第1题:
药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年
D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年
第2题:
第3题:
药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。
第4题:
药品检验应有完整的原始记录并保存()年?
第5题:
药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。
第6题:
医疗机构病历书写应当做到客观、真实、准确、及时、完整、规范,并明确病历书写的格式、内容和时限。
第7题:
原始记录填写要按业务流程的要求做到()
第8题:
实验过程中应仔细观察实验现象并及时做好实验记录,原始记录要完整、真实、准确、清楚。
第9题:
登记簿必须根据真实、合法、有效的内容记载,做到()。
第10题:
格式统一
内容完整
表述清楚
用语规范
第11题:
对
错
第12题:
应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。
记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。
献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。
血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。
第13题:
批生产记录
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
第14题:
第15题:
制作执法文书应当遵循合法、全面、客观、准确的原则,做到()。
第16题:
药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
第17题:
医院的药品及医用材料应当保存真实完整的购进和使用记录,并建立真实、完整、准确的购销存台账。
第18题:
血站各业务岗位工作记录应做到()
第19题:
检测原始记录应客观、真实、准确、完整,在检测现场及时记录,不能追记,不允许重抄。原始记录应字迹清楚,不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录,保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误,由检测人员采用“杠改”的形式更改,并由更改者签上名字和日期,其它人员无权更改原始记录。
第20题:
根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()
第21题:
对
错
第22题:
检验原始记录
检测计量设备台账
检测计量设备检定证书
第23题:
对
错