国务院
所在地省、自治区、直辖市人民政府
国务院药品监督管理部门
国务院卫生行政部门
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第1题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经哪级人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
A、国务院
B、所在地省、自治区、直辖市
C、设区的市级
D、区级或县级
第2题:
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
第3题:
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地县级药品监督管理部门
C.所在地市级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理总局
第4题:
需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
第5题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
A. 应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准
B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准
C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买
D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买
E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
第6题:
第7题:
第8题:
某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买()
第9题:
需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的()
第10题:
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
第11题:
国务院药品监督管理部门
国务院公安部门
国务院其他主管部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
第12题:
国务院药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门批准的销售单位
国务院其他主管部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
第13题:
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的
A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
第14题:
需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
第15题:
请根据以下内容回答 49~52 题
A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的
B.药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的
C.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
D.食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的/科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
E.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
第 49 题 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买( )
第16题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地
A. 县级药品监督管理部门批准
B. 设区的市级药品监督管理部门批准
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D. 省级以上药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
第17题:
第18题:
第19题:
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门审批()
第20题:
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()
第21题:
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()
第22题:
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的()
第23题:
应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准
应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准
可以向定点生产企业或定点批发企业购买
标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买
标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买