单选题乙醇及高剂量苯妥英、阿司匹林的消除动力学为（　　）。A B C D E

题目
单选题
乙醇及高剂量苯妥英、阿司匹林的消除动力学为（　　）。
A

B

C

D

E

相似考题

1.需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于妊娠期A．胃肠活动减弱，使吸收减慢B．妊娠晚期血流动力学发生改变C．激素分泌改变，药物代谢也受影响D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快

2.化学结构如下的药物为A．异戊巴比妥B．－苯巴比妥C．司可巴比妥D．苯妥英E．戊巴比妥

3.化学结构如下的药物为A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．司可巴比妥D．苯妥英E．环己巴比妥

4.关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

更多“乙醇及高剂量苯妥英、阿司匹林的消除动力学为（　　）。”相关问题

  • 第1题：

    乙醇及高剂量苯妥英、阿司匹林的消除动力学为

    A.消除

    B.药效学

    C.药动学

    D.首过效应

    E.零级消除动力学


    参考答案：E

  • 第2题：

    可被甲硝唑影响代谢的药物是

    A、乙醇

    B、硫唑嘌呤

    C、咖啡因

    D、苯妥英

    E、甲苯磺丁脲


    参考答案：A

  • 第3题：

    下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程

    A．乙醇

    B．阿托品

    C．苯巴比妥

    D．苯妥英钠

    E．氯丙嗪


    正确答案：AD

  • 第4题：

    与成人相比，儿童用药剂量较低的是（ ）。

    A.苯妥英
    B.阿莫西林
    C.卡马西平
    D.苯巴比妥
    E.对乙酰氨基酚

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    A.胃肠活动减弱，使吸收减慢
    B.妊娠晚期血流动力学发生改变
    C.激素分泌改变，药物代谢也受影响
    D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
    E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快

    需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于

    答案：C
    解析：
    考查的是妊娠期用药。

  • 第6题：

    与成人相比，儿童用药剂量较低的是（）

    • A、苯妥英
    • B、阿莫西林
    • C、卡马西平
    • D、苯巴比妥
    • E、对乙酰氨基酚

    正确答案:B

  • 第7题：

    下列哪种药物属于酶抑制剂（）

    • A、西咪替丁
    • B、苯巴比妥
    • C、苯妥英
    • D、保泰松
    • E、乙醇

    正确答案:A

  • 第8题：

    下述情况有一种是例外（）

    • A、高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除
    • B、苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加
    • C、卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用
    • D、丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害
    • E、长期应用乙琥胺常产生身体依赖

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    下列哪种药物属于酶抑制剂（）
    A

    西咪替丁

    B

    苯巴比妥

    C

    苯妥英

    D

    保泰松

    E

    乙醇


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    与成人相比，儿童用药剂量较低的是（）
    A

    苯妥英

    B

    阿莫西林

    C

    卡马西平

    D

    苯巴比妥

    E

    对乙酰氨基酚


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    配伍题
    氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于（）|苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于（）|需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于（）
    A

    胃肠活动减弱，使吸收减慢

    B

    妊娠晚期血流动力学发生改变

    C

    激素分泌改变，药物代谢也受影响

    D

    血容量增加使血浆白蛋白浓度降低

    E

    肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快


    正确答案： C,D
    解析： 考查的是妊娠期用药。

  • 第12题：

    单选题
    需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于（ ）
    A

    胃肠活动减弱，使吸收减慢

    B

    妊娠晚期血流动力学发生改变

    C

    激素分泌改变，药物代谢也受影响

    D

    血容量增加使血浆白蛋白浓度降低

    E

    肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快


    正确答案： A
    解析：

  • 第13题：

    妊娠后期可以导致胎儿严重出血，甚至死胎的药物是

    A．长期服用阿司匹林治疗

    B．双香豆素类抗凝药，大剂量苯巴比妥或长期服用阿司匹林治疗

    C．双香豆素类抗凝药和大剂量苯巴比妥

    D．双香豆素类抗凝药和长期服用阿司匹林治疗

    E．大剂量苯巴比妥和长期服用阿司匹林治疗


    正确答案：B

  • 第14题：

    如下结构的药物是 ( ) A.戊巴比妥B.苯巴比妥C.苯妥英D.扑米酮S

    如下结构的药物是 （ ）

    A.戊巴比妥

    B.苯巴比妥

    C.苯妥英

    D.扑米酮

    E.美沙酮


    正确答案：B
    本题考查苯巴比妥的化学结构。

  • 第15题：

    下述情况有一种是例外

    A. 高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除
    B. 苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加
    C. 卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用
    D. 丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害
    E. 长期应用乙琥胺常产生身体依赖

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    对于肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是


    A.青霉素 B.氯霉素
    C.苯巴比妥 D.洋地黄毒苷
    E.苯妥英鈉


    答案：A
    解析：

  • 第17题：



    阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。

    根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为
    A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征
    B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除
    C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比
    D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除
    E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征

    答案：D
    解析：
    阿司匹林分子中羟基和乙酰氧基处于邻位时发挥抗炎作用，其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质，而使阿司匹林变色，羧基为其药效基团。

  • 第18题：

    可被头孢哌酮影响代谢的药物是（）

    • A、乙醇
    • B、华法林
    • C、咖啡因
    • D、苯妥英
    • E、甲苯磺丁脲

    正确答案:A

  • 第19题：

    下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程（）

    • A、乙醇
    • B、阿托品
    • C、苯巴比妥
    • D、苯妥英钠
    • E、氯丙嗪

    正确答案:A,D

  • 第20题：

    单选题
    可被头孢哌酮影响代谢的药物是（）
    A

    乙醇

    B

    华法林

    C

    咖啡因

    D

    苯妥英

    E

    甲苯磺丁脲


    正确答案： E
    解析： 头孢哌酮抑制乙醛脱氢酶，而乙醇在体内经乙醛脱氢酶催化转化为乙酸，因此头孢哌酮会影响乙醇的代谢。

  • 第21题：

    单选题
    下述情况有一种是例外（）
    A

    高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除

    B

    苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加

    C

    卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用

    D

    丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害

    E

    长期应用乙琥胺常产生身体依赖


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程（）
    A

    乙醇

    B

    阿托品

    C

    苯巴比妥

    D

    苯妥英钠

    E

    氯丙嗪


    正确答案： C,A
    解析： 非线性消除（零级动力学消除）是指血药浓度按恒定消除速度（单位时间消除的药量）进行消除，与血药浓度无关，也称为定量消除。多数情况下，是体内药量过大，超过机体最大消除能力所致。按零级消除动力学消除的药物血浆半衰期随血药浓度下降丽缩短，不是固定数值。许多酶催化过程，如代谢，肾、眼排泄，胃肠道主动吸收均为饱和过程。一些特定药物血药浓度超过一定浓度其消除机制变成饱和状态，药物定量消除，称饱和动力学，如乙醇、水杨酸、苯妥英钠、茶碱、苯海拉明、保泰松等。

  • 第23题：

    单选题
    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）
    A

    低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长

    B

    低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线

    C

    高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

    D

    高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变

    E

    高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比


    正确答案： A
    解析：

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