯化作用,气道滞留时间长
可在全身脂肪组织长期蓄积
血清皮质醇抑制与BDP及FP相比呈显著剂量增长依赖性
分子结构不含卤素