单选题关于普萘洛尔降压作用的叙述，错误的是（）A 口服生物利用度高B 无明显耐受性C 对β与β受体有相同亲和力D 无内在活性E 长期应用不引起水钠潴留

题目
单选题
关于普萘洛尔降压作用的叙述，错误的是（）
A

口服生物利用度高

B

无明显耐受性

C

对β与β受体有相同亲和力

D

无内在活性

E

长期应用不引起水钠潴留

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1.下列关于普萘洛尔的叙述中错误的是A、属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物B、普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用C、由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应D、有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用E、普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用

2.对α受体和β受体均有竞争性拮抗作用的降压药是A、扎莫特罗B、米力农C、拉贝洛尔D、普萘洛尔E、美托洛尔

3.通过阻断肾上腺素β受体产生降压作用的降压药是( )A、可乐定B、硝苯地平C、卡托普利D、利血平E、普萘洛尔

4.普萘洛尔的降压作用机制是（ ）

更多“关于普萘洛尔降压作用的叙述，错误的是（）”相关问题

  • 第1题：

    下列说法错误的是

    A．盐酸哌唑嗪阻断α受体，产生降压作用

    B．普萘洛尔又名心得安，临床用其外消旋体

    C．阿替洛尔对β1受体有较强的选择性

    D．普萘洛尔可用于支气管哮喘患者

    E．盐酸普萘洛尔的水溶液与硅钨酸试液反应，可供鉴别


    正确答案：D
    盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻断剂，可使外周血管阻力降低，产生降压作用。盐酸普萘洛尔又名心得安，非选择性β受体阻断剂，对β1和β2受体的选择性较差，故支气管哮喘患者忌用。本品溶液与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用。阿替洛尔为β受体阻断剂，对心脏的β1受体有较强的选择性。用于治疗高血压、心绞痛及心律失常。

  • 第2题：

    普萘洛尔降压机制除外


    正确答案：C

  • 第3题：

    关于普萘洛尔降压作用的叙述，错误的是

    A.口服生物利用度高
    B.无明显耐受性
    C.对β与β受体有相同亲和力
    D.无内在活性
    E.长期应用不引起水钠潴留

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    普萘洛尔的降压原理是什么？


    正确答案: （1）中枢抗交感作用。
    （2）阻断心脏β1受体，减少心输出量。
    （3）阻断肾脏β2受体，抑制肾素的释放。
    （4）阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β受体，抑制其正反馈，减少末梢递质去甲肾上腺素的释放。

  • 第5题：

    简述普萘洛尔的降压作用机制及其主要适应证。


    正确答案:阻断心脏β1受体，心率减慢，心输出量减少，血压降低；抑制肾小球旁器细胞分泌肾素，阻碍RAAS对血压的影响；阻断中枢β受体，抑制中枢兴奋神经元，使外周交感神经张力降低；阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜的β受体，减少NA释放；用于轻、中度高血压的治疗，尤其适用于伴有心绞痛、心动过速、脑血管疾病的高血压患者。

  • 第6题：

    兼有抗心律失常作用的降压药（）

    • A、硝普钠
    • B、普萘洛尔
    • C、利血平
    • D、卡托普利
    • E、可乐定

    正确答案:B

  • 第7题：

    兼有镇痛作用的降压药是：

    • A、甲基多巴
    • B、米诺地尔
    • C、普萘洛尔
    • D、哌唑嗪
    • E、可乐定

    正确答案:E

  • 第8题：

    有镇痛作用的降压药是（）

    • A、甲基多巴
    • B、哌唑嗪
    • C、普萘洛尔
    • D、硝普钠
    • E、可乐定

    正确答案:E

  • 第9题：

    问答题
    普萘洛尔的降压原理是什么？

    正确答案： （1）中枢抗交感作用。
    （2）阻断心脏β1受体，减少心输出量。
    （3）阻断肾脏β2受体，抑制肾素的释放。
    （4）阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β受体，抑制其正反馈，减少末梢递质去甲肾上腺素的释放。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的机制，叙述错误的是（　　）。
    A

    用量减少，副作用减少

    B

    避免普萘洛尔引起的降压作用

    C

    降低心肌耗氧量有协同作用

    D

    避免心室容积增加

    E

    对抗反射性心率加快


    正确答案： A
    解析：
    普萘洛尔与硝酸酯类合用治疗心绞痛,可取长补短,获得良好的协同疗效.硝酸酯类可抵消普萘洛尔所致的心室容积扩大和心室射血时间延长；普萘洛尔则能减弱硝酸酯类因扩张血管反射引起的心率加快，心肌收缩力增强作用。两药合用在抗心绞痛方面有较多互补作用。此外，两药联用可减少各个药物的使用剂量、而降低不良反应。但两药都有降压作用，如血压下降过多，可减少冠脉血流量，不利于心绞痛治疗，故合用时应减少各药用量。

