W/O/W型>W/O型>O/W型
W/O型>W/O/W型>O/W型
O/W型>W/O/W型>W/O型
W/O型>O/W型>W/O/W型
O/W型>W/O型>W/O/W型
第1题:
A.口服给药后主要在胃内吸收
B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧
C.其在外周不能代谢为多巴胺
D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E.口服给药进入中枢药物量很少
第2题:
乳化剂选择不需考虑
A.乳剂的类型
B.乳剂的给药途径
C.乳化剂的性能
D.混合乳化剂的HLB值
E.乳化剂的分子量
第3题:
药物从给药部位转运进入血液循环的过程是
第4题:
第5题:
第6题:
不论哪种给药途径,药物进入血液后,再随血液运至机体各组织的是()。
A药物的分布
B物质的膜转运
C药物的吸收
D药物的代谢
E药物的排泄
第7题:
关于用作靶向制剂的乳剂的描述,下列说法错误的是()
第8题:
左旋多巴体内过程的特点是
第9题:
乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性
乳剂肠道吸收后经淋巴转运,可避免肝脏首过作用
O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后,均向淋巴转移,聚集于附近的淋巴器官
油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝、肾等脏器
水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统
第10题:
第11题:
滤过
简单扩散
主动转运
易化扩散
膜动转运
第12题:
药物的转移
药物的分布
药物的转运
药物的吸收
第13题:
第14题:
药物从给药部位进入血液循环后,通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是:( )
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.排泄
第15题:
下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是
A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
B、血管内给药时F<1,其他给药途径时F=1
C、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量
D、又称吸收分数
E、药物进入体循环的速度和程度
第16题:
第17题:
第18题:
药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统转运至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为()
第19题:
有关药物淋巴系统的转运不正确的是()
第20题:
靶向给药乳剂中,O/W乳剂静脉给药后指向的靶点主要是().
第21题:
淋巴循环不能避免肝脏首过效应
脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异
淋巴转运药物的选择性强
淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关
第22题:
药物的分布
物质的膜转运
药物的吸收
药物的代谢
药物的排泄
第23题:
W/O/W型>W/O型>O[W型
W/O型>W/O/W型>O/W型
O/W型>W/O/W型>W/O型
W/O型>O/W型>W/O/W型
O/W型>W/O型>W/O/W型
第24题:
心脏
炎症部位
肾
肝