是否空腹给药
用药部位血流量多少
微循环障碍
药理活性的高低
药物首过消除的强弱
第1题:
影响药物口服吸收的主要因素有( )。
A.生理因素
B.药物因素
C.剂型因素
D.处方因素
E.药物与组织的亲和力
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些?如何改善该类药物的口服生物利用度?
第6题:
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括()
第7题:
下列影响口服药物吸收的因素不包括()
第8题:
口服给药吸收的主要部位是()。影响口服吸收的主要因素有()、()、()、()、()等。
第9题:
影响皮肤吸收的因素不包括()
第10题:
第11题:
药物崩解速度
胃肠道pH
吸收面积的大小
肠蠕动性
吸收部位血流
第12题:
第13题:
以下有关药物吸收的叙述中错误的是( )
A.非解离型药物较解离型药物易于吸收
B.除血管内和局部用药外,药物应用后要经过吸收过程才能进入体内
C.药物的水溶性愈大,愈易吸收
D.小肠是口服药物被动吸收的主要部位
E.药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
第14题:
第15题:
决定的。通常弱酸性药物在胃液中,弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加,吸收也增加,反之则减少;②药物的溶出速度:通常固体制剂中药物需经过崩解、释放、溶解后方可通过生物膜被吸收。对于难溶性固体药物,药物的溶出速度可能是吸收的限速过程。因此,减小药物粒径、采用药物的亚稳定型晶型、制成盐类或固体分散体等方法,加快药物的溶出,可促进药物的吸收。影响药物口服给药吸收的剂型因素有:①固体制剂的崩解与溶出:固体制剂崩解成碎粒后,药物溶出,进而被吸收。因此,固体制剂的崩解是药物溶出和吸收的前提。通常,药物溶出后,以分子形式分散在体液中与生物膜接触才能产生吸收。药物的溶出速度,也将影响药物的吸收。对于难溶性药物,溶出可能是药物吸收的限速过程;②剂型:剂型不同,其给药途径也不相同。通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为:静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤;口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片;③制剂处方及其制备工艺:制剂的处方因素主要包括主药和辅料的理化性质及其相互作用等。即使是同一药物制备同种剂型,由于所用辅料或制备工艺不同也会产生不同的疗效。所以选择C。第16题:
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()
第17题:
口服是临床最常采用的给药途径,药物在给药部位的吸收多数表现为妨碍吸收影响因素包括()
第18题:
影响药物口服吸收的因素不包括()。
第19题:
简述对起全身治疗作用的栓剂,影响药物吸收的因素有哪些,与口服相比有何优点。
第20题:
影响药物口服吸收的主要因素有()
第21题:
解离药物的浓度愈大,愈易吸收
药物的脂溶性愈大,愈易吸收
药物的粒径愈小,愈易吸收
药物的水溶性愈大,愈易吸收
药物的溶解速成率愈大,愈易吸收
第22题:
胃肠液成分与性质
胃肠道蠕动
循环系统
药物在胃肠道中的稳定性
胃排空速率
第23题:
生理因素
药物因素
剂型因素
处方因素
药物与组织的亲和力