填空题只有在批准的（）、批准的（）和批准的（）都符合的情况下，才能在试验报告上加盖CMA印章。

题目
填空题
只有在批准的（）、批准的（）和批准的（）都符合的情况下，才能在试验报告上加盖CMA印章。
相似考题

1.疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供A、由药品检验机构签发的检验合格证书B、由药品监管部门签发的审核批准证明复印件，并加盖企业印章C、由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章D、由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

2.下列做法中，不符合合同专用章的使用规定的是()。A、只能在规定的业务范围内使用B、不得为空白合同文本加盖合同印章C、由合同管理员保管、签印D、为未经审查批准的合同文本加盖合同印章

3.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件 B.加盖本企业原印章的营业执照复印件 C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件

4. 母体试验检测机构取得资质认定证书，其设立的工地试验室在出具批准的认证参数的试验报告时，也可 加盖 CMA 标识用章。（ ）

更多“只有在批准的（）、批准的（）和批准的（）都符合的情况下，才能在试验报告上加盖CMA印章。”相关问题

  • 第1题：

    疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

    A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    答案：B
    解析：
    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章。A错在应为“或者”而不是“和”，故选B。

  • 第2题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

    • A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    • B、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    • C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章
    • D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    • E、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    正确答案:A

  • 第3题：

    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时（）

    • A、应当提供生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
    • B、应当提供由药品监管部门依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
    • C、应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
    • D、应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    正确答案:C

  • 第4题：

    疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）。

    • A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
    • B、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖企业印章
    • C、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖企业印章
    • D、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    正确答案:A

  • 第5题：

    在（）的情况下，H点才可以越过或删除。

    • A、有文件证明和负责的管理者批准
    • B、工作负责人批准
    • C、QA人员批准
    • D、主管同意

    正确答案:A

  • 第6题：

    结算印章应严格按照规定的范围使用，如有特殊情况经批准可以预先在空白凭证上加盖。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    判断题
    只有在环境影响报告批准后，计划部门才可批准建设项目设计任务书。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
    A

    加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

    B

    加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

    C

    加盖本企业原印章的营业执照的复印件

    D

    加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    有关试验检测报告用章描述正确的有（）。
    A

    通过CMA认证但等级证书中未批准的参数，报告左上角应加盖“CMA”标识

    B

    通过计量认证的参数，加盖“CMA”印章标识在报告的右上角

    C

    等级证书中未批准且未通过CMA认证的参数，报告不加盖任何标识

    D

    通过CMA认证并在等级证书中批准的参数，报告左上角应加盖“CMA”标识，报告右上角应加盖等级证书标识“J”


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
    A

    药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    B

    药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    C

    药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    D

    省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    母体试验检测机构取得资质认定证书，其设立的工地试验室在出具批准的认证参数的试验报告时也可加盖CMA标识用章。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    只有在批准的（）、批准的（）和批准的（）都符合的情况下，才能在试验报告上加盖CMA印章。

    正确答案： 检测项目,产品及检验标准,授权签字人及其签字领域
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    检定证书必须加盖（）。

    • A、合格印记
    • B、检定员印章
    • C、检定专用章
    • D、批准人印章

    正确答案:C

  • 第14题：

    药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）

    • A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
    • B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
    • C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件
    • D、加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

    正确答案:D

  • 第15题：

    压力容器的设计总图在（）情况下不能用于制造压力容器。①未加盖压力容器设计资格印章；②设计资格印章失效的；③无技术负责人的批准签字；④已加盖竣工图章

    • A、①②④；
    • B、①③④；
    • C、①②③；
    • D、②③④。

    正确答案:A

  • 第16题：

    只有在环境影响报告批准后，计划部门才可批准建设项目设计任务书。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    只有在批准的（）、批准的（）和批准的（）都符合的情况下，才能在试验报告上加盖CMA印章。


    正确答案:检测项目；产品及检验标准；授权签字人及其签字领域

  • 第18题：

    只有在业务主管的授权下，才可以在重要空白凭证上加盖业务公章、印章。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    单选题
    检定证书必须加盖（）。
    A

    合格印记

    B

    检定员印章

    C

    检定专用章

    D

    批准人印章


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
    A

    药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    B

    药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    C

    药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章

    D

    省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    E

    市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    判断题
    结算印章应严格按照规定的范围使用，如有特殊情况经批准可以预先在空白凭证上加盖。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    压力容器的设计总图在（）情况下不能用于制造压力容器。①未加盖压力容器设计资格印章；②设计资格印章失效的；③无技术负责人的批准签字；④已加盖竣工图章
    A

    ①②④；

    B

    ①③④；

    C

    ①②③；

    D

    ②③④。


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在（）的情况下，H点才可以越过或删除。
    A

    有文件证明和负责的管理者批准

    B

    工作负责人批准

    C

    QA人员批准

    D

    主管同意


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时（）
    A

    应当提供生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    B

    应当提供由药品监管部门依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    C

    应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    D

    应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖企业印章


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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