单选题下列影响口服药物吸收的因素不包括()A 是否空腹给药B 用药部位血流量多少C 微循环障碍D 药理活性的高低E 药物首过消除的强弱

题目
单选题
下列影响口服药物吸收的因素不包括()
A

是否空腹给药

B

用药部位血流量多少

C

微循环障碍

D

药理活性的高低

E

药物首过消除的强弱


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参考答案和解析
正确答案: C
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    影响药物口服吸收的主要因素有( )。

    A.生理因素

    B.药物因素

    C.剂型因素

    D.处方因素

    E.药物与组织的亲和力


    正确答案:ABCD
    答案为[ABCD] 药物与组织的亲和力是影响药物分布的因素。

  • 第2题:

    下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是( )。

    A. 饭后口服给药
    B. 口服生物利用度高的药物吸收减少
    C. 用药部位血流量减少
    D. 微循环减少
    E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是

    A.饭后口服给药
    B.用药部位血流量减少
    C.微循环障碍
    D.口服生物利用度高的药吸收少
    E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    下列影响口服药物吸收的因素不包括

    A.是否空腹给药
    B.用药部位血流量多少
    C.微循环障碍
    D.药理活性的高低
    E.药物首过消除的强弱

    答案:D
    解析:
    药理活性的高低影响的是药效的强弱,与吸收无关。

  • 第5题:

    影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些?如何改善该类药物的口服生物利用度?


    正确答案: Ⅱ类药物是低溶解性/高渗透性的一类药物,因药物在胃肠道溶出缓慢而限制了药物的吸收。影响Ⅱ类药物吸收的理化因素有药物的溶解度、晶型、溶媒化物、粒子大小等。增加药物的溶解度和(或)加快药物的溶出速率均可有效地提高该类药物的口服吸收,
    主要方法有:
    ①制成可溶性盐类;
    ②选择合适的晶型和溶媒化物;
    ③加入适量表面活性剂;
    ④用亲水性包合材料制成包合物;
    ⑤增加药物的表面积;
    ⑥增加药物在胃肠道内的滞目时间;
    ⑦抑制外排转运及药物肠壁代谢。

  • 第6题:

    口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括()

    • A、药物在胃肠道中的稳定性
    • B、粒子大小
    • C、多晶型
    • D、解离常数
    • E、胃排空速率

    正确答案:E

  • 第7题:

    下列影响口服药物吸收的因素不包括()

    • A、是否空腹给药
    • B、用药部位血流量多少
    • C、微循环障碍
    • D、药理活性的高低
    • E、药物首过消除的强弱

    正确答案:D

  • 第8题:

    口服给药吸收的主要部位是()。影响口服吸收的主要因素有()、()、()、()、()等。


    正确答案:小肠;药物的崩解度和溶解度;胃肠液PH值;胃肠蠕动功能;胃肠内容物;首关消除

  • 第9题:

    影响皮肤吸收的因素不包括()

    • A、药物性质
    • B、基质性质
    • C、透皮吸收促进剂
    • D、食物对吸收的影响
    • E、皮肤状况

    正确答案:D

  • 第10题:

    问答题
    影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些?如何改善该类药物的口服生物利用度?

    正确答案: Ⅱ类药物是低溶解性/高渗透性的一类药物,因药物在胃肠道溶出缓慢而限制了药物的吸收。影响Ⅱ类药物吸收的理化因素有药物的溶解度、晶型、溶媒化物、粒子大小等。增加药物的溶解度和(或)加快药物的溶出速率均可有效地提高该类药物的口服吸收,
    主要方法有:
    ①制成可溶性盐类;
    ②选择合适的晶型和溶媒化物;
    ③加入适量表面活性剂;
    ④用亲水性包合材料制成包合物;
    ⑤增加药物的表面积;
    ⑥增加药物在胃肠道内的滞目时间;
    ⑦抑制外排转运及药物肠壁代谢。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    影响药物吸收的机体因素不包括()
    A

    药物崩解速度

    B

    胃肠道pH

    C

    吸收面积的大小

    D

    肠蠕动性

    E

    吸收部位血流


    正确答案: D
    解析: 影响药物吸收的机体因素包括三方面:药物、首关效应和机体。机体方面涉及因素较多,有胃的排空速度、pH值、肠的蠕动性能、吸收面积的大小、吸收部位血流量大小、胃内容物多少、同时服用的食物的性质等,药物崩解速度不属于机体因素,所以答案为A。

  • 第12题:

    填空题
    口服是临床最常采用的给药途径,药物在给药部位的吸收多数表现为妨碍吸收影响因素包括()

    正确答案: 对消化液pH的影响,离子的作用,胃肠运动的影响,肠吸收功能的影响,间接作用
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    以下有关药物吸收的叙述中错误的是( )

