单选题易发生持续干咳不良反应的药品是（）A 氢氯噻嗪B 硝苯地平C 福辛普利D 硝酸甘油E 利血平

题目
单选题
易发生持续干咳不良反应的药品是（）
A

氢氯噻嗪

B

硝苯地平

C

福辛普利

D

硝酸甘油

E

利血平

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1.易发生持续性干咳不良反应的药品是( )A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.福辛普利D.硝酸甘油E.利血平(2016年执业药师药学专业知识(二)考试真题)

2.下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应

3.药品不良反应报告和监测是指A、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程C、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

4.进口满5年的药品，其药品不良反应须报告A．该进口药品发生的所有不良反应B．该类药品发生的所有不良反应C．该类药品发生的新的和严重的不良反应D．该类药品发生的罕见不良反应E．该进口药品发生的新的和严重的不良反应

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  • 第1题：

    易发生持续性干咳的药物是

    A、硝普钠

    B、硝酸甘油

    C、硝苯地平

    D、福辛普利

    E、利血平


    正确答案：D
    解析：ACEI类(“XX普利”)常见长期干咳、上呼吸道症状(鼻炎)、血管神经性水肿、味觉障碍(有金属味)等。

  • 第2题：

    关于药品不良反应，以下说法不正确的是()

    A、由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。

    B、药品发生不良反应说明药品有质量问题

    C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责

    D、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应


    答案：B

  • 第3题：

    能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

    A．自愿呈报系统

    B．重点医院，监测

    C．重点药物监测

    D．记录联结

    E．记录应用


    正确答案：E
    记录应用是在一定范围内通过记录使用研究药物的每个病人的所有有关资料以了解药物不良反应在不同人群的发生情况的一种不良反应监测方法，其特点是可计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素。

  • 第4题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

    A. 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程

    B. 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

    C. 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

    D. 药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程

    E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程


    正确答案：E

  • 第5题：

    不属于药品不良反应监测报告范围的是

    A:新药监测期内国产药品的所有不良反应
    B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应
    C:药品群体不良事件
    D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应
    E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述中，不正确的是

    A:突然发生的药品不良反应/事件
    B:在同一地区发生的药品不良反应/事件
    C:同一时段内发生的药品不良反应/事件
    D:受试者中有人发生的药品不良反应/事件
    E:在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

    A.新的药品不良反应
    B.严重的药品不良反应
    C.所有的药品不良反应
    D.境外发生的严重药品不良反应

    答案：C
    解析：
    新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应。故选C。建议考生运用口诀\"新进5年内报所有；他进满5年报重新\"准确记忆。

  • 第8题：

    易发生持续性干咳不良反应的药品是( )。

    A.氢氯噻嗪
    B.硝苯地平
    C.福辛普利
    D.硝酸甘油
    E.利血平

    答案：C
    解析：
    服用福辛普利较常见的不良反应有：头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。

  • 第9题：

    药品不良反应医院集中监测系统是以医院为单位，有目的地针对某种（或某类）药品的不良反应的发生率、频度分布、易致因素等进行的。可分（）和（）。


    正确答案:一般性全面监测；重点监测

  • 第10题：

    进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）

    • A、新的药品不良反应
    • B、严重的药品不良反应
    • C、所有的药品不良反应
    • D、境外发生的严重药品不良反应

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
    A

    新的药品不良反应

    B

    严重的药品不良反应

    C

    所有的药品不良反应

    D

    境外发生的严重药品不良反应


    正确答案： A
    解析： 新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应。故选C。建议考生运用口诀"新进5年内报所有；他进满5年报重新"准确记忆。

  • 第12题：

    填空题
    药品不良反应医院集中监测系统是以医院为单位，有目的地针对某种（或某类）药品的不良反应的发生率、频度分布、易致因素等进行的。可分（）和（）。

    正确答案： 一般性全面监测,重点监测
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是

    A、是突然发生的药品不良反应/事件

    B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件

    C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件

    D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件

    E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件


    答案：D

  • 第14题：

    哪些人易发生药品不良反应()。

    A老年人

    B妇女

    C儿童

    D青年


    答案：ABC

  • 第15题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 （ ）


    正确答案：E

  • 第16题：

    医疗用毒性药品是指

    A．连续使用后易产生较大不良反应的药品

    B．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

    C．正常用法用量下连续使用后易产生较大不良反应的药品

    D．直接作用于中枢神经系统连续使用后易产生较大不良反应的药品

    E．毒性剧烈，连续使用后易产生较大不良反应的药品


    正确答案：B

  • 第17题：

    进口满5年的药品，其药品不良反应须报告

    A:该进口药品发生的所有不良反应
    B:该类药品发生的所有不良反应
    C:该类药品发生的新的和严重的不良反应
    D:该类药品发生的罕见不良反应
    E:该进口药品发生的新的和严重的不良反应

    答案：E
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应，满5年的，报告新的和严重的不良反应。

  • 第18题：

    与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是

    AB型药品不良反应
    BA型药品不良反应
    CE型药品不良反应
    DC型药品不良反应
    ED型药品不良反应

    答案：B
    解析：
    A型药品不良反应，又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常与剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮卓类引起的瞌睡、抗血凝药所致出血等。
    B型药品不良反应，又称剂量不相关的不良反应，它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般与剂量无关联，难于预测，发生率低而死亡率高，如氟烷引致的恶性高热、青霉素引起的过敏性休克。

  • 第19题：

    易发生持续干咳不良反应的药品是

    A.氢氯噻嗪
    B.硝苯地平
    C.福辛普利
    D.硝酸甘油
    E.利血平

    答案：C
    解析：
    本题考查血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的不良反应。该类药物的不良反应有长期干咳、胸痛、上呼吸道症状(鼻炎)、血肌酐和尿素氮及尿蛋白高、血管神经性水肿、味觉障碍(有金属味)。故答案选C。

  • 第20题：

    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）

    • A、新的药品不良反应处理
    • B、新的药品不良反应
    • C、药品群体不良反应
    • D、严重药品不良反应

    正确答案:A

  • 第21题：

    下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）

    • A、新药监测期内国产药品的所有不良反应
    • B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应
    • C、药品群体不良事件
    • D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应
    • E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）
    A

    新的药品不良反应处理

    B

    新的药品不良反应

    C

    药品群体不良反应

    D

    严重药品不良反应


    正确答案： B
    解析： (1)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应；说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。建议考生运用口诀"说明书无为新，不同更重按新"准确记忆。(2)使用药品导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤的属于严重药品不良反应。

  • 第23题：

    单选题
    以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是（）
    A

    是突然发生的药品不良反应/事件

    B

    是在同一地区发生的药品不良反应/事件

    C

    是同一时段内发生的药品不良反应/事件

    D

    受试者中有人发生的药品不良反应/事件

    E

    是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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