有内在拟交感活性
口服生物利用度个体差异大
无膜稳定作用
以原形经肾脏排泄
促进肾素的释放
第1题:
普萘洛尔不具有下述哪项药理作用
A:抑制肾素释放
B:膜稳定作用
C:阻断心脏β受体及支气管α受体
D:内在拟交感作用
E:生物利用度低
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
普萘洛尔不具有下列哪项作用()
第8题:
普萘洛尔不具有的药理特性是()
第9题:
有内在拟交感活性
口服生物利用度个体差异大
无膜稳定作用
以原形经肾脏排泄
促进肾素的释放
第10题:
口服个体差异大
无内在拟交感活性,膜稳定作用较强
经典β受体阻断剂,但仅对β1受体有作用
脂溶性大,易通过血脑屏障
使心率减慢,心肌耗氧量减少
第11题:
阻断心脏β受体及支气管β受体
生物利用度低
抑制肾素释放
膜稳定作用
内在拟交感作用
第12题:
选择性阻断β受体
口服难吸收,生物利用度低
有内在拟交感活性
可用于哮喘病患者
血药浓度个体差异大
第13题:
第14题:
第15题:
受体有作用第16题:
第17题:
第18题:
普萘洛尔的特点为()
第19题:
普萘洛尔的描述正确的是()
第20题:
β受体阻断
膜稳定作用
无内在拟交感活性
钠通道阻滞
钾通道阻滞
第21题:
非选择性地阻断β受体
具膜稳定作用
具内在拟交感活性
可抑制肾素释放
口服生物利用度高
第22题:
有膜稳定作用
有内在拟交感作用
抑制肾素的释放
增加支气管阻力
减少心输出量
第23题:
无选择性阻断β受体
膜稳定作用
抑制肾素释放
内在拟交感活性
易透过血脑屏障
第24题:
无选择性阻断β受体
膜稳定作用
内在拟交感活性
抑制肾素释放
易透过血-脑脊液屏障