单选题COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）A 0.49B 0.39C 0.29D 0.6

题目
单选题
COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）
A

0.49

B

0.39

C

0.29

D

0.6

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1.使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的哮喘患者应随身携带该药，以便在急性发作时快速缓解症状。()

2. 支气管哮喘急性发作期(轻度)可选用的药物是A. 倍氯米松 B. 沙丁胺醇 C. 异丙托溴铵 D. 沙美特罗+氟替卡松 E. 特布他林+布地奈德

3.PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特罗治疗，与氟替卡松/沙美特罗相比，与更少的肺炎风险相关。下列哪一数字与此结果相关？（）A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82

4.沙美特罗氟替卡松(舒利迭)含有长效β2受体激动剂，用于长期缓解哮喘症状。()

更多“COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）”相关问题

  • 第1题：

    SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）

    • A、总分
    • B、自己洗漱、自己擦干
    • C、穿衣
    • D、吃早餐
    • E、用药后短时间内家里走动

    正确答案:A,D

  • 第2题：

    信必可与沙美特罗替卡松相比（）

    • A、FEV1改善明显
    • B、起效较慢
    • C、起效快
    • D、都较持久

    正确答案:A,C,D

  • 第3题：

    信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）

    • A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌
    • B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
    • C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效
    • D、信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性

    正确答案:A,D

  • 第4题：

    AHEAD中国亚组分析显示，信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比，累积严重哮喘发作次数下降（）

    • A、0.55
    • B、0.45
    • C、0.35
    • D、0.1

    正确答案:A

  • 第5题：

    COSMOS研究显示，信必可与沙美特罗氟替卡松组相比，缓解药使用次数减少了（）。

    • A、0.18
    • B、0.28
    • C、0.38
    • D、0.48

    正确答案:C

  • 第6题：

    患者女性，42岁，因“反复气喘10年，再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘，1周前受凉后再次发作，几乎每日都有症状，夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能：第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏，无药物过敏史，无烟酒等不良嗜好。诊断：哮喘慢性持续期Ⅲ级（中度持续）。关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂，叙述正确的是（）

    • A、激素和长效β受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用，联合吸入适合于中至重度持续哮喘患者的长期治疗
    • B、沙美特罗属于速效和长效的β受体激动剂
    • C、该患者沙美特罗/氟替卡松吸入剂的起始剂量为：每次50/100μg，每日2次
    • D、沙美特罗/氟替卡松吸入剂的常见不良反应有声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染
    • E、准备吸入沙美特罗/氟替卡松前，在保证平稳呼吸的前提下，应尽量呼气
    • F、由准纳器深深、平稳地吸入沙美特罗/氟替卡松后，在没有不适的情况下应尽量屏住呼吸10秒钟
    • G、吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂后应进行漱口

    正确答案:A,D,E,F,G

  • 第7题：

    多选题
    信必可与沙美特罗替卡松相比（）
    A

    FEV1改善明显

    B

    起效较慢

    C

    起效快

    D

    都较持久


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）
    A

    总分

    B

    自己洗漱、自己擦干

    C

    穿衣

    D

    吃早餐

    E

    用药后短时间内家里走动


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    COSMOS研究的目的是：（）
    A

    明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关

    B

    信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量

    C

    模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性

    D

    比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特罗治疗，与氟替卡松/沙美特罗相比，与更少的所有COPD急性加重相关。下列哪一数字与此结果相关？（）
    A

    0.266

    B

    0.366

    C

    0.466

    D

    0.566


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）
    A

    8%

    B

    15%

    C

    22%

    D

    28%


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）
    A

    治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗

    B

    信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善

    C

    信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗

    D

    与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著

    E

    信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）

    • A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗
    • B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善
    • C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗
    • D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著
    • E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

    正确答案:B,C,D,E

  • 第14题：

    SPEED研究中，下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1（）

    • A、信必可组
    • B、氟替卡松/沙美特罗组
    • C、安慰剂组
    • D、信必可联合噻托溴铵组

    正确答案:A

  • 第15题：

    COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）

    • A、8%
    • B、15%
    • C、22%
    • D、28%

    正确答案:C

  • 第16题：

    COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）

    • A、0.49
    • B、0.39
    • C、0.29
    • D、0.6

    正确答案:B

  • 第17题：

    COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）

    • A、15%
    • B、25%
    • C、35%
    • D、45%

    正确答案:B

  • 第18题：

    单选题
    SPEED研究中，信必可与沙美特罗/氟替卡松相比，显著提高晨间活动能力，而且信必可组的CDLM问卷总分变化超过了（）分，具有临床意义。
    A

    0.2

    B

    0.4

    C

    2

    D

    4


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    AHEAD中国亚组分析显示，信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比，累积严重哮喘发作次数下降（）
    A

    0.55

    B

    0.45

    C

    0.35

    D

    0.1


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    患者女性，42岁，因“反复气喘10年，再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘，1周前受凉后再次发作，几乎每日都有症状，夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能：第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏，无药物过敏史，无烟酒等不良嗜好。诊断：哮喘慢性持续期Ⅲ级（中度持续）。关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂，叙述正确的是（）
    A

    激素和长效β受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用，联合吸入适合于中至重度持续哮喘患者的长期治疗

    B

    沙美特罗属于速效和长效的β受体激动剂

    C

    该患者沙美特罗/氟替卡松吸入剂的起始剂量为：每次50/100μg，每日2次

    D

    沙美特罗/氟替卡松吸入剂的常见不良反应有声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染

    E

    准备吸入沙美特罗/氟替卡松前，在保证平稳呼吸的前提下，应尽量呼气

    F

    由准纳器深深、平稳地吸入沙美特罗/氟替卡松后，在没有不适的情况下应尽量屏住呼吸10秒钟

    G

    吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂后应进行漱口


    正确答案： G,A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）
    A

    信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌

    B

    信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松

    C

    信必可和沙美特罗替卡松一样有效

    D

    信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    SPEED研究中，下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1（）
    A

    信必可组

    B

    氟替卡松/沙美特罗组

    C

    安慰剂组

    D

    信必可联合噻托溴铵组


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）
    A

    15%

    B

    25%

    C

    35%

    D

    45%


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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