两性霉素
卡泊芬净
氟胞嘧啶
阿糖胞苷
酮康唑
第1题:
药物对肝药酶的影响有( )
A.肝药酶诱导作用
B.肝药酶抑制作用
C.减慢作用
D.拮抗作用
第2题:
第3题:
第4题:
苯二氮卓类药物催眠作用的优点是()
第5题:
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是()
第6题:
下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()
第7题:
肝药酶()。
第8题:
使肝药酶的活性增加
可能加速本身被肝药酶的代谢
可加速被肝药酶转化的药物代谢
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
第9题:
拮抗作用
肝药酶活性改变
肾小管排泌改变
作用相加或增加疗效
增加毒性或不良反应
第10题:
降低肝药酶活性而降低生物利用度
降低肝药酶活性而抑制药物代谢
降低肝药酶活性而增强首过效应
减少肝血流量使血药浓度增高
降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
第11题:
明确诊断,合理选药
避免或减少使用对肝脏毒性大的药物
注意药物相互作用,特别应避免与肝毒性的药物合用
肝功能不全而肾功能正常的患者可选用对肝毒性小、并且从肾脏排泄的药物
避免或减少使用肾毒性大的药物
第12题:
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
作用有很高的选择性,但活性有限
其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
经肝药酶代谢后药物毒性消失
第13题:
第14题:
第15题:
简述肝药酶的活性对药物作用的影响?
①肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物(如双香豆素)的代谢,使后者的作用减弱。
②肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增强。
略
第16题:
关于肝药酶说法正确的是
第17题:
药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在()
第18题:
试述肝药酶对药物转化以及与药物相互作用的关系?
第19题:
肝脏疾病对药物作用的主要影响是()
第20题:
诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性
诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性
诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性
第21题:
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
经肝药酶代谢后药物毒性消失
作用有很高的选择性,但活性有限
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响
第22题:
两性霉素
卡泊芬净
氟胞嘧啶
阿糖胞苷
酮康唑
第23题:
特比萘芬
咪康唑
氟康唑
伊曲康唑
酮康唑
第24题: