更多“单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因(  )。A 3-羟基甲基化B 3-羟基乙酰化C 7,8-双键还原D 3,6-二羟基乙酰化E 17-位氮原子烯丙基化”相关问题
  • 第1题:

    盐酸吗啡易氧化的部位是

    A.氧桥

    B.双键

    C.酚羟基

    D.烯醇式羟基

    E.叔氮原子


    正确答案:C

  • 第2题:

    可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到的是

    A.吗啡

    B.阿扑吗啡

    C.海洛因

    D.纳洛酮

    E.美沙酮


    参考答案:C

  • 第3题:

    盐酸吗啡易氧化的部位是

    A:氧桥
    B:双键
    C:酚羟基
    D:烯醇式羟基
    E:叔氮原子

    答案:C
    解析:

  • 第4题:

    吗啡呈酸碱两性,因为其分子中含有

    A.碳碳双键和羟基
    B.醇羟基和叔氮原子
    C.酚羟基和叔氮原子
    D.苯环和叔氮原子
    E.碳碳双键和酚羟基

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    A.吗啡
    B.阿扑吗啡
    C.海洛因
    D.纳洛酮
    E.美沙酮

    可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到

    答案:C
    解析:
    阿扑吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用,可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐;纳洛酮是阿片受体拮抗剂,可作为吗啡中毒的解救药物;对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰,可得海洛因,成瘾性大,列为禁用的毒品。

  • 第6题:

    通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因

    A.3-羟基乙酰化
    B.7,8-双键还原
    C.3,6-两个羟基乙酰化
    D.3-羟基甲基化
    E.17-位氮原子烯丙基化

    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    可待因在体内代谢生成吗啡,发生的代谢是

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烷烃氧化
    D.O-脱烷基化
    E.乙酰化

    答案:D
    解析:
    S-华法林在体内7位加羟基得到7-羟基华法林。甲苯磺丁脲的甲基氧化后先代谢成苄醇,进一步氧化成羧酸。可待因体内发生O-脱甲基生成吗啡。

  • 第8题:

    芦荟大黄素的结构是()

    • A、1,8-二羟基-3-甲基蒽醌
    • B、1,8-二羟基-3-羟甲基蒽醌
    • C、1,8-二羟基-3-羧基蒽醌
    • D、l,6,8-三羟基-3-甲基蒽醌
    • E、1,8-二羟基蒽醌

    正确答案:B

  • 第9题:

    可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()

    • A、吗啡
    • B、阿扑吗啡
    • C、海洛因
    • D、纳洛酮
    • E、美沙酮

    正确答案:C

  • 第10题:

    吗啡化学结构中影响镇痛活性的关键基团是()。

    • A、6-醇羟基
    • B、3-酚羟基
    • C、7-8位双键
    • D、17位的叔胺氮原子
    • E、苯环

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因(  )。
    A

    3-羟基甲基化

    B

    3-羟基乙酰化

    C

    7,8-双键还原

    D

    3,6-二羟基乙酰化

    E

    17-位氮原子烯丙基化


    正确答案: A
    解析:
    吗啡的3位酚羟基烷基化,通常导致镇痛活性降低,成瘾性也降低。例如:可待因是吗啡3位酚羟基甲基化后得到的产物,其体内镇痛活性为吗啡的20%,成瘾性小于吗啡。

  • 第12题:

    单选题
    将吗啡7,8位间的双键氢化还原,6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是()。
    A

    氢吗啡酮

    B

    烯丙吗啡

    C

    哌替啶

    D

    海洛因


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    雌二醇的体内主要代谢途径为( )。

    A、N-甲基化反应

    B、17-位羟基氧化为酮基

    C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄

    D、芳环羟基化

    E、氧化脱卤


    正确答案:B
    解析:雌二醇

  • 第14题:

    通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因

    A.3一羟基甲基化

    B.3一羟基乙酰化

    C.7,8一双键还原

    D.3,6一两个羟基乙酰化

    E.17一位氮原子烯丙基化


    正确答案:A

  • 第15题:

    盐酸吗啡易氧化的部位是

    A.7,8-位双键
    B.6-位羟基
    C.酚羟基
    D.N-甲基
    E.叔氮原子

    答案:C
    解析:
    盐酸吗啡酚羟基具还原性,在空气中放置或遇日光可被氧化成伪吗啡(双吗啡)和N-氧化物,使毒性增大。

  • 第16题:

    炔诺孕酮的化学名称是

    A.(-)17α乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮
    B.(±)17α-乙炔基-17p-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮
    C.(±)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雄甾-4-烯-3-酮
    D.(+)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮
    E.(±)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-1,4-二烯-3-酮

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是

    A.3,6位两个羟基均甲基化
    B.3位羟基成醚键
    C.N-去甲基化
    D.3位羟基甲基化
    E.6位羟基甲基化

    答案:D
    解析:
    吗啡3位酚羟基烷基化后可得到可待因。

  • 第18题:

    A.吗啡
    B.阿扑吗啡
    C.海洛因
    D.纳洛酮
    E.美沙酮

    对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰,可得上述哪个药物

    答案:C
    解析:
    (1)阿扑吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用,可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐;所以第(1)题答案为B。(2)纳洛酮为阿片受体拮抗剂,临床主要用于吗啡过量的解毒剂;所以第(2)题答案为D。(3)海洛因为对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰所得化合物;所以第(3)题答案为C。(4)美沙酮可用于戒除海洛因成瘾的替代疗法。所以第(4)题答案为E。

  • 第19题:

    将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。


    正确答案:增强;镇痛与成瘾性

  • 第20题:

    以下哪个为雌二醇的化学命名()

    • A、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4烯-20-炔-3酮
    • B、孕甾-4-烯-3,20-酮
    • C、雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇
    • D、17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂
    • E、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮

    正确答案:C

  • 第21题:

    下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()

    • A、酚羟基
    • B、醇羟基
    • C、双键
    • D、叔胺氮原子
    • E、氧原子

    正确答案:D

  • 第22题:

    将吗啡7,8位间的双键氢化还原,6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是()。

    • A、氢吗啡酮
    • B、烯丙吗啡
    • C、哌替啶
    • D、海洛因

    正确答案:A

  • 第23题:

    填空题
    将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。

    正确答案: 增强;镇痛与成瘾性
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()
    A

    吗啡

    B

    阿扑吗啡

    C

    海洛因

    D

    纳洛酮

    E

    美沙酮


    正确答案: E
    解析: 阿扑吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用,可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐;纳洛酮是阿片受体拮抗剂,可作为吗啡中毒的解救药物;对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰,可得海洛因,成瘾性大,列为禁用的毒品。