单选题通过修饰引物的5＇端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）A 凝胶电泳分析法B 点杂交分析C 微孔板夹心杂交法D PCR-ELISA法E 放射自显影法

题目
单选题
通过修饰引物的5＇端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）
A

凝胶电泳分析法

B

点杂交分析

C

微孔板夹心杂交法

D

PCR-ELISA法

E

放射自显影法

相似考题

1.PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染

2.通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法

3.血小板基因分型方法共同特点是A、引物设计相同B、检测PCR产物的方法相同C、以聚合酶链反应为基础D、均适合大批量标本E、用于血小板抗体检测

4.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 暂无解析
更多“通过修饰引物的5＇端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）”相关问题

  • 第1题：

    检测RNA病毒的分子生物学方法是

    A、反转录PCR(RT-PCR)

    B、套式PCR(Nested PCR)

    C、多重PCR(Multiplex PCR)

    D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)

    E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析


    参考答案：A

  • 第2题：

    PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑

    A、引物长度

    B、靶序列长度

    C、引物二聚体形成

    D、引物自身杂交

    E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列


    参考答案：B

  • 第3题：

    HIA基因分型法最常用的方法有

    A.PCR扩增产物直接测序
    B.DDGE
    C.PCR-SSCP
    D.DNA-RFLP
    E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    PCR产物过少的原因包括（）。

    • A、延伸时长太短
    • B、引物不足
    • C、循环数不足
    • D、体系中存在反应抑制物

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    有关PCR引物描述错误的是（）。

    • A、为一段核酸序列
    • B、限定了产物的长度
    • C、与反应的特异性无关
    • D、不能太长
    • E、引物之间不应有互补

    正确答案:C

  • 第6题：

    在PCR检测过程中，引物和模板上的目标DNA的互补区域配对连接，这一过程称为“退火”。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    通过目的基因的随机整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是（）。

    • A、基因灭活
    • B、基因置换
    • C、基因矫正
    • D、基因修饰
    • E、基因增补

    正确答案:E

  • 第8题：

    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）

    • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
    • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
    • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
    • D、引物自身应该存在互补序列
    • E、引物的3’-端可以被修饰

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）。
    A

    PCR-ELISA法

    B

    凝胶电泳分析法

    C

    微孔板夹心杂交法

    D

    点杂交分析

    E

    放射自显影法


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    PCR的引物是（）。
    A

    一段RNA序列

    B

    限定了PCR产物的长度

    C

    可以无限长

    D

    3′端可以任意修饰

    E

    3′端可以互补重叠


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）
    A

    引物自身应该存在互补序列

    B

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    E

    引物的3′端可以被修饰


    正确答案： E
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3′端不应有任何修饰，5′端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。

  • 第12题：

    配伍题
    待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）
    A

    凝胶电泳分析法

    B

    点杂交分析

    C

    微孔板夹心杂交法

    D

    PCR-ELISA法

    E

    放射自显影法


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于定量PCR，错误的是

    A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法

    B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测

    C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间

    D、分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低

    E、定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染


    参考答案：A

  • 第14题：

    下面关于PCR的说法哪些是错误的

    A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上
    B.退火温度的确定与Tm值无关
    C.用于PCR反应的引物越长越好
    D. PCR是获得目的基因的唯一方法

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第15题：

    以下关于PCR的说法错误的是（）

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第16题：

    PCR产物电泳检测时出现杂带的可能原因包括（）。

    • A、退火温度偏低
    • B、引物特异性差
    • C、存在污染
    • D、没在冰浴上操作

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是（）

    • A、双链DNA染料结合法
    • B、水解探针法
    • C、分子信标法
    • D、杂交探针法
    • E、荧光标记引物法

    正确答案:B

  • 第18题：

    通过修饰引物的5＇端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）

    • A、凝胶电泳分析法
    • B、点杂交分析
    • C、微孔板夹心杂交法
    • D、PCR-ELISA法
    • E、放射自显影法

    正确答案:D

  • 第19题：

    PCR的引物是（）。

    • A、一段RNA序列
    • B、限定了PCR产物的长度
    • C、可以无限长
    • D、3′端可以任意修饰
    • E、3′端可以互补重叠

    正确答案:B

  • 第20题：

    关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）

    • A、只能在DNA片段的特定部位产生突变
    • B、不需要测序确定突变结果
    • C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应
    • D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应
    • E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。
    A

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物自身应该存在互补序列

    E

    引物的3’端可以被修饰


    正确答案： B
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：
    ①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；
    ②G+C含量一般为40%～60%；
    ③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；
    ④引物自身不应存在互补序列；
    ⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；
    ⑥引物的3’端不应有任何修饰，5’端则可以被修饰；
    ⑦引物应有特异性。

  • 第22题：

    单选题
    血小板基因分型方法共同特点是（）
    A

    引物设计相同

    B

    检测PCR产物的方法相同

    C

    以聚合酶链反应为基础

    D

    均适合大批量标本

    E

    用于血小板抗体检测


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于定量PCR，错误的是（）
    A

    可以定量或半定量检测PCR产物的方法

    B

    定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测

    C

    水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间

    D

    分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低

    E

    定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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