单选题进口检验报告应保存（）A 2年B 3年C 4年D 5年

题目
单选题
进口检验报告应保存（）
A

2年

B

3年

C

4年

D

5年

相似考题

1.口岸药检所抽样后应及时检验，在规定的时间出具的是A.进口药品检验报告单B.进口药品注册证C.医疗机构的制剂D.进口药品通关单E.中药

2.进口检验报告应保存( )。A.2年B.3年C.4年D.5年

3.施工和使用单位应当长期保存监督检验报告,对于定期检验报告,检验机构和使用单位应当至少保存( ) 个检验周期。A.5B.4C.3D.2

4.采购进口药品时，供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    检验报告纸质档案保存期限应不少于6年,电子档案保存期限应不少于()年。

    A.2

    B.4

    C.6

    D.10


    答案D

  • 第2题：

    国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：( )

    A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件

    B.进口药品注册证

    C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书

    D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证


    正确答案：D

  • 第3题：

    原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    参考答案：C

  • 第4题：

    112、焊接试验记录、报告、施工检验、探伤记录施工单位应（ ）保存。

    A、永久 B、长期 C、短期

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    采购进口药品时，供货单位必须提供（）

    • A、药品批准证书
    • B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件
    • C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
    • D、《进口药品注册证》复印件

    正确答案:C

  • 第6题：

    验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。

    • A、药品检验报告书
    • B、生物制品批签发合格证
    • C、进口药品注册证或医药产品注册证
    • D、进口准许证
    • E、进口药材批件
    • F、进口药品检验报告书
    • G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

    正确答案:D

  • 第7题：

    检验记录作为实验的第一手资料（）。

    • A、应保存一年
    • B、应妥善保存，以备查
    • C、待检验报告发出后可销毁
    • D、待复合无误后可自行处理
    • E、在必要时应作适当修改

    正确答案:B

  • 第8题：

    检验记录作为实验的第一手资料（）

    • A、应保存一年
    • B、应妥善保存，以备查
    • C、待检验报告发出后可销毁
    • D、待复合无误后可自行处理

    正确答案:B

  • 第9题：

    (1).进口药品检验报告书（）。


      正确答案:C

    • 第10题：

      进口药品的检验记录和检验报告应保存（）

      • A、一年
      • B、二年
      • C、三年
      • D、四年
      • E、五年

      正确答案:E

    • 第11题：

      食品生产企业检验室应妥善保存检验报告和原始记录，无需产品留样。


      正确答案:错误

    • 第12题：

      单选题
      检验记录作为实验的第一手资料（）
      A

      应保存一年

      B

      应妥善保存，以备查

      C

      待检验报告发出后可销毁

      D

      待复合无误后可自行处理


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      经销、使用无进口药品注册证和检验报告以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的


      正确答案：A

    • 第14题：

      进口药品检验报告书应保存


      正确答案：E

    • 第15题：

      检验原始记录及检验报告书应保存


      正确答案：C

    • 第16题：

      A.1年
      B.2年
      C.3年
      D.4年
      E.5年

      原始检验记录，检验报告单应保存（ ）。

      答案：C
      解析：
      ⒈ 根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。　⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。　⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。　⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

    • 第17题：

      验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）

      • A、药品检验报告书
      • B、生物制品批签发合格证
      • C、进口药品注册证或医药产品注册证
      • D、进口准许证
      • E、进口药材批件
      • F、进口药品检验报告书
      • G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

      正确答案:B

    • 第18题：

      企业应建立和保存出厂食品的（）

      • A、检验报告记录
      • B、原始检验数据和检验报告记录
      • C、检验结论

      正确答案:B

    • 第19题：

      施工单位应保存所有原材料的合格证、试验检验报告的原件。


      正确答案:错误

    • 第20题：

      验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）

      • A、药品检验报告书
      • B、生物制品批签发合格证
      • C、进口药品注册证或医药产品注册证
      • D、进口准许证
      • E、进口药材批件
      • F、进口药品检验报告书
      • G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

      正确答案:F

    • 第21题：

      进口检验报告应保存（）

      • A、2年
      • B、3年
      • C、4年
      • D、5年

      正确答案:D

    • 第22题：

      企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录，包括（）

      • A、食品的名称、规格
      • B、数量
      • C、生产日期、生产批号
      • D、执行标准与检验结论

      正确答案:A,B,C,D

    • 第23题：

      判断题
      施工单位应保存所有原材料的合格证、试验检验报告的原件。
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 对
      解析： 暂无解析

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