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  • 第1题:

    药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )

    A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

    B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

    C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

    D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

    E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年


    正确答案:ABCD
    解析:《药品经营质量管理规范实施细则》:药品批发企业和零售连锁企业——关于验收与检验

  • 第2题:

    关于药品验收记录叙述错误的是

    A、不得用铅笔填写
    B、不得撕毁或任意涂改记录
    C、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    D、确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章
    E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

    答案:E
    解析:
    药品验收应做好记录,验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容,如采用计算机数字化管理手段记录验收数据,应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整,不得用铅笔填写,不得撕毁或任意涂改记录,确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章。

  • 第3题:

    药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。


    正确答案:错误

  • 第4题:

    药品检验应有完整的原始记录并保存()年?

    • A、[3]
    • B、[4]
    • C、[5]
    • D、[6]

    正确答案:C

  • 第5题:

    药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。


    正确答案:5

  • 第6题:

    医疗机构病历书写应当做到客观、真实、准确、及时、完整、规范,并明确病历书写的格式、内容和时限。


    正确答案:正确

  • 第7题:

    原始记录填写要按业务流程的要求做到()

    • A、规范填写,传递及时
    • B、项目齐全,字迹清晰
    • C、项目齐全,数据及时
    • D、数据准确性

    正确答案:A,B,D

  • 第8题:

    实验过程中应仔细观察实验现象并及时做好实验记录,原始记录要完整、真实、准确、清楚。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    登记簿必须根据真实、合法、有效的内容记载,做到()。

    • A、内容完整
    • B、数字准确
    • C、字迹清楚
    • D、不得弄虚作假

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    多选题
    制作执法文书应当遵循合法、全面、客观、准确的原则,做到()。
    A

    格式统一

    B

    内容完整

    C

    表述清楚

    D

    用语规范


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    判断题
    药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    血站各业务岗位工作记录应做到()
    A

    应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。

    B

    记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。

    C

    献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。

    D

    血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    批生产记录

    A.字迹清晰、内容真实、数据完整

    B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改

    C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认

    D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年

    E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录


    正确答案:ABCDE

  • 第14题:

    关于药品验收记录叙述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    B.不得撕毁或任意涂改记录
    C.不得用铅笔填写
    D.确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章
    E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

    答案:E
    解析:
    药品验收应做好记录,验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容,如采用计算机数字化管理手段记录验收数据,应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整,不得用铅笔填写,不得撕毁或任意涂改记录,确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章。

  • 第15题:

    制作执法文书应当遵循合法、全面、客观、准确的原则,做到()。

    • A、格式统一
    • B、内容完整
    • C、表述清楚
    • D、用语规范

    正确答案:A,B,C,D

  • 第16题:

    药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。


    正确答案:错误

  • 第17题:

    医院的药品及医用材料应当保存真实完整的购进和使用记录,并建立真实、完整、准确的购销存台账。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    血站各业务岗位工作记录应做到()

    • A、应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。
    • B、记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。
    • C、献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。
    • D、血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。

    正确答案:A,B,C

  • 第19题:

    检测原始记录应客观、真实、准确、完整,在检测现场及时记录,不能追记,不允许重抄。原始记录应字迹清楚,不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录,保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误,由检测人员采用“杠改”的形式更改,并由更改者签上名字和日期,其它人员无权更改原始记录。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()

    • A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名
    • B、记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
    • C、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年
    • D、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年
    • E、应按批号归档,保存至药品有效期后1年

    正确答案:A,B,C,E

  • 第21题:

    判断题
    药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    企业应有完整、准确、真实的()和检验报告。
    A

    检验原始记录

    B

    检测计量设备台账

    C

    检测计量设备检定证书


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    检测原始记录应客观、真实、准确、完整,在检测现场及时记录,不能追记,不允许重抄。原始记录应字迹清楚,不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录,保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误,由检测人员采用“杠改”的形式更改,并由更改者签上名字和日期,其它人员无权更改原始记录。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析