单选题药品广告监督管理机关是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家卫生部C 国家知识产权局D 省、自治区、直辖市药的监督管理部门E 县级以上工商行政管理部门

题目
单选题
药品广告监督管理机关是（）
A

国家食品药品监督管理局

B

国家卫生部

C

国家知识产权局

D

省、自治区、直辖市药的监督管理部门

E

县级以上工商行政管理部门

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1.药品广告内容需要改动的，应该()。A、药品广告审查机关备案B、药品广告监督机关备案C、药品监督管理机关备案D、重新申请药品广告批准文号E、通知药品生产企业

2.药品广告的监督管理机关是（ ）

3.以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

4.审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C、广告览督管理机关人员渎职的D、药品广告审查机关工作人员渎职的E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

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  • 第1题：

    ()是药品广告的审查机关。

    A.省级药品监督管理部门

    B.县级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    题库有


    参考答案：A

  • 第2题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第3题：

    审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括

    A.国家药品监督管理部门认为广告内容不符合规定
    B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
    C.广告监督管理机关人员渎职的
    D.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

    答案：A,B,D
    解析：
    已经批准的药品广告有下列情形之一的，原审批的药品广告审查机关应当向申请人发出《药品广告复审通知书》，进行复审。复审期间，该药品广告可以继续发布。①国家药品监督管理部门认为药品广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的；②省级以上广告监督管理机关提出复审建议的；③药品广告审查机关认为应当复审的其他情形。经复审，认为与法定条件不符的，收回《药品广告审查表》，原药品广告批准文号作废。故选ABD。

  • 第4题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.生产企业所在地药品广告审查机关

    对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督

    答案：A
    解析：
    药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

  • 第5题：

    对篡改广告审批内容的，药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的？


    正确答案:药品监督管理部门应当自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监督管理机关。广告监督管理机关应当自收到药品监督管理部门通知之日起15个工作日内，依照《中华人民共和国广告法》的有关规定作出行政处理决定。

  • 第6题：

    药品广告的监督管理机关是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、县级以上工商行政管理部门
    • D、生产企业所在地药品广告审查机关
    • E、代理机构所在地药品广告审查机关

    正确答案:C

  • 第7题：

    对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、县级以上工商行政管理部门
    • D、生产企业所在地药品广告审查机关
    • E、代理机构所在地药品广告审查机关

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    药品广告内容需要改动的，应该（）
    A

    药品广告审查机关备案

    B

    药品广告监督机关备案

    C

    药品监督管理机关备案

    D

    重新申请药品广告批准文号

    E

    通知药品生产企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    县级以上工商行政管理部门

    D

    生产企业所在地药品广告审查机关

    E

    代理机构所在地药品广告审查机关


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    药品广告的监督管理机关是（）。
    A

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    B

    县级以上工商行政管理部门

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    审查药品广告的审查机关是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    县级以上工商行政管理部门

    D

    生产企业所在地药品广告审查机关

    E

    代理机构所在地药品广告审查机关


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品广告批准文号的审查机关为（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    县级以上工商行政管理部门

    D

    生产企业所在地药品广告审查机关

    E

    代理机构所在地药品广告审查机关


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    处方药不得在大众传播媒介( )

    A．药品广告审批机构

    B．药品广告监督管理机关

    C．药品广告批准文号

    D．发布广告

    E．广告宣传


    正确答案：D

  • 第14题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.生产企业所在地药品广告审查机关

    药品广告的监督管理机关

    答案：C
    解析：
    药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

  • 第15题：

    药品广告内容需要改动的，应该

    A.药品广告审查机关备案
    B.药品广告监督机关备案
    C.药品监督管理机关备案
    D.重新申请药品广告批准文号

    答案：D
    解析：
    经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。故选D。

  • 第16题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.生产企业所在地药品广告审查机关

    药品广告的审查机关

    答案：B
    解析：
    药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

  • 第17题：

    以下关于药品广告的表述，错误的是（）。

    • A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门
    • B、处方药不得在大众传播媒介发布广告
    • C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批
    • D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

    正确答案:C

  • 第18题：

    药品广告批准文号的审查机关为（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、县级以上工商行政管理部门
    • D、生产企业所在地药品广告审查机关
    • E、代理机构所在地药品广告审查机关

    正确答案:D

  • 第19题：

    药品广告的监督管理机关是（）。

    • A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • B、县级以上工商行政管理部门
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    发布仅宣传药品名称的非处方药广告，可以（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第21题：

    单选题
    药品广告的监督管理机关是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    县级以上工商行政管理部门

    D

    生产企业所在地药品广告审查机关

    E

    代理机构所在地药品广告审查机关


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括（）
    A

    国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定

    B

    省级以上广告监督管理机关提出复审建议的

    C

    广告览督管理机关人员渎职的

    D

    药品广告审查机关工作人员渎职的

    E

    药品广告审查机关认为应当复审的其他情形


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    发布进口药品广告，应（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    药品广告审查机关是（  ）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    卫生监督管理部门

    D

    市场监督管理部门


    正确答案： C
    解析：

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