FEV1
FVC
PEF
IC
第1题:
SPEED研究的主要研究终点为晨间给药后5分钟的()
第2题:
CODEX研究中,信必可在哪些次要研究终点方面优于安慰剂()
第3题:
SPEED研究中,下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗()
第4题:
SPEED研究中,晨间吸入药物后,与吸入药物前相比,下列哪些指标的变化信必可优于氟替卡松/沙美特罗()
第5题:
下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点()
第6题:
快速改善晨间FEV1
改善晨间活动
改善晨间症状
减少晨间缓解药的使用次数
第7题:
晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)
通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET
治疗后所有急性加重事件发生率
第8题:
给药后5分钟的PEF
给药后15分钟的PEF
给药后5分钟的FEV1
给药后15分钟的FEV1
第9题:
FEV1
PEF
FVC
VC
第10题:
晨间给药1小时后的EET
晨间给药6小时后的EET
睡眠评分
晨间给药后的FEV1
第11题:
晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)
通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET
治疗后所有急性加重事件发生率
第12题:
晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)
通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的测定的EET
治疗后所有急性加重事件发生率
第13题:
CLIMB研究的主要研究终点是()
第14题:
SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()
第15题:
CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比能够更好的改善患者的晨间状况包括()
第16题:
下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点()
第17题:
评价小气道功能的指标是()
第18题:
清晨给药1小时后的IC评分
清晨给药1小时后的Borg评分
清晨给药1小时后的SGRQ总评分
清晨给药1小时后的症状和影响评分
第19题:
信必可组
氟替卡松/沙美特罗组
安慰剂组
信必可联合噻托溴铵组
第20题:
晨间给药前及给药后5分钟及15分钟的PEF和FEV1
给药前和给药后60分钟的FVC和IC
全球胸部症状问卷和晨间日常活动能力问卷
临床COPD问卷和圣乔治呼吸问卷
第21题:
晨间吸入药物后5分钟PEF的增加
临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加
治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEF
晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1
第22题:
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,晨间给药后起效更快
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FEV1改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FVC和IC改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,减少气促和胸闷症状更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,改善了总体晨间活动评分
第23题:
给药后5分钟的PEF
给药后15分钟的PEF
给药后5分钟的FEV1
给药后15分钟的FEV1