一日0.4-0.6g,分2-3次:1-2周后减至一日0.2-0.4g
一次0.25-0.5g,q4h
首次0.2-0.3g,必要时2h后加服0.1-0.2g
一日0.24-0.32g,分3-4次服,逐渐加至每日
一次0.01-0.03g,一日3-4次,根据耐受程度调整剂量
第1题:
特发性房速首选的治疗方法应首选
A、利多卡因静注
B、奎尼丁口服
C、胺碘酮口服
D、射频消融治疗
E、普鲁卡因胺静注
第2题:
患者,男,60岁诊断为房性心律失常,医生给予胺碘酮治疗。近日,因胃溃疡开始用西咪替丁,出现窦性心动过缓症状。
101.口服胺碘酮的正确用法
A、一日0.4-0.6g,分2-3次;1-2周后减至一日0.2-0.4g
B、一次0.25-0.5g,q4h
C、首次0.2-0.3g,必要时2h后加服0.1-0.2g
D、3S日0.24-0.32g,分3-4次服,逐渐加至每日0.5g
E、一次0.01-0.03g,一日3-4次,根据耐受程度调整剂量
102.胺碘酮典型不良反应
①光敏反应,治疗期间避免暴露于阳光下
②肺纤维化
③血糖升高
④甲状腺功能减退
⑤甲状腺功能亢进
A、①②④⑤
B、①③⑤
c、②④⑤
D、③④⑤
E、①②③④
103.合用西咪替丁,出现窦性心动过缓,原因
A、西咪替丁抑制CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度票
B、西咪替丁诱导CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度
C、胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢
D、西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物
E、胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢
第3题:
具有酰胺类结构的药物是
A、诺氟沙星
B、对乙酰氨基酚
C、西咪替丁
D、胺碘酮
E、多柔比星
第4题:
下列不宜口服治疗心律失常的药物是
A:胺碘酮
B:利多卡因
C:奎尼丁
D:苷萘洛尔
E:苷鲁卡因胺
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
下列不宜口服治疗心律失常的药物是()
第10题:
西咪替丁
维生素K
普萘洛尔
硫酸镁
胺碘酮
第11题:
所换药物选择不当
胺碘酮剂量不足
胺碘酮口服不吸收
胺碘酮尚未达到有效血药浓度
胺碘酮血药浓度过高,引起毒性反应
第12题:
西咪替丁
红霉素
异烟肼
利福平
胺碘酮
第13题:
患者男性,57岁,因心房颤动服用奎尼丁,病情得到控制。连用数日后出现严重恶心、呕吐,遂换用胺碘酮,并按说明书用药,但心房颤动未得控制,原因可能是
A、所换药物选择不当
B、胺碘酮剂量不足
C、胺碘酮口服不吸收
D、胺碘酮尚未达到有效血药浓度
E、胺碘酮血药浓度过高,引起毒性反应
第14题:
患者,女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()
A、西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B、西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢
C、西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D、西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E、西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
第15题:
急性心肌梗死时出现恶性窒性心律失常先兆,治疗首选
A.维拉帕咪
B.奎尼丁
C.普罗帕酮
D.普萘洛尔
E.胺碘酮
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
对于房性期前收缩的治疗,主要采用()。
第21题:
西咪替丁抑制CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度
西咪替丁诱导CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度
胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢
西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度
胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6,减慢胺碘酮
第22题:
①②④⑤
①③⑤
②④⑤
③④⑤
①②③④
第23题:
普萘洛尔
胺碘酮
利多卡因
普鲁卡因胺
奎尼丁