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  • 第1题:

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    参考答案:B

  • 第2题:

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

    A、劣药

    B、假药

    C、残次药品

    D、仿制药品

    E、特殊管理药品


    正确答案:B

  • 第3题:

    标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.合格药品


    参考答案:C

  • 第4题:

    所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当

    A.按不合格的药品论处
    B.按假药论处
    C.按劣药论处
    D.不处理
    E.根据实际情况处理

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》第四十八条规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的;(四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第5题:

    下列按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不注明生产批号的药品
    C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

    答案:C,D
    解析:
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的、依法必须检验而未经检验即销售的药品,按照假药论处;未标明有效期的药品,不注明生产批号的药品,按劣药论处。故选CD。

  • 第6题:

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案:B
    解析:
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处;药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。故选B。

  • 第7题:

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第8题:

    药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    单选题
    所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当()
    A

    按不合格的药品论处

    B

    按假药论处

    C

    按劣药论处

    D

    不处理

    E

    根据实际情况处理


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    判断题
    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列哪种药品应按假药论处:()
    A

    无出厂合格证

    B

    更改生产批号

    C

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药是

    A、劣药

    B、假药

    C、残次药品

    D、仿制药品

    E、特殊管理药品


    参考答案:B

  • 第14题:

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品( )

    A.按假药论处

    B.按劣药论处

    C.以违法论处

    D.没收违法所得

    E.追究刑事责任


    正确答案:A

  • 第15题:

    A.劣药
    B.假药
    C.处方药
    D.按劣药论处
    E.按假药论处

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    答案:E
    解析:

  • 第16题:

    下列各项中,应按假药论处的是

    A、药品不注明或者更改生产批号
    B、药品未标明有效期或者更改有效期
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E、药品超过有效期

    答案:D
    解析:
    有下列情形之一的为假药:
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品,按假药论处:
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    3.变质的;
    4.被污染的;
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第17题:

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案:B
    解析:
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的按假药论处;药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药故选B、C、A。

  • 第18题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的(  )

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案:B
    解析:

  • 第19题:

    下列哪种药品应按假药论处:()

    • A、无出厂合格证
    • B、更改生产批号
    • C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围

    正确答案:C

  • 第20题:

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:D

  • 第21题:

    《药品管理法》规定,"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处:()。

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、假冒药
    • D、自制药

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的,按(  )论处。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊管理药品


    正确答案: E
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药和劣药。假药,是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符,以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第23题:

    判断题
    药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()
    A

    变质的

    B

    被污染的

    C

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    D

    未标明有效期或者更改有效期的


    正确答案: D
    解析: 暂无解析