单选题佐匹克隆连续用药一般不应超过( )。A 1周B 2周C 3周D 4周E 5周

题目
单选题
佐匹克隆连续用药一般不应超过(   )。
A

1周

B

2周

C

3周

D

4周

E

5周

相似考题

1.中等强度镇痛选用A.丙戊酸钠B.佐匹克隆C.多奈哌齐D.布桂嗪E.帕罗西汀

2.用于镇静催眠的药物是()A、甲氯芬酯B、佐匹克隆C、氟哌啶醇D、氟西汀

3.焦虑抑郁选用A、丙戊酸钠B、佐匹克隆C、多奈哌齐D、布桂嗪E、舍曲林

4.焦虑抑郁选用A.丙戊酸钠B.佐匹克隆C.多奈哌齐D.布桂嗪E.帕罗西汀

参考答案和解析
正确答案： A
解析：
更多“佐匹克隆连续用药一般不应超过(   )。”相关问题

  • 第1题：

    属于右佐匹克隆的半衰期的是()。

    A、2.4h

    B、6h

    C、5h

    D、1h


    正确答案：B

  • 第2题：

    佐匹克隆的化学结构是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案：B
    本题考查佐匹克隆的化学结构。A为唑吡坦，C为劳拉西泮，D为舒比利，E为氟西汀。故本题答案应选B。

  • 第3题：

    佐匹克隆可用于治疗A.失眠B.抑郁症C.帕金森病D.阿尔茨海默病SXB

    佐匹克隆可用于治疗

    A.失眠

    B.抑郁症

    C.帕金森病

    D.阿尔茨海默病

    E.精神分裂症


    正确答案：A
    本题考查的是常用药物的床用药。加兰他敏属于竞争性乙酰胆碱酶(AchE)抑药治疗轻、中度阿尔茨海默病。佐匹克隆环吡咯酮类催眠药。左旋多巴与卡比多巴成的复方制剂使血中更多的左旋多巴进人枢，增强疗效，发挥抗帕金森病的作用更好。

  • 第4题：

    长期应用不但加速自身代谢，而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是( )。

    A.苯巴比妥
    B.地西泮
    C.唑吡坦
    D.佐匹克隆
    E.阿普唑仑

    答案：A
    解析：
    苯巴比妥为一有效的肝微粒体酶诱导剂，能提高肝细胞微粒体内葡萄糖醛酸转移酶的活性，促使微粒体把间接胆红素转变为直接胆红素，并促使肝细胞排泄直接胆红素，促进胆红素的代谢，另外可以增加肝血流量、胆汁流量及胆酸排泄量，促进胆汁的排出，提高肝脏对胆红素的清除作用，降低其血浓度，促进黄疸消退。

  • 第5题：

    可加速自身代谢，还可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是（）

    A佐匹克隆

    B氯硝西泮

    C唑吡坦

    D苯巴比妥

    E阿普唑仑


    D
    略

  • 第6题：

    老年失眠患者推荐选用（）

    • A、地西泮
    • B、阿普唑仑
    • C、劳拉西泮
    • D、氯硝西泮
    • E、佐匹克隆

    正确答案:E

  • 第7题：

    多选题
    可出现宿醉效果的助眠药物包括
    A

    唑吡坦

    B

    佐匹克隆

    C

    右佐匹克隆

    D

    扎来普隆

    E

    三唑仑


    正确答案： E,C
    解析：

  • 第8题：

    单选题
    焦虑抑郁选用（）
    A

    丙戊酸钠

    B

    佐匹克隆

    C

    多奈哌齐

    D

    布桂嗪

    E

    帕罗西汀


    正确答案： C
    解析： 本题考查本章各种药物的适应证。（1）丙戊酸钠为脂肪酸类抗癫痫药，用于各种类型的癫痫。（2）佐匹克隆为催眠药。（3）多奈哌齐为胆碱酯酶抑制剂，用于轻、中度老年痴呆症状。（4）布桂嗪为中等强度的镇痛药。用于偏头痛、三叉神经痛、牙痛、炎症性疼痛、神经痛、月经痛及手术后疼痛、癌痛（属二阶梯镇痛药）等。（5）帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂，用于抑郁症、强迫症、惊恐障碍及社交恐怖障碍等。故答案为ACED。

  • 第9题：

    成人睡眠维持困难可选择什么药物治疗?( )

    A、右佐匹克隆

    B、唑吡坦缓释剂

    C、右佐匹克隆或唑吡坦缓释剂

    D、雷美替胺


    参考答案：C

  • 第10题：

    佐匹克隆可用于治疗


    正确答案：A

  • 第11题：

    口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BSXB

    口服吸收迅速，生物利用度高达80％，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

    E.E


    正确答案：B
    本题考非苯二氮卓类药物体内代谢及结构式。分析：①选项A为唑吡坦；②选项B为艾佐匹克隆；③选项C为扎来普隆；④选项为丁螺环酮；⑤选项E为咪达唑仑。111题，“丁螺环酮口服吸收完全，但首过谢使其生物利用度仅为4％，其代谢产物一是6一羟基丁螺环酮，它对5一HTIA受的亲和力接近丁螺环酮，而且口服给药后一羟基丁螺环酮的血药浓度高于丁螺环40倍。因此丁螺环酮的绝大部分临床疗应由其活性代谢产物6一羟基丁螺环酮献。”112题，“扎来普隆口服吸收迅速…在肝脏经历广泛的首过代谢，主要被醛化酶氧化成5一氧代扎来普隆。113题，“艾司佐匹克隆口服吸收迅速，生利用度达80％……在体内经CYP3A4代成去甲基艾司佐匹克隆，与GABAA受体结合力小于艾司佐匹克隆。114题，“药物代谢动力学研究表明，唑吡口服从胃肠道迅速吸收。在体内因被氧为带有羧基的无活性代谢物，因此，作用间较短。

  • 第12题：

    佐匹克隆的化学结构是（）

    A

    B

    C

    D

    E


    B
    重点考查佐匹克隆的化学结构。A为唑吡坦，C为劳拉西泮，D为舒比利.E为氟西汀。故本题答案应选B。

  • 第13题：

    结构中含有硝基的药物是（）

    • A、唑吡坦
    • B、三唑仑
    • C、硝西泮
    • D、劳拉西泮
    • E、佐匹克隆

    正确答案:C

  • 第14题：

    目前抗焦虑首选药物是（）

    • A、苯二氮卓类药物
    • B、丁螺环酮
    • C、佐匹克隆
    • D、唑吡坦

    正确答案:A

  • 第15题：

    单选题
    艾司佐匹克隆的结构式为（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析：
    A是艾司佐匹克隆；B是地西泮；C是奥沙地西泮；D是艾司唑仑；E是三唑仑。

相关内容