多选题下列有关顺铂的说法不正确的是（）A静脉给药后，吸收迅速，可分布到全身各组织B血浆蛋白结合率为90%C属于细胞周期非特异性药物D没有耳毒性E不良反应与剂量及总量无关

题目
多选题
下列有关顺铂的说法不正确的是（）
A

静脉给药后，吸收迅速，可分布到全身各组织

B

血浆蛋白结合率为90%

C

属于细胞周期非特异性药物

D

没有耳毒性

E

不良反应与剂量及总量无关

相似考题

1.铂类化合物与其他药物合用时需注意（ ）A.卡铂、顺铂需避免与可能损害肾功能的药物同时使用B.顺铂与丙磺舒合用可致高尿酸血症C.顺铂与呋塞米合用耳毒性增加D.奥沙利铂可与氟尿嘧啶混合并通过同一静脉给药E.甲氨蝶呤可增加顺铂肾毒性

2.下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的

3.以下有关顺铂使用说法正确的是?( )A. 顺铂给药期间无需进行水化B. 顺铂输液过程中应使用铝制金属注射器C. 顺铂禁用于高尿酸血症患者D. 顺铂只可使用氯化钠注射液配制E. 顺铂为细胞周期特异性药物

4.关于顺铂的药动学特征，叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、低蛋白血症时，药物剂量应减少C、20%～70%的药物代谢物从肾排泄D、游离药物浓度与肾毒性关联不大E、年龄是独立因素，老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积（AUC）增加

更多“多选题下列有关顺铂的说法不正确的是（）A静脉给药后，吸收迅速，可分布到全身各组织B血浆蛋白结合率为90%C属于细胞周期非特异性药物D没有耳毒性E不良反应与剂量及总量无关”相关问题

  • 第1题：

    关于细胞周期非特异性化疗药物，描述不正确的是

    A、5-氟尿嘧啶是此类药物

    B、使用适应一次性大剂量给药

    C、作用特点是呈剂量依赖性

    D、疗效与剂量成正比

    E、顺铂是此类药物


    参考答案：A

  • 第2题：

    以下说法正确的是

    A、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨，最低值在晚上

    B、大鼠肝中氧化酶活性最大时间为上午10点

    C、酸性药物早晨给药较傍晚给药排泄快

    D、普萘洛尔毒性上午11点毒性最大

    E、多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快


    参考答案：E

  • 第3题：

    下列说法正确的是

    A、所有的给药途径都有首关消除
    B、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性
    C、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量
    D、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少
    E、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    下列有关顺铂的说法不正确的是

    A.静脉给药后，吸收迅速，可分布到全身各组织
    B.血浆蛋白结合率为90%
    C.属于细胞周期非特异性药物
    D.没有耳毒性
    E.不良反应与剂量及总量无关

    答案：D
    解析：
    顺铂为二价铂与两个氯原子和两个氨基结合的重金属化合物，静脉注射后，蛋白结合率达90%，吸收迅速，可分布全身组织，抗瘤谱较广，属于细胞周期非特异性药物；主要不良反应为消化道反应、肾脏毒性、耳毒性、骨髓抑制及听力减退等，与应用剂量及总量有关，所以答案为D。

  • 第5题：

    患者，男，24岁，诊断为右睾丸非精原细胞瘤术后，治疗方案为依托泊苷+顺铂+博来霉素。下列关于顺铂的描述中错误的是（）

    A可与DNA结合，破坏其结构与功能

    B细胞增殖周期非特异性抑制剂

    C直肠癌的首选药

    D与奥沙利铂无交叉耐药性

    E典型不良反应为神经毒性


    E
    略

  • 第6题：

    关于顺铂的药动学特征，叙述错误的是（）

    • A、血浆蛋白结合率为90%
    • B、低蛋白血症时，药物剂量应减少
    • C、20%～70%的药物代谢物从肾排泄
    • D、游离药物浓度与肾毒性关联不大
    • E、E.年龄是独立因素，老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积（AU增加

    正确答案:D

  • 第7题：

    顺铂的特点，应除外：

    • A、破坏肿瘤细胞的DNA结构与功能
    • B、有耳、肾毒性
    • C、胃肠反应、骨髓毒性较轻
    • D、属细胞周期非特异性抗肿瘤药
    • E、抗瘤谱广，对乏氧肿瘤细胞有效

    正确答案:C

  • 第8题：

    下列关于弱碱性药物说法正确的是（）

    • A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收
    • B、所有的给药途径都有首关消除
    • C、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性
    • D、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量
    • E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

    正确答案:E

  • 第9题：

    酸性药物一般（）

    • A、傍晚给药较早晨给药吸收快
    • B、傍晚给药较早晨给药与血浆蛋白结合率高
    • C、傍晚给药较早晨给药组织分布多
    • D、傍晚给药较早晨给药代谢快
    • E、傍晚给药较早晨给药排泄快

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用（）
    A

    B药与结合蛋白有较大的结合常数（K）

    B

    B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    C

    B药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    D

    B药的毒性比A药大的

    E

    B药能被迅速吸收的


    正确答案： A
    解析： 在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，当B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药时，B药可与A药竞争血浆蛋白结合点，引起A药结合率下降，产生明显的相互作用。

  • 第11题：

    单选题
    在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是（　　）。
    A

    A药与结合蛋白有较大的结合常数（K）

    B

    B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    C

    B药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    D

    B药的毒性比A药大

    E

    B药能被迅速吸收


    正确答案： D
    解析：
    当B药有较大结合蛋白结合常数，而且以较大剂量给药时，会将大量与血浆蛋白结合的A药置换、释放入血，使A药血药浓度迅速上升，容易产生不良反应。

