单选题下列哪项是广谱青霉素的结构特点？（　　）A 6位侧链引入供电子基团B 6位侧链引入极性基团C 6位侧链引入吸电子基团D 6位侧链引入位阻较大基团E 6位侧链引入疏水性基团

题目
单选题
下列哪项是广谱青霉素的结构特点？（　　）
A

6位侧链引入供电子基团

B

6位侧链引入极性基团

C

6位侧链引入吸电子基团

D

6位侧链引入位阻较大基团

E

6位侧链引入疏水性基团

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1.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A．耐酶青霉素——阿莫西林B．抗铜绿假单胞菌广谱类——双氯西林C．耐酸青霉素——苯唑西林D．抗铜绿假单胞菌广谱类——青霉素VE．广谱类——氨苄西林

2.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A、耐酶青霉素--阿莫西林B、耐酸青霉素--萘唑西林C、抗绿脓杆菌广谱类--双氯西林D、抗绿脓杆菌广谱类--奈夫西林E、广谱类--氨苄西林

3.双氯西林A.抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B.抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C.抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D.抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E.抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶

4.下列半合成青霉素的分类及其代表药搭配中，正确的是A.广谱类——氨苄西林B.耐酶青霉素——阿莫西林C.耐酸青霉素——苯唑西林D.抗铜绿假单胞菌广谱类——双氯西林E.抗铜绿假单胞菌广谱类——美西林

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  • 第1题：

    下列药物中不属于广谱青霉素的是


    正确答案：E

  • 第2题：

    双氯西林（）

    • A、抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶
    • B、抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶
    • C、抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶
    • D、抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶
    • E、抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶

    正确答案:C

  • 第3题：

    下列哪项属于广谱青霉素（）

    • A、美洛西林
    • B、青霉素G
    • C、苯唑西林
    • D、普鲁卡因青霉素

    正确答案:A

  • 第4题：

    与青霉素G比较，氨苄西林的抗菌谱特点（）

    • A、窄谱
    • B、广谱
    • C、对铜绿假单胞菌有效
    • D、无交叉耐药性
    • E、相同

    正确答案:B

  • 第5题：

    半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是（）。

    • A、耐酶青霉素--阿莫西林
    • B、抗铜绿假单胞菌广谱类--双氯西林
    • C、耐酸青霉素--苯唑西林
    • D、抗铜绿假单胞菌广谱类--青霉素V
    • E、广谱类--氨苄西林

    正确答案:E

  • 第6题：

    如何将青霉素G的结构进行改造，获得到口服、耐酶和广谱青霉素？


    正确答案: （1）6-位酰胺基上引入吸电子基，可降低羰基上氧原子的电子密度，阻碍了青霉素的重排，对酸稳定。
    （2）6-位酰胺基上引入空间位阻较大的基团，阻止药物与酶的活性中心作用，对酶稳定。
    （3）6-位酰胺基上引入极性亲水性基团，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱。

  • 第7题：

    单选题
    羧苄青霉素
    A

    抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    问答题
    试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。

    正确答案： （1）耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度西林等；
    （2）耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代，如苯唑西林、甲氧西林等；
    （3）广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团（如氨基，羧基或磺酸基等），如阿莫西林、羧苄西林等。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    青霉素G（）
    A

    抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    耐酸、耐酶和广谱青霉素各有何结构特点？举例说明。

    正确答案： 耐酸青霉素的侧链结构中，引入电负性的氧原子，由于氧原子的诱导效应，原子的电子云密度转移，从而阻止了侧链羰基电子向β-内酰胺环转移，增加了对酸的稳定性。这类耐酸的半合成青霉素衍生物结构中，6位侧链的α碳上都存在具有吸电性的取代基。如非奈西林、阿度西林等；
    耐酶青霉素的结构特点是在6-位酰基侧链上具有较大空间位阻的基团（如取代苯基），阻止了药物与酶的活性中心结合，并对β-内酰胺环起到保护作用。如苯唑西林、甲氧西林等。
    广谱青霉素的结构特点是在6位酰基侧链上具有极性亲水性基团，如阿莫西林、羧苄西林等。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列青霉素分类中，阿莫西林属于哪类青霉素？（　　）
    A