  • 第11题：

    问答题
    简答普萘洛尔降压的机制。

    正确答案： 普萘洛尔的抗高血压机理包括
    1.阻断心脏β1受体，减少心输出量
    2.阻断肾小球旁器的β1受体，减少肾素分泌
    3.阻断中枢β受体，降低外周交感张力
    4.阻断交感神经突触前膜β2受体，减少NA释放"
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    简述普萘洛尔的降压作用机制及其主要适应证。

    正确答案： 阻断心脏β1受体，心率减慢，心输出量减少，血压降低；抑制肾小球旁器细胞分泌肾素，阻碍RAAS对血压的影响；阻断中枢β受体，抑制中枢兴奋神经元，使外周交感神经张力降低；阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜的β受体，减少NA释放；用于轻、中度高血压的治疗，尤其适用于伴有心绞痛、心动过速、脑血管疾病的高血压患者。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    普萘洛尔的降压作用主要是


    正确答案：E

  • 第14题：

    有降压作用的α受体拮抗剂是

    A:普萘洛尔
    B:特拉唑嗪
    C:哌唑嗪
    D:阿呋唑嗪
    E:美托洛尔

    答案：B,C
    解析：

  • 第15题：

    对α，β受体均有竞争性拮抗作用的降压药是（）

    A阿替洛尔

    B莫尼地平

    C拉贝洛尔

    D普萘洛尔

    E美托洛尔


    C
    略

  • 第16题：

    关于抗心绞痛药物的作用叙述错误的是（）

    • A、硝酸甘油能迅速消除去甲肾上腺素的升压作用
    • B、硝苯地平和降压药和用会产生严重低血压
    • C、硝酸甘油和普萘洛尔合用，会降低抗心绞痛的效果
    • D、硝苯地平和硝酸甘油合用，增加抗心绞痛的效果
    • E、硝苯地平和普萘洛尔合用，会产生血压过低、心功能抑制、心力衰竭

    正确答案:C

  • 第17题：

    简述普萘洛尔降压作用特点和机理。


    正确答案: 交感神经兴奋或儿茶酚胺释放增多时，心肌自律性增高，传导速度增快，不应期缩短，易引起快速性心律失常。普萘洛尔则能阻止这些反应。
    （1）降低自律性对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。
    （2）传导速度阻断β受体的浓度并不影响传导速度。超过此浓度使血药浓度达100ng/mg以上，则有膜稳定作用，能明显减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度，对某些必须应用大量才能见效的病例，这种膜稳定作用是参与治疗的。
    （3）不应期治疗浓度缩短浦肯野纤维APD和ERP，高浓度则延长之。对房室结ERP有明显的延长作用，这和减慢传导作用一起，是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础。

  • 第18题：

    关于普萘洛尔降压作用的叙述，错误的是（）

    • A、口服生物利用度高
    • B、无明显耐受性
    • C、对β与β受体有相同亲和力
    • D、无内在活性
    • E、长期应用不引起水钠潴留

    正确答案:A

  • 第19题：

    简答普萘洛尔降压的机制。


    正确答案: 普萘洛尔的抗高血压机理包括
    1.阻断心脏β1受体，减少心输出量
    2.阻断肾小球旁器的β1受体，减少肾素分泌
    3.阻断中枢β受体，降低外周交感张力
    4.阻断交感神经突触前膜β2受体，减少NA释放"

  • 第20题：

    单选题
    对α，β受体均有竞争性拮抗作用的降压药是（）
    A

    阿替洛尔

    B

    莫尼地平

    C

    拉贝洛尔

    D

    普萘洛尔

    E

    美托洛尔


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    普萘洛尔的降压作用机制是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于普萘洛尔降压作用的叙述，错误的是（）
    A

    口服生物利用度高

    B

    无明显耐受性

    C

    对β与β受体有相同亲和力

    D

    无内在活性

    E

    长期应用不引起水钠潴留


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    简述普萘洛尔降压作用特点和机理。

    正确答案： 交感神经兴奋或儿茶酚胺释放增多时，心肌自律性增高，传导速度增快，不应期缩短，易引起快速性心律失常。普萘洛尔则能阻止这些反应。
    （1）降低自律性对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。
    （2）传导速度阻断β受体的浓度并不影响传导速度。超过此浓度使血药浓度达100ng/mg以上，则有膜稳定作用，能明显减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度，对某些必须应用大量才能见效的病例，这种膜稳定作用是参与治疗的。
    （3）不应期治疗浓度缩短浦肯野纤维APD和ERP，高浓度则延长之。对房室结ERP有明显的延长作用，这和减慢传导作用一起，是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    普萘洛尔的降压作用机制（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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