单选题易被胃酸破坏，口服吸收少，临床一般服用其肠衣片或酯化物的药物是A 红霉素B 罗红霉素C 克拉霉素D 克林霉素E 四环素

题目
单选题
易被胃酸破坏，口服吸收少，临床一般服用其肠衣片或酯化物的药物是
A

红霉素

B

罗红霉素

C

克拉霉素

D

克林霉素

E

四环素

相似考题

1.患者，男性，30岁。因前日淋浴受凉后，出现发热、咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗。不宜口服的原因是A、口服易被胃酸及消化酶破坏B、吸收多C、吸收规则D、容易产生毒性反应E、易进入细胞

2.肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不包括()。A.影响口感B.肠溶衣被破坏，会损伤食管、胃黏膜，产生不良反应C.肠溶衣被破坏，药物被胃酸分解破坏，起不了应有的疗效D.缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏，影响了药物的吸收

3.肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不正确的是()。A.缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏，影响了药物的吸收B.肠溶衣被破坏，会损伤食管、胃黏膜，产生不良反应C.肠溶衣被破坏，药物被胃酸分解破坏，起不了应有的疗效D.影响口感

4.红霉素制成肠溶衣片的主要原囡是A.掩盖苦味B.避免药物被胃酸破坏C.避免被消化酶影响D.起缓释作用E.增加溶解度

参考答案和解析
正确答案： B
解析：
更多“易被胃酸破坏，口服吸收少，临床一般服用其肠衣片或酯化物的药物是”相关问题

  • 第1题：

    第一关卡效应是药物在口服后()。

    A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏

    B.进入血液与血浆蛋白结合而失活

    C.经胃时被胃酸破坏

    D.经肠时被粘膜中酶破坏

    E.不易被胃肠膜吸收


    正确答案：AD

  • 第2题：

    红霉素制成肠溶衣片的主要原因是

    A、掩盖苦味

    B、避免药物被胃酸破坏

    C、避免被消化酶影响

    D、起缓释作用

    E、增加溶解度


    参考答案：B

  • 第3题：

    首过效应主要是指

    A、口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

    B、药物服用后经过的第一个关卡

    C、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

    D、药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

    E、药物首次服用时被机体破坏


    参考答案：C

  • 第4题：

    患儿，5岁。有咽痛、肌肉酸痛、咳嗽，实验室检查为支原体感染；医师处方红霉素治疗。
    下列是哪项不是红霉素的作用特点

    A.红霉素广泛分布于各种组织和体液中
    B.易被胃酸破坏，临床常用其肠衣片或酯化物
    C.常见用药后10日出现转氨酶升高
    D.静脉滴注速度过快可发生心脏毒性
    E.老年人、肾功能不全者或用量过大易发生耳聋

    答案：A
    解析：
    考查红霉素的作用特点。红霉素广泛分布于除脑组织和脑脊液外的各种组织和体液中，在肝、脾、肾、肺、胆汁中的药物浓度高于同期血浆药物浓度。BCDE均为大环内酯类作用特点。

  • 第5题：

    首过效应主要是指

    A.口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
    B.药物服用后经过的第一个关卡
    C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
    D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
    E.药物首次服用时被机体破坏

    答案：C
    解析：
    经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首过效应”。

  • 第6题：

    肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服，不易掰开或咀嚼的原因，不包括（）。

    • A、肠溶衣被破坏，药物被胃酸分解破坏，起不了应有的疗效
    • B、肠溶衣被破坏，会损伤食管、胃黏膜，产生不良反应
    • C、缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏，影响了药物的吸收
    • D、影响口感

    正确答案:D

  • 第7题：

    首过消除是药物口服后（）

    • A、经胃时被胃酸破坏
    • B、经肠时被粘膜中的酶破坏
    • C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活
    • D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活
    • E、极性过高不能经胃肠吸收

    正确答案:B,D

  • 第8题：

    患者男性，30岁，因前日淋浴受凉后，出现发热，咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗，为什么不宜口服（）

    • A、口服易被胃酸及消化酶破坏
    • B、吸收多
    • C、吸收规则
    • D、容易产生毒性反应
    • E、易进入细胞

    正确答案:A

  • 第9题：

    多选题
    治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）
    A

    对胃肠道刺激性大的药物

    B

    首过消除强的药物

    C

    易被消化酶破坏的药物

    D

    胃肠道不易吸收的药物

    E

    易被胃酸破坏的药物


    正确答案： E,D
    解析： 本题考查与药物吸收有关的因素。对胃肠道刺激性大的药物会带来消化系统不良反应，应慎用；易被消化酶和胃酸破坏、首过消除强的药物，药效下降，不利于药物发挥作用；胃肠道不易吸收的药物在治疗全身感染时，血药浓度不易达到有效浓度，一般不采用口服给药。治疗肠道感染时常用胃肠道不易吸收的药物以发挥其局部治疗作用。故答案选ABCDE。

