单选题6－巯基嘌呤核苷酸不抑制（）A IMP→GMPB IMP→AMPC 酰胺转移酶D 嘌呤磷酸核糖转移酶E 尿嘧啶磷酸核糖转移酶

题目
单选题
6－巯基嘌呤核苷酸不抑制（）
A

IMP→GMP

B

IMP→AMP

C

酰胺转移酶

D

嘌呤磷酸核糖转移酶

E

尿嘧啶磷酸核糖转移酶

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1.6－巯基嘌呤核苷酸不抑制（ ）A、IMP→GMPB、IMP→AMPC、酰胺转移酶D、嘌呤磷酸核糖转移酶E、尿嘧啶磷酸核糖转移酶

2.下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A、6-巯基嘌呤B、5-氟尿嘧啶C、氮杂丝氨酸D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷

3.6-巯基嘌呤的抗癌作用机制是A、二氢叶酸还原酶抑制药B、胸苷酸合成酶抑制药C、嘌呤核苷酸互变抑制药D、核苷酸还原酶抑制药E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

4.关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是( )A、抑制IMP生成GMPB、抑制IMP生成AMPC、抑制次黄嘌呤生成IMPD、抑制鸟嘌呤生成GMPE、抑制腺苷生成AMP

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  • 第1题：

    下列哪项不是6-巯基嘌呤的生理作用?

    A．抑制黄嘌呤氧化酶

    B．抑制IMP转变为GMP

    C．抑制嘌呤核苷酸的补救合成

    D．抑制嘌呤核苷酸的从头合成


    正确答案：A
    解析：6-巯基嘌呤(6MP)的结构与次黄嘌呤类似，唯一不同的是分子中的C6上由巯基取代了羟基。6MP可在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为GMP和AMP。的反应。6MP还能通过竞争性抑制，影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，使PRPP分子中的磷酸核糖不能向鸟嘌呤及次黄嘌呤转移，阻止嘌呤核苷酸的补救合成。此外，6MP核苷酸由于结构与IMP相似，还可以反馈抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成，从而阻断嘌呤核苷酸的从头合成。抑制黄嘌呤氧化酶的是别嘌呤醇，而不是6MP。

  • 第2题：

    6-巯基嘌呤抑制核酸合成的机制是

    A.抑制胸苷酸合成酶

    B.阻止嘌呤核苷酸形成

    C.抑制二氢叶酸还原酶

    D.抑制DNA多聚酶

    E.抑制核苷酸还原酶


    参考答案：B

  • 第3题：

    下列各项中不被6-巯基嘌呤核苷酸抑制的是

    A．IMP→AMP

    B．IMP→GMP

    C．PRPP合成酶

    D．嘧啶磷酸核糖转移酶


    正确答案：D

  • 第4题：

    干扰IMP转变为GMP的核苷酸抗代谢物是
    A. 6-巯基嘌呤 B. 6-重氮-5-氧正亮氨酸
    C.氮杂丝氨酸 D.甲氨蝶呤


    答案：A,B,C
    解析：
    [考点]嘌呤核苷酸的抗代谢物 [分析]6-巯基嘌呤（6MP)的结构与次黄嘌呤（I)相似，其在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为GMP及AMP的反应。另外IMP转 变为GMP时需谷氨酰胺参加，而氮杂丝氨酸及6-重氮-5-氧正亮氨酸的结构与谷氨酿胺相似，从而抑制IMP转变为GMP。甲氨蝶呤是叶酸类似物，影响二氢叶酸及四氢叶酸的生成，干扰一碳单位参与的代谢反应，与IMP转变为GMP的反应无关。

  • 第5题：

    6-巯基嘌呤抗嘌呤核苷酸代谢的机理包括
    A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制HGPRT D.抑制胸苷酸合酶


    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？


    正确答案: （1）6-巯基嘌呤，与次黄嘌呤的结构相似，可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变；同时，6-巯基嘌呤也是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂，使PRPP分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤，影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径，当然也就抑制了核酸的合成；故6-巯基嘌呤可用作抗癌药物。
    （2）氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤是叶酸类似物，都是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸；因此，影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的转移，使核苷酸合成的速度降低甚至终止，进而影响核酸的合成。叶酸类似物也是重要的抗癌药物。氨基蝶呤及其钠盐、氨甲蝶呤是治疗白血病的药物，也用作杀鼠剂；氨甲蝶呤也是治疗绒毛膜癌的重要药物。三甲氧苄氨嘧啶可与二氢叶酸还原酶的催化部位结合，阻止复制中的细胞合成胸苷酸和其它核苷酸，是潜在的抗菌剂和抗原生动物剂。三甲氧苄二氨嘧啶专一性抑制细菌的二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物结合使用，治疗细菌感染性疾病。
    （3）5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷，是重要的抗癌药物；在体内，它们可转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸（F-dUMP），后者是脱氧胸腺嘧啶核苷酸的类似物，是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂。5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与酶的硫氢基结合；接着，N5，NlO-亚甲基四氢叶酸与5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第五位碳原子结合，形成了一个共价结合的三元复合物，使酶不能把氟除去，干扰了尿嘧啶的甲基化，因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸；使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成DNA而死亡。

