都保
准纳器
pMDI
pMDIs
第1题:
下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()
第2题:
关于舒利迭说法正确的是()
第3题:
Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()
第4题:
Pathos研究结果显示()
第5题:
与信必可相比,舒立迭的给药装置是()
第6题:
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性
比较信必可与舒利迭的疗效
比较信必可与舒利迭的副作用研究
第7题:
信必可要高一些
舒立迭高一些
无统计学差异
没办法比较
第8题:
舒利迭
沙丁胺醇
信必可都保
卡托普利
第9题:
信必可与舒利迭的疗效研究
获得哮喘完全控制研究
获得哮喘最佳控制研究
信必可与舒利迭的副作用比较研究
第10题:
BUD/FORM都保相比FLU/SAL准纳器,更多减少COPD患者中-重度急性加重的发生
FLU/SAL准纳器相比BUD/FORM都保,更多减少COPD患者中-重度急性加重的发生
FLU/SAL准纳器相比BUD/FORM都保,显著增加COPD患者肺炎发生率及肺炎相关住院率
BUD/FORM都保相比FLU/SAL准纳器,显著增加COPD患者肺炎发生率及肺炎相关住院率
第11题:
舒利迭
信必可都保
思力华
万托林
第12题:
安得新
舒利迭
辅舒酮
沐舒坦
第13题:
信必可与舒利迭的吸入装置都是()
第14题:
下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌()
第15题:
COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()
第16题:
下列哪个稳定性最好()
第17题:
中重度哮喘控制治疗的理想选择是()
第18题:
白色或类白色的微粉
密封在铝箔条内
给药装置称为准纳器
全部都对
第19题:
信必可
舒立迭
奥克斯
普米克
第20题:
起效慢
起效快
作用短
作用长
第21题:
与安慰剂相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与福莫特罗相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与安慰剂相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
与福莫特罗相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
第22题:
压力定量气雾吸入器
干粉吸入器
雾化器
都保
第23题:
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,晨间给药后起效更快
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FEV1改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FVC和IC改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,减少气促和胸闷症状更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,改善了总体晨间活动评分