  • 第12题：

    单选题
    药物起效的快慢取决于（）
    A

    吸收及分布的速度

    B

    消除速度

    C

    剂量大小及给药间隔

    D

    血浆蛋白结合率


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是

    A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)

    B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

    C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

    D、B药的毒性比A药大

    E、B药能被迅速吸收


    参考答案：B

  • 第14题：

    香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是

    A、不良反应多而严重

    B、个体差异大

    C、迅速分布到各组织器官，血药浓度低

    D、如同时使用血浆蛋白结合度高的药物，可产生竞争，容易产生不良反应

    E、与血浆蛋白度结合率低于60%


    参考答案：D

  • 第15题：

    在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是

    A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
    B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
    C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
    D.B药的毒性比A药大
    E.B药能被迅速吸收

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    患者，男，24岁，诊断为右睾丸非精原细胞瘤术后，治疗方案为依托泊苷+顺铂+博来霉素。

    下列关于顺铂的描述中错误的是

    A.典型不良反应为肾毒性、耳毒性
    B.细胞增殖周期非特异性抑制剂
    C.是非小细胞肺癌、头颈部及食管癌、胃癌等实体瘤的首选药之一
    D.与奥沙利铂无交叉耐药性
    E.典型不良反应为神经毒性

    答案：E
    解析：
    (1)依托泊苷属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂。用于治疗小细胞及非小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、恶性生殖细胞瘤、白血病、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢瘤、胃癌及食管癌。依托泊苷禁用于骨髓功能抑制者、白细胞计数和血小板明显低下者、心肝肾功能严重障碍者、妊娠期妇女；因含苯甲醇，故禁用于儿童肌肉注射。(2)博来霉素类抗肿瘤药是一类天然存在的糖肽类抗肿瘤抗生素。这类药物直接作用于肿瘤细胞的DNA，使DNA链断裂和裂解，最终导致肿瘤细胞死亡。博来霉素的典型不良反应是肺毒性。博来霉素所致问质性肺炎，捻发音是最初出现的体征，当发现异常时应立即停药，按特发性肺纤维化处置，给予糖皮质激素及抗生素预防继发感染。(3)顺铂为破坏DNA的铂类化合物，可与DNA结合，破坏其结构与功能，使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂，为细胞增殖周期非特异性抑制剂，是非小细胞肺癌、头颈部及食管瘤、胃癌、卵巢癌、膀胱癌、恶性淋巴瘤、骨肉瘤及软组织肉瘤等实体瘤的首选药之一，典型不良反应为恶性、呕吐、肾毒性、耳毒性，也可出现骨髓功能抑制；卡铂骨髓抑制比顺铂严重，奥沙利铂是剂量依赖性神经毒性。奥沙利铂与顺铂、卡铂无交叉耐药性。

  • 第17题：

    下列不属于头孢拉定药动学特点的是（）。

    • A、口服吸收迅速
    • B、蛋白结合率高
    • C、可透过血-胎盘屏障
    • D、消除半衰期为1小时
    • E、组织体液中分布良好

    正确答案:B

  • 第18题：

    以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）

    • A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
    • B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
    • C、早晨，血浆游离卡马西平含量最低
    • D、D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高
    • E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

    正确答案:E

  • 第19题：

    顺铂于6A.m.给药时有较高的肾毒性是一种（）

    • A、药物吸收的时间性差异
    • B、药物血浆蛋白结合的时间性差异
    • C、药物分布的时间性差异
    • D、药物代谢的时间性差异
    • E、药物排泄的时间性差异

    正确答案:E

  • 第20题：

    下列有关顺铂的说法不正确的是（）

    • A、静脉给药后，吸收迅速，可分布到全身各组织
    • B、血浆蛋白结合率为90%
    • C、属于细胞周期非特异性药物
    • D、没有耳毒性
    • E、不良反应与剂量及总量无关

    正确答案:D

  • 第21题：

    药物起效的快慢取决于（）

    • A、吸收及分布的速度
    • B、消除速度
    • C、剂量大小及给药间隔
    • D、血浆蛋白结合率

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
    A

    顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨

    B

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午

    C

    早晨，血浆游离卡马西平含量最低

    D

    D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高

    E

    药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义


    正确答案： B
    解析： 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义。

  • 第23题：

    多选题
    下列有关顺铂的说法不正确的是（）
    A

    静脉给药后，吸收迅速，可分布到全身各组织

    B

    血浆蛋白结合率为90%

    C

    属于细胞周期非特异性药物

    D

    没有耳毒性

    E

    不良反应与剂量及总量无关


    正确答案： D,A
    解析： 顺铂为二价铂与两个氯原子和两个氨基结合的重金属化合物，静脉注射后，蛋白结合率达90%，吸收迅速，可分布全身组织，抗瘤谱较广，属于细胞周期非特异性药物；主要不良反应为消化道反应、肾脏毒性、耳毒性、骨髓抑制及听力减退等，与应用剂量及总量有关，所以答案为D、E。

  • 第24题：

    多选题
    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（　　）。
    A

    药物分布主要取决于组织器官血流量

    B

    药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    C

    药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

    D

    通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运

    E

    药物与血浆蛋白结合具有饱和现象


    正确答案： C,E
    解析：
    A项，药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性；BCE三项，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布，且药物与血浆蛋白结合是可逆过程，具有饱和现象；D项，通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。

相关内容