参考答案和解析
正确答案: E
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是A.t(15;17)B.inv(16)C.t(9;22)S

    符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是

    A.t(15;17)

    B.inv(16)

    C.t(9;22)

    D.t(8;21)

    E.t(11;17)


    正确答案:C
    9号和22号染色体的相互易位即Ph染色体,是CML的细胞遗传学特征,大约30%的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)也有t(9;22)易位和BCR/ABL融合基因。

  • 第2题:

    慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6;9)染色体重排
    C.inv(14)(q11;q32)
    D.t(11;14)(q13;q32)
    E.t(15;17)染色体易位

    答案:A
    解析:
    ①特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的急性髓细胞性白血病,主要为M2a。②70%~90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白,是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体,检出率为90%~95%,其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11),称为典型易位,Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中,治疗缓解后,Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11;q32),已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第3题:

    大多数急性混合细胞白血病的患者有

    A.t(4;11)染色体易位
    B.t(15;17)染色体易位
    C.t(6;9)染色体重排
    D.t(9;22)(q34;q11)易位
    E.t(11;14)( q13;q32)

    答案:A
    解析:
    90%的本病患者有单克隆染色体异常,其中以t(4;11)染色体易位和Ph染色体多见。

  • 第4题:

    慢性粒细胞白血病的特异标记染色体是

    A.t(9;22)
    B.t(15;17)
    C.t(6;9)
    D.t(11;19)
    E.t(8;14)

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6;9)染色体重排
    C.inv(14)(q11;q32)
    D.t(11;14)(q13;q32)
    E.t(15;17)染色体易位

    答案:C
    解析:
    ①特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的急性髓细胞性白血病,主要为M2a。②70%~90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白,是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体,检出率为90%~95%,其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11),称为典型易位,Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中,治疗缓解后,Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11;q32),已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第6题:

    符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是

    A.t(15;17)
    B.inv(16)
    C.t(9;22)
    D.t(8;21)
    E.t(11;17)

    答案:C
    解析:
    9号和22号染色体的相互易位即Ph染色体,是CML的细胞遗传学特征,大约30%的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)也有t(9;22)易位和BCR/ABL融合基因。

  • 第7题:

    慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位()

    • A、t(9;22)(q34;q11)
    • B、t(22;9)(q11;q34)
    • C、t(11;14)(q13;q32)
    • D、t(14;19)(q32;q13)
    • E、t(2;22)(q34;q11)

    正确答案:A

  • 第8题:

    滤泡性淋巴瘤常见的染色体易位是 ()

    • A、 t(14;18)
    • B、 t(11;14)
    • C、 t(11;18)
    • D、 t(8;14)
    • E、 t(2;8)

    正确答案:A

  • 第9题:

    M2伴有的染色体异常是()

    • A、t(9;22)
    • B、t(15;17)
    • C、inv(16)
    • D、t(11;14)
    • E、t(8;21)

    正确答案:E

  • 第10题:

    慢性粒细胞白血病的特异标记染色体是()

    • A、t(8;14)
    • B、t(15;17)
    • C、t(11;19)
    • D、t(9;22)
    • E、t(6;9)

    正确答案:D

  • 第11题:

    Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是()

    • A、t(8;14)
    • B、t(15;17)
    • C、t(11;19)
    • D、t(9;22)
    • E、t(6;9)

    正确答案:A

  • 第12题:

    单选题
    急性淋巴细胞白血病常见染色体易位是()
    A

    t(8;14)

    B

    t(9;22)

    C

    t(14;18)

    D

    t(15;17)

    E

    t(11;14)


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    慢性粒细胞白血病Ph染色体典型易位是

    A、t(8;21)(q22;q22)

    B、t(15;17)(q22;q21)

    C、inv(16)(q13;q22)

    D、t(9;22)(q34;qll)

    E、t(8;14)(q24;q32)


    参考答案:D

  • 第14题:

    M3特有的遗传标志是

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6;9)染色体重排
    C.inv(14)(q11;q32)
    D.t(11;14)(q13;q32)
    E.t(15;17)染色体易位

    答案:E
    解析:
    ①特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的急性髓细胞性白血病,主要为M2a。②70%~90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白,是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体,检出率为90%~95%,其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11),称为典型易位,Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中,治疗缓解后,Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11;q32),已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第15题:

    大多数急性混合细胞白血病的患者有

    A:t(4;11)染色体易位
    B:t(15;17)染色体易位
    C:t(6;9)染色体重排
    D:t(9;22)(q34;q11)易位
    E:t(11;14)(q13;q32)

    答案:A
    解析:
    90%的本病患者有单克隆染色体异常,其中以t(4;11)染色体易位和Ph染色体多见。

  • 第16题:

    M2a特异性染色体异常为

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6;9)染色体重排
    C.inv(14)(q11;q32)
    D.t(11;14)(q13;q32)
    E.t(15;17)染色体易位

    答案:B
    解析:
    ①特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的急性髓细胞性白血病,主要为M2a。②70%~90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白,是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体,检出率为90%~95%,其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11),称为典型易位,Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中,治疗缓解后,Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11;q32),已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第17题:

    预后差的成人混合细胞白血病多具有

    A:Ph染色体
    B:t(6;9)染色体重排
    C:inv(14)(q11;q32)
    D:t(11;14)(q13;q32)
    E:t(15:17)染色体易位

    答案:A
    解析:
    90%的本病患者有单克隆染色体异常,其中以t(4;11)染色体易位和Ph染色体多见。具有Ph染色体的成人混合细胞白血病预后差。

  • 第18题:

    Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是

    A.t(9;22)
    B.t(15;17)
    C.t(8;14)
    D.t(11;17)
    E.t(8;19)

    答案:C
    解析:
    大多数Burkitt淋巴瘤病人中存在特异性标记染色体t(8;14)。

  • 第19题:

    Burkitt淋巴瘤中特征性染色体改变是()。

    • A、t(15;17)
    • B、t(11;14)
    • C、t(8;14)
    • D、del19q3
    • E、t(9;22)

    正确答案:C

  • 第20题:

    APL伴有的染色体异常是()

    • A、t(9;22)
    • B、t(15;17)
    • C、inv(16)
    • D、t(11;14)
    • E、t(8;21)

    正确答案:B

  • 第21题:

    T细胞ALL伴有的染色体异常是()

    • A、t(9;22)
    • B、t(15;17)
    • C、inv(16)
    • D、t(11;14)
    • E、t(8;21)

    正确答案:D

  • 第22题:

    慢粒时最多见的异常核型是()。

    • A、t(15:17)
    • B、t(9:22)
    • C、t(8:14)
    • D、t(2:8)
    • E、t(14:18)

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    滤泡性淋巴瘤常见的染色体易位是 ()
    A

     t(14;18)

    B

     t(11;14)

    C

     t(11;18)

    D

     t(8;14)

    E

     t(2;8)


    正确答案: A
    解析: 暂无解析