  • 第10题：

    多选题
    红霉素体内过程特点（）
    A

    不耐酸，口服用肠溶糖衣片

    B

    口服不吸收

    C

    胆汁中浓度高

    D

    大部分经肝破坏

    E

    大部分经肾原形排泄


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服，不易掰开或咀嚼的原因，不正确的是（）。
    A

    肠溶衣被破坏，会损伤食管、胃黏膜，产生不良反应

    B

    肠溶衣被破坏，药物被胃酸分解破坏，起不了应有的疗效

    C

    缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏，影响了药物的吸收

    D

    影响口感


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析：
    红霉素属于大环内酯类抗生素，其易被胃酸破坏，口服吸收少，临床应用时一般用其肠衣片或酯化物。

  • 第13题：

    现有一防治哮喘的药物，口服半衰期较短，且易受胃酸破坏，请设计理想剂型以应用于临床。


    正确答案：此题答案不唯一可设计成栓剂亦可设计成气雾剂。现提供栓剂设计供参考： 主药1g；半合成脂肪酸酯适量共制成10枚。制备方法：将半合成脂肪酸酯置于适宜容器中在水浴上缓缓加热使之熔化将筛过的主药细粉加入熔融基质中混合均匀倾入模内冷凝后取出即得。
    此题答案不唯一,可设计成栓剂,亦可设计成气雾剂。现提供栓剂设计供参考：主药,1g；半合成脂肪酸酯适量,共制成10枚。制备方法：将半合成脂肪酸酯置于适宜容器中,在水浴上缓缓加热使之熔化,将筛过的主药细粉,加入熔融基质中,混合均匀,倾入模内,冷凝后,取出即得。

  • 第14题：

    下列哪类药物不适宜采用口服给药

    A．对胃肠道刺激性大的药物

    B．首关消除强的药物

    C．易被消化酶破坏的药物

    D．胃肠道不易吸收的药物

    E．易被胃酸破坏的药物


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    克拉霉素的特点是

    A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中

    B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全

    C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高

    D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用

    E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片


    参考答案：C

  • 第16题：

    红霉素因为水溶性小，只能口服，但又易被胃酸破坏，故常制成

    A.缓释片
    B.肠溶片
    C.速释片
    D.素片
    E.糖衣片

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    红霉素易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物。

    A．红霉素
    B．罗红霉素
    C．克拉霉素
    D．万古霉素
    E．四环素

    答案：A
    解析：
    与奥美拉唑、甲硝唑三联治疗幽门螺杆菌感染的是查看材料

  • 第18题：

    甲红霉素是（）

    • A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
    • B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用
    • C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高
    • D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中
    • E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全

    正确答案:C

  • 第19题：

    红霉素体内过程特点（）

    • A、不耐酸，口服用肠溶糖衣片
    • B、口服不吸收
    • C、胆汁中浓度高
    • D、大部分经肝破坏
    • E、大部分经肾原形排泄

    正确答案:A,C,D

  • 第20题：

    治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）

    • A、对胃肠道刺激性大的药物
    • B、首过消除强的药物
    • C、易被消化酶破坏的药物
    • D、胃肠道不易吸收的药物
    • E、易被胃酸破坏的药物

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    多选题
    首过消除是药物口服后（）
    A

    经胃时被胃酸破坏

    B

    经肠时被粘膜中的酶破坏

    C

    进入血液时与血浆蛋白结合而失活

    D

    经门脉入肝脏被肝药酶灭活

    E

    极性过高不能经胃肠吸收


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    患者男性，30岁，因前日淋浴受凉后，出现发热，咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗，为什么不宜口服（）
    A

    口服易被胃酸及消化酶破坏

    B

    吸收多

    C

    吸收规则

    D

    容易产生毒性反应

    E

    易进入细胞


    正确答案： D
    解析： 该患者为大叶性肺炎，治疗首选青霉素G，因其口服易被胃酸及消化酶破坏，吸收少且不规则，故不宜口服。

  • 第23题：

    单选题
    患者男性，30岁，因前日淋浴受凉后，出现发热、咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗，不宜口服的原因是（）。
    A

    口服易被胃酸及消化酶破坏

    B

    吸收多

    C

    吸收规则

    D

    容易产生毒性反应

    E

    易进入细胞


    正确答案： A
    解析： 该患者所患为大叶性肺炎，治疗首选青霉素G，因其口服易被胃酸及消化酶破坏，吸收少且不规则，故不宜口服。

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