单选题待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。A PCR-ELISA法B 凝胶电泳分析法C 微孔板夹心杂交法D 点杂交分析E 放射自显影法

题目
单选题
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。
A

PCR-ELISA法

B

凝胶电泳分析法

C

微孔板夹心杂交法

D

点杂交分析

E

放射自显影法

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1.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

2.扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法

3.对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

4.待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法

更多“待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。”相关问题

  • 第1题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

    A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)

    B、多重PCR(multiplex PCR)

    C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)

    D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)

    E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)


    参考答案：C

  • 第2题：

    以下对于非小细胞肺癌数字PCR技术的认识,错误的是()。

    A、不依赖于标准曲线和参照样本，直接检测目标序列的拷贝数

    B、相较于定量PCR，具有极高的准确性

    C、是一种基于单分子的PCR扩增，进行核酸拷贝数精确定量的分析方法

    D、是一种新的核酸检测和定量方法

    E、采用定性的方式


    答案E

  • 第3题：

    多聚酶链式反应（PCR）是一种体内快速特异性扩增DNA或RNA的方法，扩增出大量特异片段后再进行检测。


    正确答案:错误

  • 第4题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）
    • D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
    • E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第5题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）

    • A、AP-PCR方法（arbitrarily  primed  PCR）
    • B、通用引物-PCR方法（general  primer-mediated  PCR，GP-PCR）
    • C、套式PCR（nested  primers-polymerase  chainreaction，NP-PCR）
    • D、多重PCR（multiplexPCR）
    • E、原位PCR技术（in  situ PCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第6题：

    LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。

    • A、环介导等温扩增检测方法
    • B、聚合酶链反应
    • C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测
    • D、核酸扩增检测

    正确答案:A

  • 第7题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
    • D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
    • E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）
    A

    凝胶电泳分析法

    B

    点杂交分析

    C

    微孔板夹心杂交法

    D

    PCR-ELISA法

    E

    放射自显影法


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。
    A

    PCR-ELISA法

    B

    凝胶电泳分析法

    C

    微孔板夹心杂交法

    D

    点杂交分析

    E

    放射自显影法


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
    A

    通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）

    B

    多重PCR（multiplexPCR）

    C

    套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）

    D

    AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）

    E

    原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）


    正确答案： D
    解析： 通用引物一PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第11题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
    A

    AP-PCR方法（arbitrarily  primed  PCR）

    B

    通用引物-PCR方法（general  primer-mediated  PCR，GP-PCR）

    C

    套式PCR（nested  primers-polymerase  chainreaction，NP-PCR）

    D

    多重PCR（multiplexPCR）

    E

    原位PCR技术（in  situ PCR，ISPCR）


    正确答案： E
    解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第12题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
    A

    AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）

    B

    通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）

    C

    套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）

    D

    多重PCR（multiplex PCR）

    E

    原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


    正确答案： D
    解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第13题：

    STR多态性检测最常用的方法有

    A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小

    B、单链构象多态性分析

    C、DNA测序仪直接序列分析

    D、复合扩增技术

    E、基因芯片技术


    参考答案：ACD

  • 第14题：

    HIA基因分型法最常用的方法有

    A.PCR扩增产物直接测序
    B.DDGE
    C.PCR-SSCP
    D.DNA-RFLP
    E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法

    答案：E
    解析：

  • 第15题：

    PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括（）。

    • A、电极插反导致产物条带跑出胶
    • B、电泳时间过长导致DNA跑出胶
    • C、分子量相近的条带没有分离开
    • D、未扩增出目的产物

    正确答案:A,B,C,D

  • 第16题：

    待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。

    • A、PCR-ELISA法
    • B、凝胶电泳分析法
    • C、微孔板夹心杂交法
    • D、点杂交分析
    • E、放射自显影法

    正确答案:B

  • 第17题：

    一次精确的测定生物基因组的方法称为（）。

    • A、高通量检测技术
    • B、生物基因扩展技术
    • C、体外靶序列的扩增技术
    • D、多探针检测技术
    • E、以上都是

    正确答案:A

  • 第18题：

    待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）


      正确答案:A

    • 第19题：

      扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。

      • A、PCR-ELISA法
      • B、凝胶电泳分析法
      • C、微孔板夹心杂交法
      • D、点杂交分析
      • E、放射自显影法

      正确答案:D

    • 第20题：

      单选题
      LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。
      A

      环介导等温扩增检测方法

      B

      聚合酶链反应

      C

      基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测

      D

      核酸扩增检测


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第21题：

      单选题
      待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。
      A

      PCR-ELISA法

      B

      凝胶电泳分析法

      C

      微孔板夹心杂交法

      D

      点杂交分析

      E

      放射自显影法


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
      A

      通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）

      B

      多重PCR（multiplexPCR）

      C

      套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）

      D

      AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

      E

      原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）


      正确答案： B
      解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

    • 第23题：

      单选题
      对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。
      A

      通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）

      B

      多重PCR（multiplex PCR）

      C

      套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）

      D

      AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

      E

      原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


      正确答案： D
      解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
      多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
      套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
      对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
      AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
      原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

    • 第24题：

      配伍题
      待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）
      A

      凝胶电泳分析法

      B

      点杂交分析

      C

      微孔板夹心杂交法

      D

      PCR-ELISA法

      E

      放射自显影法


      正确答案： A,C
      解析： 暂无解析

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