    窄谱青霉素类

    B

    耐酶青霉素类

    C

    广谱青霉素类

    D

    抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类

    E

    抗革兰阴性菌青霉素类


    正确答案： B
    解析：
    广谱青霉素类以注射、口服用氨苄西林和口服用阿莫西林为代表。

  • 第12题：

    单选题
    关于半合成青霉素的分类及其代表药搭配下列正确的是（　　）。
    A

    耐酶青霉素—阿莫西林

    B

    耐酸青霉素—苯唑西林

    C

    抗绿脓杆菌广谱类—双氯西林

    D

    抗绿脓杆菌广谱类—萘夫西林

    E

    广谱类—氨苄西林


    正确答案： D
    解析：
    阿莫西林、氨苄西林、属于广谱青霉素类；苯唑西林、萘夫西林属于耐酶青霉素。

  • 第13题：

    广谱青霉素


    正确答案:以注射、口服用氨苄青霉素和口服用阿莫西林为代表，此类药物的共同特点是耐酸、可口服，对G+和G-都有杀菌作用，疗效与青霉素G相当，但因不耐酶而对耐药金黄色葡萄球菌感染无效。

  • 第14题：

    在下列青霉素的分类中，甲氧西林属于哪种青霉素（）

    • A、窄普青霉素类
    • B、耐酶青霉素类
    • C、广谱青霉素类
    • D、抗酮绿假单胞菌广谱青霉素类
    • E、抗革兰阴性菌青霉素类

    正确答案:B

  • 第15题：

    半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是（）

    • A、耐酶青霉素——阿莫西林
    • B、抗绿脓杆菌广谱类——双氯西林
    • C、耐酸青霉素——苯唑西林
    • D、抗绿脓杆菌广谱类——青霉素V
    • E、广谱类——氨苄西林

    正确答案:E

  • 第16题：

    耐酸、耐酶和广谱青霉素各有何结构特点？举例说明。


    正确答案: 耐酸青霉素的侧链结构中，引入电负性的氧原子，由于氧原子的诱导效应，原子的电子云密度转移，从而阻止了侧链羰基电子向β-内酰胺环转移，增加了对酸的稳定性。这类耐酸的半合成青霉素衍生物结构中，6位侧链的α碳上都存在具有吸电性的取代基。如非奈西林、阿度西林等；
    耐酶青霉素的结构特点是在6-位酰基侧链上具有较大空间位阻的基团（如取代苯基），阻止了药物与酶的活性中心结合，并对β-内酰胺环起到保护作用。如苯唑西林、甲氧西林等。
    广谱青霉素的结构特点是在6位酰基侧链上具有极性亲水性基团，如阿莫西林、羧苄西林等。

  • 第17题：

    试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。


    正确答案: （1）耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度西林等；
    （2）耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代，如苯唑西林、甲氧西林等；
    （3）广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团（如氨基，羧基或磺酸基等），如阿莫西林、羧苄西林等。

  • 第18题：

    青霉素结构改造的目的是希望得到（）。

    • A、耐酶青霉素
    • B、广谱青霉素
    • C、价廉的青霉素
    • D、无过敏的青霉素
    • E、可口服的青霉素

    正确答案:A,B,E

  • 第19题：

    单选题
    下列哪项属于广谱青霉素（）
    A

    美洛西林

    B

    青霉素G

    C

    苯唑西林

    D

    普鲁卡因青霉素


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下列哪项不属于广谱抗菌药？（　　）
    A

    四环素

    B

    氯霉素

    C

    异烟肼

    D

    广谱青霉素

    E

    广谱头孢菌素


    正确答案： D
    解析：
    C项，异烟肼仅对结核杆菌有抗菌作用，不属于广谱抗菌药。ABDE四项均属于广谱抗菌药。

  • 第21题：

    问答题
    如何将青霉素G的结构进行改造，获得到口服、耐酶和广谱青霉素？

    正确答案： （1）6-位酰胺基上引入吸电子基，可降低羰基上氧原子的电子密度，阻碍了青霉素的重排，对酸稳定。
    （2）6-位酰胺基上引入空间位阻较大的基团，阻止药物与酶的活性中心作用，对酶稳定。
    （3）6-位酰胺基上引入极性亲水性基团，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    双氯西林
    A

    抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶

    B

    抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶

    C

    抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶

    D

    抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶

    E

    抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在下列青霉素的分类中，甲氧西林属于哪种青霉素？（　　）
    A

    窄谱青霉素类

    B

    耐酶青霉素类

    C

    广谱青霉素类

    D

    抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类

    E

    抗革兰阴性菌青霉素类


    正确答案： E
    解析：
    甲氧西林是第一个耐酶青霉素，对大多数β-内酰胺酶具有高度的亲和力。

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