长春碱
喜树碱
丝裂霉素
羟基脲
阿糖胞苷
第1题:
替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是()。
A、抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ
B、抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ
C、拮抗胸腺嘧啶的生物合成
D、抑制二氢叶酸还原酶
E、干扰肿瘤细胞的有丝分裂
第2题:
紫杉醇抗肿瘤的作用机制是
A、与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂
B、干扰微管蛋白的合成
C、直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物
D、抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还素成四氢叶酸
E、抑制芳香氨酶的活性
第3题:
5-FU抗癌作用的机制是
A.尿嘧啶合成,减少RNA合成
B.抑制胞嘧啶的合成,减少DNA的合成
C.抑制胸苷酸合成酶的活性,从而抑制DNA的合成
D.合成错误的RNA,抑制癌细胞生长
E.抑制二氢叶酸还原酶的活性,从而抑制胸苷酸的合成
第4题:
第5题:
第6题:

第7题:
能干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性,从而抑制DNA合成的药物是()
第8题:
喜树碱类药物的抗肿瘤作用机制是()
第9题:
环磷酰胺的作用位点是()
第10题:
与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂
干扰微管蛋白的合成
直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物
抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸
抑制芳香氨酶的活性
第11题:
抑制胞嘧啶的合成,减少DNA的合成
尿嘧啶合成,减少RNA合成
抑制胸苷酸合成酶的活性,从而抑制DNA的合成
合成错误的RNA,抑制癌细胞生长
抑制二氢叶酸还原酶的活性,从而抑制胸苷酸的合成
第12题:
抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ
与DNA发生烷基化
拮抗胸腺嘧啶是生物合成
抑制二氢叶酸还原酶
干扰肿瘤细胞的有丝分裂
第13题:
能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物是
A.长春碱
B.喜树碱
C.丝裂霉素
D.羟基脲
E.阿糖胞苷
第14题:
紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药,其作用机制
A、与微管蛋白结合,抑制微管聚合,从而使纺锤丝不能形成
B、抑制蛋白合成的起始阶段,并使核蛋白体分解
C、促进微管聚合,抑制微管的解聚,使纺锤体失去正常功能,细胞有丝分裂停止
D、能嵌入到DNA双螺旋碱基之间,与DNA结合成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能
E、主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ,从而干扰DNA结构和功能
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
氟喹诺酮类药物的抗菌机理是()
第19题:
丝裂霉素的抗癌作用机制()
第20题:
蒽环类药物的抗肿瘤机制主要是()。
第21题:
干扰DNA合成
使DNA双链发生交联后断裂
抑制拓扑异构酶Ⅰ
嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录和阻止RNA合成
抑制蛋白质的合成
第22题:
抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ
与DNA发生烷基化
拮抗胸腺嘧啶是生物合成
抑制二氢叶酸还原酶
干扰肿瘤细胞的有丝分裂
第23题:
抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成