直接抑制中枢
直接激动GABA
直接促进Cl内流
增强GABA能神经功能
直接与GABA调控蛋白结合,解除对GABA受体的抑制
第1题:
苯二氮草类的中枢作用机制是( )。
A.激活BDZ受体
B.解除了GABA调控因子对GABA受体的抑制
C.使GABA受体活化
D.能使Cl通道开放
E.增强GABA能神经的功能
第2题:
类药物的作用机制是
受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
通道开放频率
通道开放的时间第3题:
第4题:
类药物的作用机制是
受体结合,促进GABA受体的结合
内流
第5题:
安定类药物的作用机制是()。
第6题:
苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关()
第7题:
苯二氮类药物的作用机制是()
第8题:
苯二氮类药物中枢抑制的作用机制是()。
第9题:
直接抑制中枢
诱导蛋白合成而起作用
作用于GABA受体,增强抑制性递质的作用
作用于苯二氮草类受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
以上均是
第10题:
直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化
与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化
直接抑制大脑皮质
作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流
与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加
第11题:
直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
与苯二氮桌受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间
第12题:
直接和CABA受体结合,增加GABA神经元的功能
与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间
第13题:
通道开放频率
通道开放的时间第14题:
类药物的作用机制是第15题:
类药物的作用机制是
受体结合,促进GABA受体的结合
内流第16题:
类药物的作用机制是
内流
类不能直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体;也不能直接抑制中枢或直接激动GA-BA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制;其作用机制是与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GABA与GABA受体结合;促进GABA与GABA受体结合才产生促进Cl
内流的结果。第17题:
苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是()
第18题:
苯二氮类药物的作用机制是()
第19题:
关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是()
第20题:
苯二氮类药物的作用机制是()。
第21题:
直接作用于γ-目氨基丁酸(GABA)受体,使Cl-通道开放
直接作用于苯二氮革受体,使Cl-通道开放
直接作用于苯二氮革受体,促进GABA所致的Cl-通道开放
直接作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体,促进苯二氮革所致的Cl-通道开放
直接作用于中枢起抑制作用
第22题:
直接抑制中枢
与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合
直接促进Cl内流
直接激动GABA
增强GABA能神经功能
第23题:
直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间