弄错标本
漏作项目
填错结果
未注明检验单位
使用新批号试剂时产生的系统误差
第1题:
每单位血液实际完成检测记录应包括()。
A.所完成的检测项目及检测结果
B.质控和质控标本检测结果
C.使用的试剂厂家、批号、批准文号、及有效期
D.废弃标本的处理情况
E.仪器设备的运行情况及检测人
第2题:
第3题:
下列哪一种情况不属于过失性错误()
A弄错标本
B漏作项目
C填错结果
D未注明检验单位
E使用新批号试剂时产生的系统误差
第4题:
检验过程中随机因素引起的误差()。
第5题:
每单位血液实际完成检测记录应包括:()
第6题:
若试剂中含有微量被测组分,对测定结果将产生()
第7题:
弄错标本
漏作项目
填错结果
未注明检验单位
使用新批号试剂时产生的系统误差
第8题:
反应温度调高
试剂的保质期已过
反应时间记录错误
标本量加错
分析仪器波长不准
第9题:
将标本复查
观察当天室内质控记录
建立核查制度
观察是否为正常结果
细心工作
第10题:
过失误差;
系统误差;
仪器误差;
偶然误差
第11题:
将标本复查
观察当天室内质控记录
建立核查制度
观察是否为正常结果
以上皆不是
第12题:
弄错标本
漏作项目
填错结果
未注明检验单位
使用新批号试剂时产生的系统误差
第13题:
因使用试剂不纯,使结果产生误差,属于
A、随机误差
B、操作误差
C、系统误差
D、偶然误差
E、测定误差
第14题:
下列哪一种情况属于过失性错误()
A弄错标本
B漏作项目
C填错结果
D未注明检验单位
E使用新批号试剂时产生的系统误差
第15题:
“咨询服务”包括()
A新检验项目的推荐
B检验项目合理选择
C检验结果的解释
D治疗方案的确定
E提出采集标本的要求
第16题:
系统误差产生的原因有以下()几方面。
第17题:
引起系统误差常见的原因有
第18题:
系统误差也称可测误差,是检验操作过程中由某一固定原因引起的误差,不是产生系统误差的原因是()
第19题:
所完成的检测项目及检测结果
质控和质控标本检测结果
使用的试剂厂家.批号.批准文号.及有效期
废弃标本的处理情况
仪器设备的运行情况及检测人
第20题:
新检验项目的推荐
检验项目合理选择
检验结果的解释
治疗方案的确定
提出采集标本的要求
第21题:
系统误差
操作误差
偶然误差
过失误差
试剂误差
第22题:
过失误差
系统误差
偶然误差
操作误差
试剂误差
第23题:
方法误差
仪器误差
试剂误差
过失误差
第24题:
试剂批号改变
校准物批号改变
人员更换
光源老化
试剂的体积变化