SzafranskiW,etal
CalverleyPM,etal
SPEED研究
CLIMB研究
CODEX研究
第1题:
两项大型临床试验研究表明哮喘急性发作前给予信必可可以减少发作的风险()
第2题:
下列哪些研究证实信必可能够快速改善COPD患者的肺功能()
第3题:
下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率()
第4题:
CODEX研究在COPD患者中比较了信必可和福莫特罗以及安慰剂在哪些方面的临床疗效()
第5题:
下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的运动和提高运动耐力()
第6题:
SzafranskiW,etal
CalverleyPM,etal
SPEED研究
CLIMB研究
CODEX研究
第7题:
SzafranskiW,etal
CalverleyPM,etal
SPEED研究
CLIMB研究
7项COPD相关研究的荟萃分析
第8题:
SzafranskiW,etal
CalverleyPM,etal
SPEED研究
CLIMB研究
CODEX研究
第9题:
SzafranskiW,etal
CalverleyPM,etal
SPEED研究
CLIMB研究
CODEX研究
第10题:
与安慰剂相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与福莫特罗相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与安慰剂相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
与福莫特罗相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
第11题:
SzafranskiW,etal
CalverleyPM,etal
SPEED研究
CLIMB研究
CODEX研究
第12题:
临床总体疗效
晨间症状和活动
急性加重
安全性
第13题:
下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的生活质量()
第14题:
Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()
第15题:
第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究()
第16题:
下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险()
第17题:
下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的症状()
第18题:
第19题:
信必可要高一些
舒立迭高一些
无统计学差异
没办法比较
第20题:
STEAM研究
STEM研究
STAP研究
STEP研究
第21题:
信必可与舒利迭的疗效研究
获得哮喘完全控制研究
获得哮喘最佳控制研究
信必可与舒利迭的副作用比较研究
第22题:
活动耐受时间
患者生活质量
肺功能
耐受性
第23题:
布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗均可减少COPD患者的急性加重
对COPD患者持续一年的加拿大倾向匹配队列研究显示,不同的ICS/LABA治疗COPD具有疗效差异,布地奈德/福莫特罗的疗效更好
氟替卡松/沙美特罗增加了COPD患者患肺炎的风险
没有证据显示布地奈德/福莫特罗增加COPD患者的肺炎风险
第24题:
SzafranskiW,etal
CalverleyPM,etal
SPEED研究
CLIMB研究
CODEX研究