对
错
第1题:
药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品
A.药品安全性
B.药品有效性
C.药品的用法
D.药品的用量
E.A+B
第2题:
在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指
A、药品有效性
B、药品安全性
C、药品稳定性
D、药品均一性
E、药品经济性
第3题:
不属于药品安全性的是( )。
A.药品的“三致”反应
B.药品的毒性反应
C.药品治疗疾病的有效性
D.药品的相互作用
E.药品的使用禁忌
第4题:
非处方药分为甲、乙两类,是根据
A、使用目的和使用方法
B、药效作用和毒理反应
C、药品的安全性
D、用法用量和注意事项
E、药品的有效性
第5题:
药品上市后再评价的目的在于( )。
A.保证上市后药品的安全性
B.保证上市后药品的有效性
C.保证上市后药品的合法性
D.A和B
E.B和C
第6题:
OTC分为甲、乙两类的主要依据是
A.药品有效性
B.药品使用方便性
C.药品使用时间
D.药品安全性
E.药品价格
第7题:
第8题:
第9题:
以下对药品说明书的说法不正确是()。
第10题:
下列属于药品有效性的是()
第11题:
药品有效性
药品安全性
药品稳定性
药品均一性
药品经济性
第12题:
药品的“三致”反应
药品的毒副作用
药品治疗疾病的有效性
药品的使用禁忌
第13题:
A.是载明药品重要信息的法定文件
B.药品说明书具有有效期
C.能够用以指导安全、合理使用药品
D.适时修改包含最新的药物有效性和安全性信息
E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
第14题:
区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是
A、使用目的和使用方法
B、药效作用和毒理反应
C、药品的安全性
D、用法用量和注意事项
E、药品的有效性
第15题:
OTC分为甲、乙两类的主要依据是
A、药品有效性
B、药品使用方便性
C、药品可获得性
D、药品安全性
E、药品价格
第16题:
以下关于药品说明书的说法不正确的是
A.是具有法律意义的重要文件
B.是药物信息情报最基本、最重要的来源
C.是指导医生用药的唯一依据
D.可指导人们正确储藏和保管药品
E.与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
第17题:
药品监督管理必须目的性与有效性统一是( )。
A.药品监督管理的目的性原则
B.药品监督管理的方针性原则
C.药品监督管理的限制性原则
D.药品监督管理的方法性原则
E.药品监督管理的权威性原则
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
药品必须是在一定的条件下使用的,患者使用药品需遵医嘱或按说明执行,对症下药,只有在医生指导下合理用药,才能达到防病治病的目的。这体现了药品的()
第22题:
药品的有效性是人们使用药品的唯一目的。
第23题:
有效性
安全性
专用性
时效性