单选题关于PCR的建立，最早是（）A 1983年，美国人建立B 1985年，美国人建立C 1983年，英国人建立D 1985年，英国人建立E 1983年，德国人建立

题目
单选题
关于PCR的建立，最早是（）
A

1983年，美国人建立

B

1985年，美国人建立

C

1983年，英国人建立

D

1985年，英国人建立

E

1983年，德国人建立

相似考题

1.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

2.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

3.最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是A、PCR-SSPB、PCR-SBTC、PCR-SSOD、PCR-RFLPE、PCR-SSCP

4.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

更多“关于PCR的建立，最早是（）”相关问题

  • 第1题：

    关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

    A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

    B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

    C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

    D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

    E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类


    参考答案：B

  • 第2题：

    关于PCR的建立，最早是 ( )

    A、1983年，美国人建立

    B、1985年，美国人建立

    C、1983年，英国人建立

    D、1985年，英国人建立

    E、1983年，德国人建立


    参考答案：A

  • 第3题：

    下面关于PCR的说法哪些是错误的

    A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上
    B.退火温度的确定与Tm值无关
    C.用于PCR反应的引物越长越好
    D. PCR是获得目的基因的唯一方法

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第4题：

    最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是

    A.PCR-SSP
    B.PCR-SBT
    C.PCR-SSO
    D.PCR-RFLP
    E.PCR-SSCP

    答案：B
    解析：
    考点：HLA基因多态性的检测方法。 PCR-SBT方法是一种通过对扩增后的HLA基因片段进行核酸序列测定，从而判断HLA基因多态性的方法，是最精确、直观的方法。

  • 第5题：

    以下关于PCR的说法错误的是（）

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第6题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）
    • D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
    • E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第7题：

    基因水平分型法最精确、直观的方法是（）。

    • A、PCR-SSP
    • B、PCR-SBT
    • C、PCR-SSO
    • D、PCR-RFLP
    • E、PCR-SSCP

    正确答案:B

  • 第8题：

    关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）

    • A、增加镁离子浓度容易产生正向突变
    • B、第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链
    • C、第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链
    • D、第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增
    • E、该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变

    正确答案:B,D

  • 第9题：

    关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）

    • A、只能在DNA片段的特定部位产生突变
    • B、不需要测序确定突变结果
    • C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应
    • D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应
    • E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪（）。
    A

    普通PCR仪

    B

    梯度PCR仪

    C

    原位PCR仪

    D

    荧光PCR仪

    E

    实时PCR仪


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）
    A

    只能在DNA片段的特定部位产生突变

    B

    不需要测序确定突变结果

    C

    重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应

    D

    大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应

    E

    重组PCR定点突变法操作较大引物法简单


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于PCR的建立，最早是（　）
    A

    1983年，美国人建立

    B

    1985年，美国人建立

    C

    1983年，英国人建立

    D

    1985年，英国人建立

    E

    1983年，德国人建立


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪

    A、普通PCR仪

    B、梯度PCR仪

    C、原位PCR仪

    D、荧光PCR仪

    E、实时PCR仪


    参考答案：B

  • 第14题：

    最早建立的HLA分型技术是

    A、RFLP

    B、基因芯片法

    C、SBT分型法

    D、FCM-SSO

    E、PCR-SSP


    参考答案：A

  • 第15题：

    关于PCR技术的叙述，下列哪项是错误的（ ）。

    A.以DNA复制为基础而建立起来的技术
    B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因
    C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液
    D.以变性-退火-延伸为一周期

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    Sanger建立的DNA测序技术是（）。

    • A、合成终止法
    • B、化学断裂法
    • C、杂交法
    • D、PCR法
    • E、基因芯片法

    正确答案:A

  • 第17题：

    下面关于多聚酶链式反应（PCR）的叙述正确的是（）

    • A、PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开
    • B、PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步
    • C、PCR过程中DNA合成方向是3’到5’
    • D、PCR过程中边解旋边复制

    正确答案:B

  • 第18题：

    什么是PCR，请试述PCR技术的原理，以及PCR的反应过程？


    正确答案:P.CR就是聚合酶链反应（PolymeraseChainReaction）。
    原理：双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
    反应过程：首先。双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子；然后，加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相结合；戒指，DNA聚合酶以单链DNA为模板，利用反应混合物中的三种核苷三磷酸，在引物的3’-OH端合成新生的DNA互补链。

  • 第19题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第20题：

    对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是（）

    • A、PCR-RFLP
    • B、PCR-SSCP
    • C、PCR-SSOP
    • D、SBT
    • E、PCR-SSO

    正确答案:D

  • 第21题：

    北魏最早建立时的国号是（）


    正确答案:代

  • 第22题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
    A

    通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）

    B

    多重PCR（multiplexPCR）

    C

    套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）

    D

    AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）


    正确答案： B
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第23题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。
    A

    通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）

    B

    多重PCR（multiplex PCR）

    C

    套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）

    D

    AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


    正确答案： D
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
    对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第24题：

    多选题
    关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）
    A

    增加镁离子浓度容易产生正向突变

    B

    第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链

    C

    第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链

    D

    第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增

    E

    该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

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