M3--t(15,17)
M2--t(8,21)
CMML--t(9,21)
M4--16号染色体缺失
L3--t(8,14)
第1题:
关于Ph染色体,下列叙述是正确的是
A.仅出现于中性粒细胞
B.仅为慢性粒细胞白血病所特有的异常染色体
C.大多数为t(9;22)(q34;q11)
D.慢性粒细胞白血病急变后,Ph染色体消失
E.慢性粒细胞白血病治疗缓解后,Ph染色体消失
第2题:
第3题:
-ETO对应t(8;14)(q24;q32)
-ETO对应t(16;16)(p13;q22)
最为常见的染色体易位,在分子水平该易位导致原位于8q24的原癌基因c-myc和位于14q32的免疫球蛋白重链基因(IgH)并置,形成MYC-IgH融合基因。abl为一原癌基因,位于9号染色体q34;bcr基因位于22号染色体q11,由于(t9;22)(q34;q11)的易位,形成bcr/abl融合基因。t(8;21)(q22;q22)主要见于AML-M2,亦可发生于AML-M1、AML-M4及MDS-RAEB-T中。这种染色体易位导致21号体上AML
基因与8号染色体的ETO基因融合形成AML
/ETO融合基因。含有CBFβ-MYH11融合基因的M4Eo患者预后较好。Inv(16)/t(16;16)(p13;q22)为AML-M4Eo的非随机染色体异常,inv(16)/t(16;16)(p13;q22)的结果是16号染色体长臂的CBFβ基因与短臂的平滑肌肌球蛋白重链1(MYH11)基因发生重排,形成CBFβ-MYH11和MYH11-CBFβ两种融合基因。APL具有特异性的染色体易位t(15;17),易位使17号染色体上的RARa基因与15号染色体上的PML基因融合,产生融合基因PML-RARα。因此本题最佳答案是A。第4题:
第5题:
有关骨髓病变,下列不正确的是()
第6题:
急性白血病的实验室检查包括()
第7题:
第8题:
M--t(15,17)
M--t(8,21)
CMML--t(9,21)
M--16号染色体缺失
L--t(8,14)
第9题:
不是慢性粒细胞性白血病典型改变的检查结果是( )。
A.碱性磷酸酶增高
B.Ph1染色体阳性
C.血清维生素B12浓度增高
D.血尿酸增高
E.骨髓检查提示增生明显活跃
第10题:
第11题:
第12题:
染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和()的改变。
第13题:
关于类白血病反应与白血病的鉴别,不正确的说法是( )
第14题:
引起类白血病的原因支队,血象不恢复正常
类白血病反应时一般无明显贫血和血小板减少
类白血病反应时粒细胞有严重毒性改变,胞浆内有毒性颗粒和空泡等
类白血病反应时中性粒细胞的碱性磷酸酶活性和糖原皆明显增高
类白血病反应时细胞内不见Ph1染色体
第15题:
急性粒细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病
急性单核细胞白血病
急性巨核细胞白血病
慢性粒细胞白血病
第16题:
骨髓象
血象
染色体和基因改变
免疫学检查
细胞化学