多选题下列不存在首关效应的药物是（　　）。A舍曲林B西酞普兰C艾司西酞普兰D帕罗西汀E文法拉辛

题目
多选题
下列不存在首关效应的药物是（　　）。
A

舍曲林

B

西酞普兰

C

艾司西酞普兰

D

帕罗西汀

E

文法拉辛

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1.首过效应(首关消除)

2.下列不属于药物不良反应的是A．首剂效应B．副作用C．菌群失调D．首关消除E．停药反应

3.药物的体内过程不包括A、吸收B、代谢C、分布D、肝首关效应E、排泄

4.首关效应：

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  • 第1题：

    药物的不良反应包括

    A、耐受性

    B、选择性

    C、抗菌后效应

    D、首关效应

    E、特异质反应


    参考答案：E

  • 第2题：

    下列不是药物的不良反应的是

    A、变态反应

    B、首关效应

    C、后遗效应

    D、致畸作用

    E、继发反应


    参考答案：B

  • 第3题：

    下列有关栓剂的叙述,正确的是A.肛门栓不存在首关效应B.局部用药应选择释药慢的基质S

    下列有关栓剂的叙述，正确的是

    A.肛门栓不存在首关效应

    B.局部用药应选择释药慢的基质

    C.不用作融变时限检查

    D.粪便不影响药物吸收完全

    E.泊洛沙姆是油脂性基质


    正确答案：B
    栓剂在应用时塞入距肛门口约2Cm处为宜；水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。可可豆脂熔点为30～35℃，在体温下可迅速融化。栓剂应做融变时限的检查。

  • 第4题：

    下列不是药物的不良反应的是

    A.变态反应
    B.首关效应
    C.后遗效应
    D.致畸作用
    E.继发反应

    答案：B
    解析：
    药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、致畸作用等。

  • 第5题：

    下列有关栓剂的叙述，正确的是

    A:肛门栓不存在首关效应
    B:局部用药应选择释药慢的基质
    C:不用作融变时限检查
    D:粪便不影响药物吸收完全
    E:泊洛沙姆是油脂性基质

    答案：B
    解析：
    栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜；水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。可可豆脂熔点为30～35℃，在体温下可迅速融化。栓剂应做融变时限的检查。

  • 第6题：

    下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是

    A.血流速率对易吸收的药物影响较小
    B.胃肠的首关作用不影响药物吸收
    C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全
    D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应
    E.胆汁对药物吸收无影响

    答案：D
    解析：
    血液循环影响药的吸收转运速度，首关效应降低药物利用度，胆汁排泄也可能影响药物吸收。小肠蠕动速率快则吸收慢。

  • 第7题：

    药物首关效应


    正确答案: 又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后经肝门静脉到肝脏，某些药物能在肝脏中被代谢灭活，即药物第一次通过肝脏时部分被破坏，使进入血液循环的有效药量减少，此即为首关效应。

  • 第8题：

    何谓首关效应和后遗效应？


    正确答案: （1）首关效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后经肝门静脉到肝脏，某些药物能在肝脏中被代谢灭活，即药物第一次通过肝脏时部分被破坏，使进入血液循环的有效药量减少，此即为首关效应。
    （2）后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低浓度以下时残存的生物效应，多指难以恢复的效应或不可逆的器官损害

  • 第9题：

    关于首关效应，正确的是（）。

    • A、所有给药途径皆有首关效应
    • B、具有首关效应的药物用量应减小
    • C、首关效应仅发生在肝脏
    • D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
    • E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应

    正确答案:D

  • 第10题：

    以下关于肝首关效应的表述错误的是（）

    • A、有首关效应的药物生物利用度低
    • B、肝摄取率介于0～1
    • C、肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
    • D、首关效应影响药物的吸收速度和程度
    • E、肝摄取率介于1～100