  • 第7题：

    6-巯基嘌呤抑制核酸合成的机制是（）

    • A、抑制胸苷酸合成酶
    • B、阻止嘌呤核苷酸形成
    • C、抑制二氢叶酸还原酶
    • D、抑制DNA多聚酶
    • E、抑制核苷酸还原酶

    正确答案:B

  • 第8题：

    嘌呤核苷酸的抗代谢物是（）

    • A、5-氟尿嘧啶（5-FU）
    • B、6-巯基嘌呤（6MP）
    • C、次黄嘌呤核苷酸（IMP）
    • D、β-丙氨酸
    • E、尿酸

    正确答案:B

  • 第9题：

    谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）。

    • A、甲氨蝶呤
    • B、氮杂丝氨酸
    • C、氟尿嘧啶
    • D、6-巯基嘌呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    6-巯基嘌呤抑制核酸合成的机制是（）
    A

    抑制胸苷酸合成酶

    B

    阻止嘌呤核苷酸形成

    C

    抑制二氢叶酸还原酶

    D

    抑制DNA多聚酶

    E

    抑制核苷酸还原酶


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    6－巯基嘌呤核苷酸不抑制（）
    A

    IMP→GMP

    B

    IMP→AMP

    C

    酰胺转移酶

    D

    嘌呤磷酸核糖转移酶

    E

    尿嘧啶磷酸核糖转移酶


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是（）
    A

    抑制IMP生成GMP

    B

    抑制IMP生成AMP

    C

    抑制次黄嘌呤生成IMP

    D

    抑制鸟嘌呤生成GMP

    E

    抑制腺苷生成AMP


    正确答案： D
    解析： 考点：嘌呤核苷酸的抗代谢物。6-MP结构与次黄嘌呤相似，在体内经磷酸核糖化生成6-MP核苷酸，从而抑制IMP转变为AMP及GMP的反应；6-MP还可通过竞争性抑制影响HGPRT从而抑制嘌呤核苷酸的补救合成。

  • 第13题：

    6-巯基嘌呤(6-MP)抑制嘌呤核苷酸合成，是由于

    A．6-MP抑制IMP生成GMP

    B．6-MP抑制IMP生成AMP

    C．6-MP的结构与次黄嘌呤相似对它的某些代谢有抑制作用

    D．6-MP抑制补救合成途径


    正确答案：ABCD
    解析：6-巯基嘌呤(6-MP)抑制嘌呤核苷酸合成，是由于6-MP抑制IMP生成GMP； 6-MP抑制IMP生成AMP；6-MP的结构与次黄嘌呤相似对它的某些代谢有抑制作用；6-MP抑制补救合成途径。

  • 第14题：

    下列反应中不能被6-巯基嘌呤抑制的是

    A．UMP

    B．AMP-ADP

    C．IMP-AMP

    D．IMP-GMP1


    正确答案：B

  • 第15题：

    干扰dUMP—dTMP的核苷酸抗代谢物是

    A. 6-巯基嘌呤
    B.氮杂丝氨酸
    C.别嘌呤醇
    D.甲氨蝶呤

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    下列反应中被6-巯基嘌呤抑制的是

    A. I→IMP
    B. AMP→ADP
    C. IMP→AMP
    D. IMP→GMP

    答案：B
    解析：
    [考点]嘌呤、嘧啶核苷酸的抗代谢物[分析](6-6-巯基嘌呤(6MP)的结构与次黄嘌呤相似，6MP在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，其与IMP相似，以假乱真干扰了嘌呤核苷酸的转化，从而抑制IMP→AMP及IMP→GMP。另外6MP还能直接通过竞争性抑制，影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，使PRPP分子中的磷酸核糖不能向次黄嘌呤转移，因此抑制I→IMP。6MP不抑制AMP→ADP，此反应是由腺苷酸激酶催化的磷酸化反应，不受6MP影响。

  • 第17题：

    6-巯基嘌呤核苷酸不抑制


    A. IMP→AMP
    B. IMP→GMP
    C.嘌呤磷酸核糖转移酶
    D.嘧啶磷酸核糖转移酶

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    人体内，胞嘧啶核苷酸分解代谢的主要终产物是（）

    • A、5-氟尿嘧啶（5-FU）
    • B、6-巯基嘌呤（6MP）
    • C、次黄嘌呤核苷酸（IMP）
    • D、β-丙氨酸
    • E、尿酸

    正确答案:D

  • 第19题：

    为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5’-氟尿嘧啶和5’-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？


