单选题药品验收记录中可以不写的内容是（）。A 购进日期、供货单位与生产单位B 剂型与进货数量C 购进价格D 产品批号与药品批准文号

题目
单选题
药品验收记录中可以不写的内容是（）。
A

购进日期、供货单位与生产单位

B

剂型与进货数量

C

购进价格

D

产品批号与药品批准文号

相似考题

1.验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期

2.在购进中药饮片验收记录的内容中不包括A、购进日期B、药品名称、规格、数量C、经销企业名称D、生产批号E、生产企业的地址、电话

3.医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明A、药品的通用名称和商品名称B、生产厂商（中药材标明产地）C、药品的剂型、规格、批准文号D、供货单位、数量、价格、购进日期E、药品的批号、生产日期、有效期

4.药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括A、品名、规格、厂名、生产批号B、供货单位、购进数量和复核人C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

更多“单选题药品验收记录中可以不写的内容是（）。A 购进日期、供货单位与生产单位B 剂型与进货数量C 购进价格D 产品批号与药品批准文号”相关问题

  • 第1题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A. 生产厂商、供货单位

    B. 生产日期、有效期、批号

    C. 购进日期、验收日期、验收结论

    D. 数量、价格、规格、剂型

    E. 通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    药品购进验收记录内容包括( )。

    A.供货单位、数量、购货日期

    B.品名、规格、批准文号

    C.生产批号、生产厂商、有效期

    D.质量状况、验收结论、验收人


    正确答案：ABCD

  • 第3题：

    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    E.品名、规格、厂名、生产批号

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ）

    A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
    B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
    C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格
    D.药品商品名称、规格、剂型数量

    答案：A
    解析：
    药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第5题：

    药品验收记录中可以不写的内容是（）。

    • A、购进日期、供货单位与生产单位
    • B、剂型与进货数量
    • C、购进价格
    • D、产品批号与药品批准文号

    正确答案:C

  • 第6题：

    验收记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:B

  • 第7题：

    药品购进验收记录内容包括（）。

    • A、供货单位、数量、购货日期
    • B、品名、规格、批准文号
    • C、生产批号、生产厂商、有效期
    • D、质量状况、验收结论、验收人

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    药品购进验收记录内容包括（）

    • A、购进日期
    • B、购进品种、规格、数量
    • C、购进药品剂型
    • D、药品生产单位、生产批号、批准文号
    • E、药品有效期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的：（）。

    • A、通用名称
    • B、商品名
    • C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、日期
    • D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容

    正确答案:A,C,D

  • 第10题：

    单选题
    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括（　　）。
    A

    品名、规格、厂名、生产批号

    B

    供货单位、购进数量和复核人

    C

    药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    D

    供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

    E

    药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
    A

    药品的品名、剂型、规格

    B

    药品批准文号

    C

    生产厂商、供货单位

    D

    购进数量、购货日期


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药品购进验收记录内容包括（）。
    A

    供货单位、数量、购货日期

    B

    品名、规格、批准文号

    C

    生产批号、生产厂商、有效期

    D

    质量状况、验收结论、验收人


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A.生产厂商、供货单位

    B.生产日期、有效期、批号

    C.购进日期、验收日期、验收结论

    D.数量、价格、规格、剂型

    E.通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D:供货单位、购进数量、登记人、复核人
    E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.品名、规格、厂名、生产批号
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

    答案：D
    解析：
    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。

  • 第16题：

    出库复核记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:D

  • 第17题：

    运输记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:E

  • 第18题：

    购进记录应记载的内容包括（）。

    • A、供货单位、生产企业；
    • B、品名、规格、数量；
    • C、批准文号、批号、有效期；
    • D、质量状况、验收结论；

    正确答案:A,B,C

  • 第19题：

    药品的购进记录应包括（）等内容。

    • A、药品的规格
    • B、药品的剂型
    • C、药品的有效期
    • D、药品的购进数量
    • E、药品的购货日期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。

    • A、药品的品名、剂型、规格
    • B、药品批准文号
    • C、生产厂商、供货单位
    • D、购进数量、购货日期

    正确答案:A,C,D

  • 第21题：

    多选题
    医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）
    A

    药品的通用名称和商品名称

    B

    生产厂商（中药材标明产地）

    C

    药品的剂型、规格、批准文号

    D

    供货单位、数量、价格、购进日期

    E

    药品的批号、生产日期、有效期


    正确答案： A,D
    解析： 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。

  • 第22题：

    多选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
    A

    生产厂商、供货单位

    B

    生产日期、有效期、批号

    C

    购进日期、验收日期、验收结论

    D

    数量、价格、规格、剂型

    E

    通用名称、批准文号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药品购进验收记录内容包括（）
    A

    购进日期

    B

    购进品种、规格、数量

    C

    购进药品剂型

    D

    药品生产单位、生产批号、批准文号

    E

    药品有效期


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

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