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）
    A

    静脉给药时，药物进入血液循环快

    B

    有些药物口服后，有肝首关效应

    C

    肌内注射给药无吸收相

    D

    为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量

    E

    直肠给药无首关效应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    以下关于肝首关效应的表述错误的是（）
    A

    有首关效应的药物生物利用度低

    B

    肝摄取率介于0～1

    C

    肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数

    D

    首关效应影响药物的吸收速度和程度

    E

    肝摄取率介于1～100


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片

    B、口含片

    C、舌下片

    D、肠溶片

    E、分散片

    为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cm

    B、距肛门口6～8cm

    C、接近直肠上静脉

    D、接近直肠下静脉

    E、接近肛门括约肌

    硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是A、缓释制剂

    B、控释制剂

    C、定位释药制剂

    D、口腔给药制剂

    E、肠溶制剂

    无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔

    B、利多卡因

    C、卡马西平

    D、硝酸甘油

    E、吗啡


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：D


    问题 3 答案：D


    问题 4 答案：C

  • 第14题：

    能够避免肝对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是A.舌下片B.咀嚼片C.分散片S

    能够避免肝对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是

    A.舌下片

    B.咀嚼片

    C.分散片

    D.泡腾片

    E.肠溶片


    正确答案：A
    舌下片发挥全身治疗作用，舌下黏膜给药，无肝、胃、肠首关效应。

  • 第15题：

    下列有关栓剂的叙述，正确的是

    A.肛门栓不存在首关效应
    B.局部用药应选择释药慢的基质
    C.不用作融变时限检查
    D.粪便不影响药物吸收完全
    E.泊洛沙姆是油脂性基质

    答案：B
    解析：
    栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜；水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。可可豆脂熔点为30～35℃，在体温下可迅速融化。栓剂应做融变时限的检查。

  • 第16题：

    关于首关效应叙述不正确的是

    A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
    B.所有给药途径皆有首蓑效应
    C.首关效应仅发生在肝脏
    D.具有首关效应的药物用量应减小
    E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是

    A:血流速率对易吸收的药物影响较小
    B:胃肠的首关作用不影响药物吸收
    C:小肠蠕动速率快则药物吸收完全
    D:淋巴系统吸收可避免肝的首关效应
    E:胆汁对药物吸收无影响

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）

    • A、静脉给药时，药物进入血液循环快
    • B、有些药物口服后，有肝首关效应
    • C、肌内注射给药无吸收相
    • D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量
    • E、直肠给药无首关效应

    正确答案:C

  • 第19题：

    下列哪种药物有首关效应（）

    • A、氯丙嗪
    • B、奋乃静
    • C、氟哌啶醇
    • D、阿米替林
    • E、艾司唑仑

    正确答案:A

  • 第20题：

    肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）

    • A、滴眼剂
    • B、片剂
    • C、贴剂
    • D、栓剂
    • E、气雾剂

    正确答案:B

  • 第21题：

    下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

    • A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
    • B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
    • C、首关效应不影响药物的生物利用度
    • D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
    • E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

    正确答案:C

  • 第22题：

    名词解释题
    药物首关效应

    正确答案： 又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后经肝门静脉到肝脏，某些药物能在肝脏中被代谢灭活，即药物第一次通过肝脏时部分被破坏，使进入血液循环的有效药量减少，此即为首关效应。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列不存在首关效应的药物是（　　）。
    A

    舍曲林

    B

    西酞普兰

    C

    艾司西酞普兰

    D

    帕罗西汀

    E

    文法拉辛


    正确答案： B,C
    解析：
    5-羟色胺再摄取抑制剂除西酞普兰、艾司西酞普兰外均存在首关效应

  • 第24题：

    单选题
    关于首关效应叙述正确的是（）。
    A

    所有给药途径皆有首关效应

    B

    具有首关效应的药物用量应减小

    C

    首关效应仅发生在肝脏

    D

    舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应

    E

    舌下或直肠给药可完全避免首关效应


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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