    正确答案: 6-巯基嘌呤，与次黄嘌呤的结构相似，可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变；同时，6-巯基嘌呤也是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂，使pRpp分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤，影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径，当然也就抑制了核酸的合成；故6-巯基嘌呤可用作抗癌药物。
    氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤是叶酸类似物，都是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸；因此，影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的转移，使核苷酸合成的速度降低甚至终止，进而影响核酸的合成。叶酸类似物也是重要的抗癌药物。氨基蝶呤及其钠盐、氨甲蝶呤是治疗白血病的药物，也用作杀鼠剂；氨甲蝶呤也是治疗绒毛膜癌的重要药物。三甲氧苄氨嘧啶可与二氢叶酸还原酶的催化部位结合，阻止复制中的细胞合成胸苷酸和其它核苷酸，是潜在的抗菌剂和抗原生动物剂。三甲氧苄二氨嘧啶专一性抑制细菌的二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物结合使用，治疗细菌感染性疾病。
    5’-氟尿嘧啶和5’-氟脱氧尿苷，是重要的抗癌药物；在体内，它们可转变为5’-氟脱氧尿嘧啶核苷酸（F-dUMP），后者是脱氧胸腺嘧啶核苷酸的类似物，是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂。5’-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与酶的硫氢基结合；接着，N5，NlO-亚甲基四氢叶酸与5’-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第五位碳原子结合，形成了一个共价结合的三元复合物，使酶不能把氟除去，干扰了尿嘧啶的甲基化，因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸；使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成DNA而死亡。

  • 第20题：

    直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6－巯基嘌呤
    • C、氟尿嘧啶
    • D、甲氨蝶呤
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第21题：

    下列叙述何者正确（）

    • A、氮杂丝氨酸结构类似谷氨酰胺
    • B、氨甲喋呤是叶酸类似
    • C、5-氟尿嘧啶可抑制嘧啶核苷酸合成
    • D、6-巯基嘌呤可阻断嘌呤核苷酸合成
    • E、氮杂丝氨酸可干扰嘧啶核苷酸合成

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第22题：

    问答题
    为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？

    正确答案： （1）6-巯基嘌呤，与次黄嘌呤的结构相似，可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变；同时，6-巯基嘌呤也是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂，使PRPP分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤，影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径，当然也就抑制了核酸的合成；故6-巯基嘌呤可用作抗癌药物。
    （2）氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤是叶酸类似物，都是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸；因此，影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的转移，使核苷酸合成的速度降低甚至终止，进而影响核酸的合成。叶酸类似物也是重要的抗癌药物。氨基蝶呤及其钠盐、氨甲蝶呤是治疗白血病的药物，也用作杀鼠剂；氨甲蝶呤也是治疗绒毛膜癌的重要药物。三甲氧苄氨嘧啶可与二氢叶酸还原酶的催化部位结合，阻止复制中的细胞合成胸苷酸和其它核苷酸，是潜在的抗菌剂和抗原生动物剂。三甲氧苄二氨嘧啶专一性抑制细菌的二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物结合使用，治疗细菌感染性疾病。
    （3）5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷，是重要的抗癌药物；在体内，它们可转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸（F-dUMP），后者是脱氧胸腺嘧啶核苷酸的类似物，是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂。5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与酶的硫氢基结合；接着，N5，NlO-亚甲基四氢叶酸与5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第五位碳原子结合，形成了一个共价结合的三元复合物，使酶不能把氟除去，干扰了尿嘧啶的甲基化，因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸；使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成DNA而死亡。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于6-巯基嘌呤核苷酸的作用，错误的是（　　）。
    A

    属次黄嘌呤类似物

    B

    抑制IMP→GMP

    C

    抑制酰胺转移酶

    D

    在体内生成6－MP核苷酸

    E

    抑制嘧啶磷酸核糖转移酶


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5’-氟尿嘧啶和5’-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？

    正确答案： 6-巯基嘌呤，与次黄嘌呤的结构相似，可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变；同时，6-巯基嘌呤也是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂，使pRpp分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤，影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径，当然也就抑制了核酸的合成；故6-巯基嘌呤可用作抗癌药物。
    氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤是叶酸类似物，都是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸；因此，影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的转移，使核苷酸合成的速度降低甚至终止，进而影响核酸的合成。叶酸类似物也是重要的抗癌药物。氨基蝶呤及其钠盐、氨甲蝶呤是治疗白血病的药物，也用作杀鼠剂；氨甲蝶呤也是治疗绒毛膜癌的重要药物。三甲氧苄氨嘧啶可与二氢叶酸还原酶的催化部位结合，阻止复制中的细胞合成胸苷酸和其它核苷酸，是潜在的抗菌剂和抗原生动物剂。三甲氧苄二氨嘧啶专一性抑制细菌的二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物结合使用，治疗细菌感染性疾病。
    5’-氟尿嘧啶和5’-氟脱氧尿苷，是重要的抗癌药物；在体内，它们可转变为5’-氟脱氧尿嘧啶核苷酸（F-dUMP），后者是脱氧胸腺嘧啶核苷酸的类似物，是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂。5’-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与酶的硫氢基结合；接着，N5，NlO-亚甲基四氢叶酸与5’-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第五位碳原子结合，形成了一个共价结合的三元复合物，使酶不能把氟除去，干扰了尿嘧啶的甲基化，因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸；使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成DNA而死亡。
    解析： 暂无解析

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