单选题经染色体检查发现某个体是具有一个臂向倒位异常染色体的携带者，该个体可能形成几种染色体异常的生殖细胞（）A 1种B 2种C 3种D 4种E 5种

题目
单选题
经染色体检查发现某个体是具有一个臂向倒位异常染色体的携带者，该个体可能形成几种染色体异常的生殖细胞（）
A

1种

B

2种

C

3种

D

4种

E

5种

相似考题

1.自然流产时染色体异常大多是A．染色体断裂B．染色体缺失C．染色体易位D．染色体数目异常E．染色体倒位

2.倒位染色体联会时（）。A、正常染色体上形成倒位圈B、倒位染色体上形成倒位圈C、一对染色体共同形成倒位圈D、两条染色体正常联会

3.染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制

4.染色体数目异常的基础是( )。 A.染色体易位 B.着丝粒分裂 C.染色体断裂 D.染色体倒位 E.染色体不分离

参考答案和解析
正确答案： A
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    染色体数目异常的基础是（）。

    • A、染色体易位
    • B、着丝粒分裂
    • C、染色体断裂
    • D、染色体倒位
    • E、染色体不分离

    正确答案:E

  • 第2题：

    若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（）。

    • A、常染色体结构异常的嵌合体
    • B、常染色体数目异常的嵌合体
    • C、性染色体结构异常的嵌合体
    • D、性染色体数目异常的嵌合体

    正确答案:B

  • 第3题：

    具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）

    • A、等臂染色体
    • B、染色体倒位
    • C、染色体缺失
    • D、染色体易位
    • E、染色体重复

    正确答案:D

  • 第4题：

    倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。

    • A、环状染色体
    • B、染色体不分离
    • C、等臂染色体
    • D、染色体丢失
    • E、倒位圈

    正确答案:E

  • 第5题：

    自然流产时染色体异常大多是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体易位
    • D、染色体数目异常
    • E、染色体倒位

    正确答案:D

  • 第6题：

    单选题
    若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。
    A

    常染色体结构异常

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常

    D

    性染色体数目异常的嵌合体

    E

    性染色体结构异常的嵌合体


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    染色体数目异常形成的可能原因是（）
    A

    染色体断裂和倒位

    B

    染色体倒位和不分离

    C

    染色体断裂和丢失

    D

    染色体不分离和丢失

    E

    染色体断裂后非正常连接


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    染色体数目异常的基础是（）。
    A

    染色体易位

    B

    着丝粒分裂

    C

    染色体断裂

    D

    染色体倒位

    E

    染色体不分离


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    染色体数目异常形成的可能原因是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体倒位

    C

    染色体丢失

    D

    染色体不分离

    E

    染色体复制


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    染色体整倍性改变的机制可能有（）。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体核内复制

    E

    姐妹染色单体交换


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    自然流产时染色体异常大多是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体易位

    D

    染色体数目异常

    E

    染色体倒位


    正确答案： C
    解析： 自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常(如染色体断裂、缺失或易位等)。故本题的正确答案为D。

  • 第12题：

    单选题
    倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。
    A

    环状染色体

    B

    染色体不分离

    C

    等臂染色体

    D

    染色体丢失

    E

    倒位圈


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    倒位环是由（）形成的。

    • A、一对姊妹染色单体共同
    • B、一条倒位异常染色体
    • C、一对正常和倒位的同源染色体共同
    • D、两条非姊妹染色单体共同

    正确答案:C

  • 第14题：

    染色体整倍性改变的机制可能有（）。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体核内复制
    • E、姐妹染色单体交换

    正确答案:D

  • 第15题：

    若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。

    • A、常染色体结构异常
    • B、常染色体数目异常的嵌合体
    • C、性染色体结构异常
    • D、性染色体数目异常的嵌合体
    • E、性染色体结构异常的嵌合体

    正确答案:B

  • 第16题：

    染色体数目异常形成的可能原因是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体倒位
    • C、染色体丢失
    • D、染色体不分离
    • E、染色体复制

    正确答案:C,D

  • 第17题：

    A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因，某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，据此可推断（）

    • A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的
    • B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的
    • C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的
    • D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94

    正确答案:D

  • 第18题：

    单选题
    倒位（inversion）是指一条染色体上同时出现两处断裂，中间的片段扭转l80°重新连接起来而使这一片段上基因的排列顺序颠倒的现象。在同源染色体联会时会有不同情形，其中：（）
    A

    倒位区段很小时，同源染色体在倒位区段可能优先配对

    B

    倒位区段很大（包括染色体的大部分）时，倒位的染色体可能倒过来和正常的染色体配对

    C

    倒位区段很小（包括染色体的极短部分）时，正常的染色体可能倒过来和倒位的染色体配对

    D

    倒位染色体与正常染色体大小悬殊时，则通过形成倒位环进行同源区段的联会

    E

    只要有倒位，就会在减数分裂中同源染色体配对时产生典型的倒位环（环中倒位染色体区段倒过来）


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）
    A

    常染色体结构异常的嵌合体

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常的嵌合体

    D

    性染色体数目异常的嵌合体

    E

    常染色体三体综合征


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体核内复制


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    倒位染色体联会时（）。
    A

    正常染色体上形成倒位圈

    B

    倒位染色体上形成倒位圈

    C

    一对染色体共同形成倒位圈

    D

    两条染色体正常联会


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）
    A

    等臂染色体

    B

    染色体倒位

    C

    染色体缺失

    D

    染色体易位

    E

    染色体重复


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（）。
    A

    常染色体结构异常的嵌合体

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常的嵌合体

    D

    性染色体数目异常的嵌合体


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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