单选题更昔洛韦一次最大剂量为（ ）A 1mg/kgB 3mg/kgC 6mg/kgD 5mg/kgE 9mg/kg

题目
单选题
更昔洛韦一次最大剂量为（ ）
A

1mg/kg

B

3mg/kg

C

6mg/kg

D

5mg/kg

E

9mg/kg

相似考题

1.阿昔洛韦的前药是()。A、阿德福韦酯B、伐昔洛韦C、阿昔洛韦D、更昔洛韦E、泛昔洛韦

2.属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是 查看材料A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦

3.属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是A．阿昔洛韦B．更昔洛韦C．喷昔洛韦D．奥司他韦E．泛昔洛韦

4.属于前体药物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦

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  • 第1题：

    病毒唑是指( )

    A、阿昔洛韦

    B、伐昔洛韦

    C、利巴韦林

    D、更昔洛韦

    E、阿糖腺苷


    参考答案：C

  • 第2题：

    仅限局部外用治疗的抗病毒药物是

    A、碘苷

    B、阿昔洛韦

    C、更昔洛韦

    D、伐昔洛韦

    E、泛昔洛韦


    参考答案：A

  • 第3题：

    含有嘌呤结构的抗病毒药物有

    A:阿昔洛韦
    B:喷昔洛韦
    C:更昔洛韦
    D:茚地那韦
    E:泛昔洛韦

    答案：A,B,C,E
    解析：

  • 第4题：

    作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是

    A.泛昔洛韦
    B.喷昔洛韦
    C.伐昔洛韦
    D.阿糖腺苷
    E.更昔洛韦

    答案：C
    解析：
    伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药，口服吸收后完全转化为阿昔洛韦，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的缺点。

  • 第5题：

    A.阿德福韦酯
    B.伐昔洛韦
    C.阿昔洛韦
    D.更昔洛韦
    E.泛昔洛韦

    喷昔洛韦的前药是

    答案：E
    解析：
    泛昔洛韦是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物。

  • 第6题：

    侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是

    A.阿昔洛韦
    B.更昔洛韦
    C.喷昔洛韦
    D.奥司他韦
    E.泛昔洛韦

    答案：B
    解析：
    本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选B。

  • 第7题：

    为喷昔洛韦前体药物的是
    A .更昔洛韦 B .泛昔洛韦
    C .西多福韦 D .阿德福韦
    E .阿昔洛韦


    答案：B
    解析：
    本组题考查抗病毒药物。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦(Aciclovir)等。更昔洛韦(Ganciclovir)可以看成是具有CyOH和G-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦(Penciclovir)是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱，但生物利用度较低。泛昔洛韦(Famciclovir)是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦(Cidofovir)是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。
    阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。本品是开环的鸟苷类似物，可以看成是在糖环中失去C-2'和C-3'的嘌呤核苷类似物。

  • 第8题：

    下列抗病毒药物中，哪些属于前药（）

    • A、阿德福韦酯
    • B、缬昔洛韦
    • C、缬更昔洛韦
    • D、泛昔洛韦
    • E、阿昔洛韦

    正确答案:B,C,E

  • 第9题：

    属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是（）

    • A、阿昔洛韦
    • B、更昔洛韦
    • C、喷昔洛韦
    • D、奥司他韦
    • E、泛昔洛韦

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    带状疱疹的抗病毒治疗首选药物为（ ）
    A

    α-干扰素

    B

    阿昔洛韦

    C

    更昔洛韦

    D

    伐昔洛韦

    E

    利巴韦林


    正确答案： B
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是（ ）。
    A

    阿昔洛韦

    B

    更昔洛韦

    C

    喷昔洛韦

    D

    奥司他韦

    E

    泛昔洛韦


    正确答案： E
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是（）
    A

    泛昔洛韦

    B

    喷昔洛韦

    C

    伐昔洛韦

    D

    阿糖腺苷

    E

    更昔洛韦


    正确答案： A
    解析： 伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药，口服吸收后完全转化为阿昔洛韦，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的缺点。

  • 第13题：

    为喷昔洛韦前体药物的是

    A.更昔洛韦

    B.泛昔洛韦

    C.西多福韦

    D.阿德福韦

    E.阿昔洛韦


    正确答案：B

  • 第14题：

    治疗单疱病毒性角膜炎的药物包括( )

    A、应用0.1%阿昔洛韦滴眼液

    B、口服阿昔洛韦

    C、应用0.15%更昔洛韦凝胶

    D、口服磺胺类药

    E、口服更昔洛韦


    参考答案：ABCE

  • 第15题：

    属于前体药物的是（ ）。

    A：阿昔洛韦
    B：更昔洛韦
    C：喷昔洛韦
    D：奥司他韦
    E：利巴韦林

    答案：D
    解析：
    奥司他韦是其活性代谢产物的药物前体，其活性代谢产物是强效的选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。故答案为D。

  • 第16题：

    核苷类抗病毒药有嘧啶和嘌呤类两大类。

    属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是
    A.阿昔洛韦
    B.更营洛韦
    C.泛昔洛韦
    D.喷昔洛韦
    E.伐昔洛韦

    答案：D
    解析：
    属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦，故本组题选BDB。

  • 第17题：

    属于喷昔洛韦的前体药物的是

    A.阿昔洛韦
    B.更昔洛韦
    C.喷昔洛韦
    D.奥司他韦
    E.泛昔洛韦

    答案：E
    解析：
    本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选E。

  • 第18题：

    为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是
    A .更昔洛韦 B .泛昔洛韦
    C .西多福韦 D .阿德福韦
    E .阿昔洛韦


    答案：E
    解析：
    本组题考查抗病毒药物。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦(Aciclovir)等。更昔洛韦(Ganciclovir)可以看成是具有CyOH和G-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦(Penciclovir)是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱，但生物利用度较低。泛昔洛韦(Famciclovir)是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦(Cidofovir)是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。
    阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。本品是开环的鸟苷类似物，可以看成是在糖环中失去C-2'和C-3'的嘌呤核苷类似物。

  • 第19题：

    属于前体药物的是（）

    A阿昔洛韦

    B更昔洛韦

    C喷昔洛韦

    D奥司他韦

    E泛昔洛韦


    E
    考查本组抗病毒药物的结构特征及作用特点。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。更昔洛韦可以看成是具有C3-OH和C5-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒（CMV）的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。故本组题答案应选EC。

  • 第20题：

    作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是（）

    • A、泛昔洛韦
    • B、喷昔洛韦
    • C、伐昔洛韦
    • D、阿糖腺苷
    • E、更昔洛韦

    正确答案:C

  • 第21题：

    病毒唑指的是（）

    • A、阿昔洛韦
    • B、伐昔洛韦
    • C、利巴韦林
    • D、更昔洛韦

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    属于前体药物的是（）
    A

    阿昔洛韦

    B

    更昔洛韦

    C

    喷昔洛韦

    D

    奥司他韦

    E

    泛昔洛韦


    正确答案： B
    解析： 考查本组抗病毒药物的结构特征及作用特点。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。更昔洛韦可以看成是具有C3-OH和C5-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒（CMV）的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。故本组题答案应选EC。

  • 第23题：

    单选题
    病毒唑指的是（）
    A

    阿昔洛韦

    B

    伐昔洛韦

    C

    利巴韦林

    D

    更昔洛韦


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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