    A.非解离型药物较解离型药物易于吸收

    B.除血管内和局部用药外,药物应用后要经过吸收过程才能进入体内

    C.药物的水溶性愈大,愈易吸收

    D.小肠是口服药物被动吸收的主要部位

    E.药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响


    正确答案:C

  • 第14题:

    关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是

    A.微循环障碍
    B.用药部位血流量减少
    C.口服后首过效应破坏少的药物吸收好
    D.饭后口服给药
    E.口服生物利用度高的药物吸收少

    答案:E
    解析:

  • 第15题:

    有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是

    A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
    B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pK
    C.口服药物进入体内迅速溶出,药物吸收较快
    D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
    E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

    答案:C
    解析:
    本题考点是药物因素和剂型因素对药物吸收影响。影响药物口服给药吸收的药物因素有:①药物的脂溶性和解离度:通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜,未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。因此,消化道内药物的吸收速度常会受未解离型药物的比例及其脂溶性大小的影响,而未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH。消化道吸收部位的药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的pK决定的。通常弱酸性药物在胃液中,弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加,吸收也增加,反之则减少;②药物的溶出速度:通常固体制剂中药物需经过崩解、释放、溶解后方可通过生物膜被吸收。对于难溶性固体药物,药物的溶出速度可能是吸收的限速过程。因此,减小药物粒径、采用药物的亚稳定型晶型、制成盐类或固体分散体等方法,加快药物的溶出,可促进药物的吸收。影响药物口服给药吸收的剂型因素有:①固体制剂的崩解与溶出:固体制剂崩解成碎粒后,药物溶出,进而被吸收。因此,固体制剂的崩解是药物溶出和吸收的前提。通常,药物溶出后,以分子形式分散在体液中与生物膜接触才能产生吸收。药物的溶出速度,也将影响药物的吸收。对于难溶性药物,溶出可能是药物吸收的限速过程;②剂型:剂型不同,其给药途径也不相同。通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为:静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤;口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片;③制剂处方及其制备工艺:制剂的处方因素主要包括主药和辅料的理化性质及其相互作用等。即使是同一药物制备同种剂型,由于所用辅料或制备工艺不同也会产生不同的疗效。所以选择C。

  • 第16题:

    口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()

    • A、胃肠液成分与性质
    • B、胃肠道蠕动
    • C、循环系统
    • D、药物在胃肠道中的稳定性
    • E、胃排空速率

    正确答案:D

  • 第17题:

    口服是临床最常采用的给药途径,药物在给药部位的吸收多数表现为妨碍吸收影响因素包括()


    正确答案:对消化液pH的影响;离子的作用;胃肠运动的影响;肠吸收功能的影响;间接作用

  • 第18题:

    影响药物口服吸收的因素不包括()。

    • A、药物间的吸附与络合
    • B、药物作用靶位构型改变
    • C、胃肠道pH改变
    • D、胃排空肠蠕动速度改变

    正确答案:B

  • 第19题:

    简述对起全身治疗作用的栓剂,影响药物吸收的因素有哪些,与口服相比有何优点。


    正确答案:(一)影响栓剂发挥全身作用的因素:
    1.生理因素:部位、pH值、生理状态(粪便)等
    2.药物的理化性质:溶解度、粒径、脂溶性与解离度等
    3.基质和附加剂的影响:基质的性质(药物与基质的溶解性相反时,有利于药物释放增加吸收),表面活性剂、透皮吸收促进剂。
    (二)栓剂与口服剂型比较,有下列优点:
    1.药物不受胃肠pH或酶的破坏
    2.对胃有刺激性的药物可以直肠给药
    3.药物直肠吸收可避免首过作用,而且可减少药物对肝脏的毒性或副作用
    4.药物在直肠吸收比口服的干扰少
    5.栓剂的作用时间比一般口服片剂长
    6.对不能口服或不愿口服的患者和儿童,用直肠给药较方便
    7.对伴有呕吐的患者的治疗是一种有效的途径

  • 第20题:

    影响药物口服吸收的主要因素有()

    • A、生理因素
    • B、药物因素
    • C、剂型因素
    • D、处方因素
    • E、药物与组织的亲和力

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题:

    单选题
    影响药物吸收的因素中不包括(  )。
    A

    解离药物的浓度愈大,愈易吸收

    B

    药物的脂溶性愈大,愈易吸收

    C

    药物的粒径愈小,愈易吸收

    D

    药物的水溶性愈大,愈易吸收

    E

    药物的溶解速成率愈大,愈易吸收


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()
    A

    胃肠液成分与性质

    B

    胃肠道蠕动

    C

    循环系统

    D

    药物在胃肠道中的稳定性

    E

    胃排空速率


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    影响药物口服吸收的主要因素有()
    A

    生理因素

    B

    药物因素

    C

    剂型因素

    D

    处方因素

    E

    药物与组织的亲和力


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析