FGFR2
BMPR2
TGFR
IGFR
CBFα1
第1题:
A、CADASIL致病基因为notch3
B、CMT-2A致病基因为MFN2
C、先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因
D、MELAS为线粒体编码基因突变
E、脆性X综合征致病基因为FMR1
第2题:
A、颅骨畸形
B、眶距增宽
C、眼球大,眼压高
D、并指畸形
E、腭裂
第3题:
A、下颌面骨发育不全(Treacher-Collins综合征)
B、半面短小
C、尖头并指畸形Ⅰ型(Apert综合征)
D、唐氏综合征(Down综合征)
E、发育性下颌前突畸形
第4题:
不属于遗传性骨病的疾病是()
第5题:
下列哪项不是口腔常见的遗传性骨疾病()
第6题:
下列不属于颅面外科手术范畴的是()。
第7题:
颅骨畸形
眶距增宽
眼球大,眼压高
并指畸形
腭裂
第8题:
单(双)侧颅面发育不全
单侧面部发育不全
先天性耳综合征
耳及鳃原性发育不全
法洛四联症
第9题:
FGFR2
BMPR2
TGFR
IGFR
CBFα1
第10题:
KCNQ1
SCN4B
SCN5A
hRYR2
ANK2
第11题:
小下颌畸形
垂直牵张成骨
上颌骨发育不全
颅颌面畸形综合征
一次正颌外科手术可以满意矫治的颌面畸形
第12题:
马方(Marfan)综合征
颅锁骨发育不全
皮肤骨膜肥厚症
软骨发育不全
重型石骨症
第13题:
A、FGFR2
B、BMPR2
C、TGFR
D、IGFR
E、CBFα1
第14题:
患者女性,26岁,因“面部不对称要求手术治疗”来诊。既往史:18年前行外耳重建术,6年前行双颌截骨术。查体:右侧下颌骨发育不良,颏部偏斜,上下咬合关系基本正常。患者优先选择的手术方法有A、颏成形术
B、LeFort截骨术
C、右侧下颌骨高密度多孔聚乙烯(Medpor)充填术
D、下颌骨升支劈开术
E、右侧自体下颌骨外板充填术
F、右侧下颌骨硅橡胶假体充填术
G、胸大肌肌瓣游离移植术
H、血管吻合的肩胛皮瓣充填术
较准确的诊断是(提示 X线下颌骨全景片:右侧髁状突缺失。)A、第一二鳃弓综合征
B、颅颌面裂
C、单侧颜面发育不良
D、下颌面骨发育不全(Treacher-Collins综合征)
E、颅骨缝早闭
F、颅面骨发育不全(Crouzon综合征)
G、尖头并指畸形Ⅰ型(Apert综合征)
针对该患者,Medpor假体的优点主要有(提示 如果患者选择高密度多孔聚乙烯(Medpor)假体充填。)A、价格便宜
B、手感好
C、操作简单
D、没有采用自体骨充填供区的创伤
E、良好的生物相容性
F、容易塑形
第15题:
Crouzon病(先天性颅面骨发育不良)包括哪些先天畸形()。
第16题:
Crouzon综合征是()
第17题:
属于常染色体显性遗传的疾病是()。
第18题:
下列关于第一、二鳃弓综合征的病因说法错误的是()。
第19题:
性染色体遗传
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
多基因遗传
染色体病
第20题:
头颅偏斜
前斜头畸形,单侧冠状缝早闭症
后斜头畸形,单侧人字缝早闭症
三角头畸形
颅面骨发育不全(Crouzon综合征)
第21题:
下颌面骨发育不全(Treacher-Collins综合征)
半面短小
尖头并指畸形Ⅰ型(Apert综合征)
唐氏综合征(Down综合征)
发育性下颌前突畸形
第22题:
颅面骨发育不全(如Crouzow综合征致颧骨、上颌骨发育不良)
眶骨及骨膜的炎症
眶内肿瘤
眶骨骨膜下出血
因骨折眶骨板向内移位
第23题:
凸眼畸形
凹盘状脸
尖头畸形
并指畸形
多条颅缝早闭
第24题:
脑小畸形
狭颅症
面骨发育不良
颅底陷入
先天性脑积水