口服个体差异大
无内在拟交感活性,膜稳定作用较强
经典β受体阻断剂,但仅对β1受体有作用
脂溶性大,易通过血脑屏障
使心率减慢,心肌耗氧量减少
第1题:
第2题:
第3题:
受体有作用第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
普萘洛尔的特点为()
第8题:
普萘洛尔治疗心律失常的药理学基础是()
第9题:
普萘洛尔不具有的药理特性是()
第10题:
有内在拟交感活性
口服生物利用度个体差异大
无膜稳定作用
以原形经肾脏排泄
促进肾素的释放
第11题:
膜稳定作用较强
脂溶性强,口服容易吸收
阻断心脏β1受体作用
无内在拟交感活性
抗血小板聚集作用
第12题:
无选择性阻断β受体
膜稳定作用
抑制肾素释放
内在拟交感活性
易透过血脑屏障
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
普萘洛尔作为β受体阻断药,表现为()
第19题:
普萘洛尔治疗心律失常的药理学基础是()。
第20题:
普萘洛尔的描述正确的是()
第21题:
β受体阻断
膜稳定作用
无内在拟交感活性
钠通道阻滞
钾通道阻滞
第22题:
口服个体差异大
无内在拟交感活性,膜稳定作用较强
经典β受体阻断剂,但仅对β1受体有作用
脂溶性大,易通过血脑屏障
使心率减慢,心肌耗氧量减少
第23题:
有膜稳定作用
具有内在交感活性
对β1和β2受体选择性低
对β受体阻断作用强
可减慢心率,减低心肌收缩力
第24题:
无选择性阻断β受体
膜稳定作用
内在拟交感活性
抑制肾素释放
易透过血-脑脊液屏障