判断题药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。A 对B 错

题目
判断题
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
A

对

B

错

相似考题

1.以下情况,属于按假药论处的是()。A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的

2.根据以下材料，回答题A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）。查看材料

3.下列按假药论处的药品是（ ）。A．未标明有效期的B．不注明生产批号的C．所标明的适应症超出规定范围的D．所标明的功能主治超出规定范围的E．依法必须检验而未经检验即销售的

4.下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C、更改有效期的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

参考答案和解析
正确答案： 对
解析： 暂无解析
更多“判断题药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。A 对B 错”相关问题

  • 第1题：

    所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当

    A、按不合格的药品论处

    B、按假药论处

    C、按劣药论处

    D、不处理

    E、根据实际情况处理


    参考答案：B

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：B
    本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅)

  • 第3题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于（ ）。

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.处方药

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第4题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案：B
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。故选B。

  • 第5题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    以下不属于需按假药论处的药品为：（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、变质的
    • C、被污染的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:A

  • 第7题：

    药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按（）论处

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、处方药
    • D、非处方药

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的，按（　　）论处。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊管理药品


    正确答案： E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药和劣药。假药，是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题：

    判断题
    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    以下不属于需按假药论处的药品为：（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    变质的

    C

    被污染的

    D

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    参考答案：B

  • 第14题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    C.更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    答案：B
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药；更改有效期的药品、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按劣药论处。故选B。

  • 第15题：

    下列按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不注明生产批号的药品
    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

    答案：C,D
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的、依法必须检验而未经检验即销售的药品，按照假药论处；未标明有效期的药品，不注明生产批号的药品，按劣药论处。故选C、D。

  • 第16题：

    下列按假药论处的药品是
    A .未标明有效期的 B .不注明生产批号的
    C .所标明的适应症超出规定范围的 D .所标明的功能主治超出规定范围的 E .依法必须检验而未经检验即销售的


    答案：C,D,E
    解析：

    本题考查假药的相关知识。
    未标明有效期或不注明生产批号的是劣药。其余为假药、故本题选CDE。

  • 第17题：

    下列哪种药品应按假药论处：（）

    • A、无出厂合格证
    • B、更改生产批号
    • C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围

    正确答案:C

  • 第18题：

    按假药论处的药品包括（）

    • A、超过有效期的
    • B、变质的
    • C、更改生产批号的
    • D、被污染的
    • E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

    正确答案:B,D,E

  • 第19题：

    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、假冒药
    • D、自制药

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    下列哪种药品应按假药论处：（）
    A

    无出厂合格证

    B

    更改生产批号

    C

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    按假药论处的药品包括（）
    A

    超过有效期的

    B

    变质的

    C

    更改生产批号的

    D

    被污染的

    E

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    所标明适应症或功能主治超出范围的（）
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： A
    解析：

相关内容