多选题下列书籍中,不属于国家药品标准的有( )A《中华本草》B《中药大辞典》C《中华人民共和国药典》D《中华人民共和国卫生部药品标准》E《中华人民共和国药典用药临床须知》

题目
多选题
下列书籍中,不属于国家药品标准的有(   )
A

《中华本草》

B

《中药大辞典》

C

《中华人民共和国药典》

D

《中华人民共和国卫生部药品标准》

E

《中华人民共和国药典用药临床须知》


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  • 第1题:

    国家药品监督管理部门的药典委员会负责

    A.国家药品标准的制定和修订

    B.国家药典的制定和评价

    C.国家药品标准的评价与使用

    D.国家药品标准的修订与应用

    E.国家药品标准的制定和应用


    正确答案:A

  • 第2题:

    下列书籍中,不属于国家药品标准的有

    A.中华本草

    B.中药大辞典

    C.中华人民共和国药典

    D.中华人民共和国卫生部标准

    E.中华人民共和国药典临床用药须知


    正确答案:ABE
    《中华本草》、《中药大辞典》、《中华人民共和国药典临床用药须知》均属于药学资料工具书,而不是国家药品标准。

  • 第3题:

    药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照( )执行;没有国家药品标准的,应当符合( )。

    A、经核准的药品质量标准,国家药品标准

    B、国家药品标准,国家药品标准

    C、国家药品标准,经核准的药品质量标准

    D、经核准的药品质量标准,经核准的药品质量标准


    正确答案:D

  • 第4题:

    “伪品”指( )

    A、国家药品标准所收载的中药

    B、国家药品标准未收栽的中药

    C、不符合国家药品标准规定中药的品种以及以非药品冒充中药或以他种药品冒充正品的

    D、符合国家药品标准质量规定的各项指标的中药

    E、不符合国家药品标准质量规定的中药


    正确答案:C
    解析:中药真伪优劣的鉴定

  • 第5题:

    下列对于国家药品标准的论述正确的是( )


    正确答案:ACDE

  • 第6题:

    下列沟通方式中不属于非语言沟通的是

    A、表情
    B、眼神
    C、姿势
    D、动作
    E、传承古代文化的书籍

    答案:E
    解析:
    非语言沟通:非语言沟通是通过非语言媒介,如表情、眼神、姿势、动作等类语言实现的沟通。

  • 第7题:

    不属于国家药品标准的是

    A.《中国药典》
    B.《药品标准》
    C.药品注册标准
    D.部颁标准
    E.企业标准

    答案:E
    解析:
    国家药品标准有 《中华人民共和国药典》 、《药品标准》和药品注册标准,由国家食品药品监督管理部门颁布执行。其中,《药品标准》全称为《中华人民共和国卫生部药品标准》或《国家食品药品监督管理局药品标准》 ,亦简称为"部颁标准"或"局颁标准;药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准,生产或销售该药品的企业必须执行该注册标准。

  • 第8题:

    国家药品监督管理部门的药典委员会负责()

    A国家药品标准的制定和修订

    B国家药典的制定和评价

    C国家药品标准的评价和使用

    D国家药品标准的修订与应用

    E国家药品标准的制定和应用


    A

  • 第9题:

    我国法定的国家药品标准有()和()两类。


    正确答案:中国药典;局颁或部颁标准

  • 第10题:

    下述关于药品标准的说法错误的是()

    • A、药品标准分为法定标准和非法定标准两种,法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准;非法定标准有行业标准、企业标准等
    • B、法定标准属于强制性标准,是药品质量的最低标准
    • C、国家药品标准是最高标准
    • D、企业标准只能作为企业的内控标准,各项指标均不得低于国家药品标准

    正确答案:C

  • 第11题:

    下列不属于假药的是()

    • A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    • D、变质的
    • E、依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未经检验即销售的

    正确答案:B

  • 第12题:

    单选题
    有关国家药品标准,说法正确的是( )
    A

    《中国药典》是国家药品标准的核心

    B

    进口药品注册标准不属于国家药品标准范畴

    C

    国家药品监督管理部门颁布的药品标准可低于国家药典标准

    D

    生产中药饮片必须符合国家炮制规范,且经县级药监部门审批备案


    正确答案: C
    解析:

  • 第13题:

    下列书籍中,不属于国家药品标准的有

    A、《中华本草》

    B、《中药大辞典》

    C、《中华人民共和国药典》

    D、《中华人民共和国卫生部标准》

    E、《中华人民共和国药典用药须知》


    参考答案:ABE

  • 第14题:

    关于药品标准的说法,错误的是()。

    A.在国家药品标准没有规定的情况下,中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制

    B.药品应当符合国家药品标准,药品注册标准不同于国家药品标准的,按照国家药品标准执行

    C.企业标准只能作为企业的内控标准,各项指标均不得低于国家药品标准

    D.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准


    正确答案:B

  • 第15题:

    关于药品质量标准,下列说法正确的是( )?

    A.药品应当符合国家药品标准

    B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行

    C.没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准

    D.中华医学会负责颁布国家药品标准


    参考答案:ABC

  • 第16题:

    国家药品监督管理部门组织药典委员会负责

    A、国家药典的制定和评价

    B、国家药品标准的制定和修订

    C、国家药品标准的制定和应用

    D、国家药品标准的修订与应用

    E、国家药品标准的评价与使用


    参考答案:B

  • 第17题:

    下列对于国家药品标准论述错误的是( )


    正确答案:B

  • 第18题:

    国家药品监督管理部门的药品检验机构负责

    A.标定国家药品标准品、对照品
    B.国家药典的使用和评价
    C.国家药品标准的评价与使用
    D.国家药品标准的修订与应用
    E.国家药品标准的制定和应用

    答案:A
    解析:
    《药品管理法》规定,国家药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品,而国家药品标准的制定和修订是国家药品监督管理部门组织药典委员会所做的工作。

  • 第19题:

    我国法定药品标准分为

    A.国家药品标准、行业标准
    B.国家药品标准、局颁标准
    C.国家药品标准、企业标准
    D.国家药品标准、新药标准
    E.国家药品标准、部分中药饮片炮制地方标准

    答案:A
    解析:
    法定标准分为国家药典、行业标准和地方标准。故本题最佳答案为A

  • 第20题:

    在日常药品养护中,药品质量必须符合()。

    • A、国家药品标准
    • B、省级标准
    • C、地方标准
    • D、企业标准

    正确答案:A

  • 第21题:

    药品必须符合()

    • A、国家推荐标准
    • B、国际先进药品标准
    • C、发达国家药品标准
    • D、地方药品标准
    • E、国家药品标准

    正确答案:E

  • 第22题:

    书籍装订中,不属于常用的订联方式有()。

    • A、铁丝订
    • B、锁线订
    • C、无线胶订
    • D、木订

    正确答案:D

  • 第23题:

    单选题
    书籍装订中,不属于常用的订联方式有()。
    A

    铁丝订

    B

    锁线订

    C

    无线胶订

    D

    木订


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    国家药品监督管理部门的药典委员会负责下列哪项?(  )
    A

    国家药品标准的修订与应用

    B

    国家药品标准的制定和修订

    C

    国家药品标准的评价与使用

    D

    国家药典的制定和评价

    E

    国家药品标准的制定和应用


    正确答案: B
    解析:
    国家药典委员会的主要工作有以下7个方面:①编制《中国药典》及其增补本;②组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准;③负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作;④负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询;⑤负责药品标准信息化建设,参与药品标准的国际交流与合作;⑥负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行,负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行;⑧承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。