舍曲林
西酞普兰
艾司西酞普兰
帕罗西汀
文法拉辛
第1题:
药物的不良反应包括
A、耐受性
B、选择性
C、抗菌后效应
D、首关效应
E、特异质反应
第2题:
A、变态反应
B、首关效应
C、后遗效应
D、致畸作用
E、继发反应
第3题:
下列有关栓剂的叙述,正确的是
A.肛门栓不存在首关效应
B.局部用药应选择释药慢的基质
C.不用作融变时限检查
D.粪便不影响药物吸收完全
E.泊洛沙姆是油脂性基质
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
药物首关效应
第8题:
何谓首关效应和后遗效应?
第9题:
关于首关效应,正确的是()。
第10题:
以下关于肝首关效应的表述错误的是()
第11题:
静脉给药时,药物进入血液循环快
有些药物口服后,有肝首关效应
肌内注射给药无吸收相
为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量
直肠给药无首关效应
第12题:
有首关效应的药物生物利用度低
肝摄取率介于0~1
肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
首关效应影响药物的吸收速度和程度
肝摄取率介于1~100
第13题:
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片
B、口含片
C、舌下片
D、肠溶片
E、分散片
为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cm
B、距肛门口6~8cm
C、接近直肠上静脉
D、接近直肠下静脉
E、接近肛门括约肌
硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是A、缓释制剂
B、控释制剂
C、定位释药制剂
D、口腔给药制剂
E、肠溶制剂
无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔
B、利多卡因
C、卡马西平
D、硝酸甘油
E、吗啡
第14题:
能够避免肝对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是
A.舌下片
B.咀嚼片
C.分散片
D.泡腾片
E.肠溶片
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()
第19题:
下列哪种药物有首关效应()
第20题:
肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是()
第21题:
下列关于药物的体内过程叙述错误的是()
第22题:
第23题:
舍曲林
西酞普兰
艾司西酞普兰
帕罗西汀
文法拉辛
第24题:
所有给药途径皆有首关效应
具有首关效应的药物用量应减小
首关效应仅发生在肝脏
舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
舌下或直肠给药可完全避免首关效应