单选题未在中国境内上市销售的药品（）A 假药B 药品C 劣药D 新药E 辅料

题目
单选题
未在中国境内上市销售的药品（）
A

假药

B

药品

C

劣药

D

新药

E

辅料

相似考题

1.未曾在我国境内上市销售的药品属于( )。A.新药B.特药C.劣药D.假药

2.未曾在中国境内上市销售的药品是A、新药B、以假药论处C、以劣药论处D、医疗机构配制的制剂E、麻醉药品

3.未曾在中国境内上市销售的药品为( )A．假药B．劣药C．医疗机构制剂D．非处方药E．新药

4.现在新药的定义为()。A、未在中国境内上市销售的药品B、未在中国人民共和国境内上市销售的药品C、未在中国境外上市销售的药品D、未在中国境内外上市销售的药品

更多“单选题未在中国境内上市销售的药品（）A 假药B 药品C 劣药D 新药E 辅料”相关问题

  • 第1题：

    药品成分的含量不符合国家药品标准的是

    A、假药

    B、药品

    C、劣药

    D、新药

    E、辅料


    正确答案：C

  • 第2题：

    未曾在中国上市销售的药品

    A．药品

    B．新药

    C．劣药

    D．辅料

    E．假药


    正确答案：B

  • 第3题：

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    以其他药品冒充麻醉药品的是( )

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    未曾在中国境内上市销售的药品是

    A.新药
    B.假药
    C.劣药
    D.处方药
    E.非处方药


    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    不注明或者更改生产批号的是

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第6题：

    新药是指未在中国境内上市销售的药品。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    未曾在中国境内上市的药品是（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、新药
    • D、原料药
    • E、中成药

    正确答案:C

  • 第8题：

    根据《药品注册管理办法》，按照新药管理的是（）

    • A、未在中国境内生产过的药品
    • B、未在中国境内上市销售的药品
    • C、改变剂型的
    • D、改变给药途径的
    • E、增加新的适应症的

    正确答案:B,C,D,E

  • 第9题：

    新药是指（）

    • A、我国未生产过的药品
    • B、未曾在中国境内上市销售的药品
    • C、未在中国境内外上市销售的药品
    • D、原研药品

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）
    A

    假药

    B

    药品

    C

    劣药

    D

    新药

    E

    辅料


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    不注明或者更改生产批号的是（）
    A

    辅料

    B

    药品

    C

    新药

    D

    假药

    E

    劣药


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（）
    A

    假药

    B

    药品

    C

    劣药

    D

    新药

    E

    辅料


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是

    A、假药

    B、药品

    C、劣药

    D、新药

    E、辅料


    正确答案：E

  • 第14题：

    以其他药品冒充精神药品的

    A.药品

    B.新药

    C.劣药

    D.辅料

    E.假药


    正确答案：E
    《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第15题：

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    改变剂型或改变给药途径的药品是( )

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    以保健品冒充精神药品的属于

    A:辅料
    B:药品
    C:假药
    D:劣药
    E:新药

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。此题是以非药品冒充药品，因此，其正确答案为C。

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为

    A.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理
    B.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理
    C.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理
    D.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理
    E.未曾在中国境内上市的药品按新药管理

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    未在中国境内上市销售的药品（）

    • A、假药
    • B、药品
    • C、劣药
    • D、新药
    • E、辅料

    正确答案:D

  • 第19题：

    药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（）

    • A、假药
    • B、药品
    • C、劣药
    • D、新药
    • E、辅料

    正确答案:A

  • 第20题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为（）

    • A、未曾在中国境内上市的药品按新药管理
    • B、未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理
    • C、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理
    • D、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理
    • E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为（）
    A

    未曾在中国境内上市的药品按新药管理

    B

    未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理

    C

    未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理

    D

    未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理

    E

    未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    未曾在中国境内上市的药品是（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    新药

    D

    原料药

    E

    中成药


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    新药是指（）
    A

    我国未生产过的药品

    B

    未曾在中国境内上市销售的药品

    C

    未在中国境内外上市销售的药品

    D

    原研药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

相关内容