药品生产企业
药品批发企业
药品零售企业
药品使用机构
药品研发组织
第1题:
医疗机构药学技术人员的基本职责是( )
A、调配处方、配制制剂、科学管理药品、提供临床药学服务
B、调配处方、提供药物信息、科学管理药品、提供临床药学服务
C、调配处方、配制制剂、提供药物信息、提供临床药学服务
D、调配处方、配制制剂、科学管理药品、提供临床药学服务
E、调配处方、配制制剂、提供药物信息、科学管理药品
第2题:
对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式,与药品零售企业相似,但没有许可证审批的前置性管理
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
第3题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )

第4题:
药品使用机构中采取规定条件规范行为的管理模式的是
A.药品使用机构中的药品调配
B.药品使用机构中的供应
C.药品使用机构中的药学服务活动
D.药品使用机构中的药品调配、供应及药学服务活动
E.药品使用机构中的医疗活动
第5题:
以下关于药品使用机构管理的说法正确的是( )。
A.设有前置式管理方式
B.没有前置式管理方式
C.审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员
D.购进药品必须有真实完整的购进记录
E.必须制定和执行药品保管制度
第6题:
既与药品零售活动相似又与药品生产活动相似的药事组织是
A.药品使用机构
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品生产企业
E.药品研究和开发单位
第7题:
其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式,与药品零售企业相似,但没有许可证审批的前置性管理
A.
B.
C.
D.
E.
第8题:
既有与药品零售活动相似又有与药品生产活动相似的药事组织是
A.药品生产企业
B.药品使用机构
C.药品批发企业
D.药品研发单位
E.药品零售企业
第9题:
核对人发药人根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,对药品使用机构药品调配、供应及药学服务的规定有()
第10题:
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()
第11题:
药品零售企业特殊性表现在()
第12题:
以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为根本目的
对不同药事组织采取不同的分类管理模式
一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范
一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式
对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范
第13题:
A、药品供应
B、药学服务
C、药房管理
D、药品监督
第14题:
药事组织管理模式的特征包括
A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为管理根本目的
B.对不同药事组织采取不同的必要的分类管理模式
C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范
D.一般对药品临床前研究机构采取准入式前置性管理方式
E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范
第15题:
药品使用机构中采取规定条件、规范行为的管理模式的是
A.药品使用机构中的医疗活动
B.药品使用机构中的药品调配
C.药品使用机构中的药品调配,供应及药学服务活动
D.药品使用机构中的药品供应
E.药品使用机构中的药学服务活动
第16题:
药品零售企业的特殊性是
A.药品零售活动直接面对公众,其药品质量和药学服务质量直接影响公众的生命和健康
B.药学服务质量事故间接危害公众的生命安全
C.药品质量事故,特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康
D.通过控制药品零售活动结果的质量来衡量药学服务质量
E.不能、也不允许通过控制药品零售活动结果的质量,而必须也只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量
第17题:
药品零售企业的特殊性包括
A.药品零售活动直接面对公众
B.药品零售活动中药品的质量和药学服务的质量直接影响公众的生命和健康
C.药品零售活动中药品质量事故,特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康
D.通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量
E.通过控制药品零售活动结果的质量来控制药品质量和药学服务质量
第18题:
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的
A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B.药品零售企业、药品生产企业
C.药品批发企业、药品零售企业
D.药品零售企业、医疗机构
E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
第19题:
对药品生产、经营采取市场准入前置性药品行政审批管理的方式是
A、药品市场监督
B、许可证制度
C、药品评价与淘汰
D、GLP认证
E、不良反应监测
第20题:
药品零售企业的特殊性包括()
第21题:
根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是()
第22题:
对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式,与药品零售企业相似,但没有许可证审批的前置性管理()
第23题:
对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关
对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量
对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量
对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量
没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准入条件
第24题:
药品批发企业经批准后可以经营疫苗
药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动
疫苗批发企业不得向个人供应疫苗
符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务
省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批